Барий определение

Метод основан на осаждении серной кислоты раствором хлористого бария. Определение ведется методом весового анализа. Реакция протекает по уравнению [c.152]

Метод определения содержания бария (ГОСТ 7187—58) заключается в озолении навески испытуемого продукта, растворении золы в серной кислоте, выделении из раствора добавлением воды сернокислого бария и, по количеству полученного сернокислого бария, определении содержания бария в испытуемом продукте. [c.223]

При расчете содержания серы в топливе вводят поправку на содержание серы в применяемых реактивах. Для определения этой поправки проводят параллельно два контрольных опыта со всеми реактивами, но без навески топлива. Массу сульфата бария, определенную в контрольном опыте, вычитают из массы, полученной при анализе топлива. Поправка не должна превышать 0,005 г. Расхождения между двумя результатами параллельных определений не должны превышать 0,002 г. [c.305]

Было найдено, что адсорбция бария на стекле непосредственно связана со скоростью протекания раствора через фильтр (рис. 3.16). Значительное различие результатов определения при медленной и быстрой фильтрации указывает, что адсорбция является главным источником погрешностей в холостом опыте. Было исследовано, какую долю в значении холостого определения следует отнести за счет адсорбции. Найденный экстраполяцией отрезок, отсекаемый на оси ординат кривой скорости протекания, соответствует количеству бария, определенному в холостом опыте при нулевом времени экспозиции в атмосферном диоксиде углерода. Данные для построения кривой были получены при использовании одного и того же фильтра, они хорошо воспроизводимы. Было найдено, что отношение значения холо стого опыта, обусловленное адсорбцией, к полному холостому [c.171]

Групповые методы. 1. Титриметрический метод, основанный на каталитическом сожжении паров до угольного ангидрида и поглощении его раствором гидроокиси бария. Определение на титриметрическом газоанализаторе. [c.34]

Бани воздушные 2232 Барда и бардяные концентраты 4922, 8127 Барий определение 2829, 2830 в литопоне 6076 в марганцевых рудах 3762 в пищевых продуктах 5566 отделение от бериллия 5055 от кальция 4835 от свинца 3728 открытие 4539, 5763 в пищевых продуктах 4543 Барий едкий для кондуктометрического титрования 5890 Барий сернистый, определение [c.351]

В случае наличия кальция в солях бария определение стронция проводят при pH 4,6 и дополнительном введении в анализируемый раствор трилона Б. Методика была проверена на образце хлористого бария (табл. 2). [c.171]

В присутствии 1000-кратных количеств магния или бария определение цинка проводили при извлечении комплекса в слой бензола формазан VI применяли в виде раствора в бензоле. [c.87]

В большинстве объектов анализа количество кальция и сульфат-иона соизмеримо. Имея в виду, что кальций в описанных условиях титруется вместе с барием, определение содержания сульфат-иона в анализируемом объекте должно проводиться параллельно с определением кальция. [c.354]

В другом примере карбонатную породу разлагали путем обработки горячей соляной кислотой. Остаток содержал биотит, магнетит, перовскит, пирохлор и барит. Определение кальция, магния и стронция в кислом экстракте дает содержание в породе карбонатов щелочноземельных элементов, в то время как барий, титан, тантал и ниобий будут почти полностью находиться в остатке. [c.27]

При анализе раствора по второму методу с осаждением углекислого натрия хлористым барием определение производят следующим образом. [c.143]

Пример определения бария Определение бария в йодиде или бромиде калия [У71 [c.44]

Присутствие хлоридов, сульфатов, фосфатов в титруемом растворе исключается, так как эти ионы также образуют малорастворимые осадки с закисной ртутью. Равным образом исключается применение органических кислот — винной, щавелевой или лимонной, которые иногда применяются для связывания вольфрама (VI) в комплексное соединение с тем, чтобы в его.присутствии определять молибден (например, при колориметрических определениях) с этими кислотами ртуть также образует осадки. Что касается катионов, то их влияние на определение молибдена и вольфрама обусловлено растворимостью соответствующих вольфраматов и мо-либдатов в данной среде. Так, например, в присутствии бария определение вольфрама делается практически невозможным, так как вольфрамат бария отличается весьма малой растворимостью в разбавленных кислотах и, следовательно, увлечет вольфрам в осадок до титрования, а более сильное подкисление приведет, как уже упоминалось, к растворению вольфрамата ртути. [c.193]

Наряду с эриохром черным Т и фталеинкомплексоном предложены некоторые другие индикаторы на ионы бария или свинца. Схема определения, как правило, одинакова сульфат-ионы осаждают и но количеству иона бария, определенному в осадке или фильтрате, рассчитывают содержание сульфат-ионов. Барий титруют комплексоном III с подходяш,им металлиндикатором. [c.47]

Метод предложен для определения общего содержания окисленной серы и ЗОд в дымовых газах. Определение основано на поглощении анализируемого газа раствором перекиси водорода и последующем титровании в среде 80%-ного изопропилового спирта раствором бария с индикатором арсеназо И1. При определении ЗОд газ пропускают через 80%-ный изопропиловый спирт и далее титруют раствором бария. Определению не мешают С1 , СОд , N 3, N02- В присутствии фосфат-ионов получаются завышенные результаты. [c.153]

Типовой раствор окиси железа (РегОз), содержащий в 1 лл 0,01 мг Ре. Приготовление—см, Хлорид бария , определение содержания железа, стр. 54. [c.219]

Так же можно определять кальций и в присутствии малых количеств бария, который удаляют из раствора осаждением в виде сульфата бария. Определение проводят следуюш,им образом к 10 мл испытуемого раствора, в котором концентрация кальция соответствует примерно 0,005 УИ, прибавляют 5 мл комплексоната цинка и умеренно подщелачивают аммиаком. После разбавления до 40 мл барий осаждают 0,2 М раствором сульфата аммония, добавляя его по каплям. По охлаждении раствор фильтруют и осадок на фильтре промывают горячей водой. Фильтрат переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и прибавляют столько аммиака, чтобы его конечная концентрация после разбавления была 4—5 М. Доводят объем раствора до метки и полярографируют. Аналогичным образом проводят глухой опыт. Так же надежно можно определить кальций при содержании бария, не превышающем 10-кратное содержание кальция (адсорбция Са осадком BaSO ). Этот способ не пригоден для определения кальция в присутствии стронция. Сульфат стронция более растворим, чем сульфат бария, кроме того, комплексонат стронция более прочен, чем комплексонат бария, так что даже небольшое содержание стронция приводит к получению повышенных результатов при определении кальция. [c.159]

Нами также установлено, что многие другие элементы— бериллий, цинк, кадмий, хлор, марганец, кобальт, кальций, стронций и барий— определению железа бензол-или нафталинмеленинатным методом не мешают. [c.216]

Лимитирующей стадией каталитического окисления 5 >0 посредством Н2О2 является взаимодействие ТЮ(Н02)+ с ЗзОз . Максимальная скорость реакции наблюдается при pH = 3,3 (рис. 35). Образующийся сульфат 01пределяют турбидиметрическим методом, по рассеянию света суспензией Ва504 в среде 30%-ного этанола. Чувствительность измерения скорости реакции несколько повышается, если для определения сульфата применяют родизонат бария. Определению мешают ионы V, г, НГ, ТЬ, ЫЬ, Ре, Си (катализируют реакцию) не мешают 0,01 М растворы солей Сг, Мп, А1, N1, Со, 2п, Вг-, 1-, С1-, N0 , со , 50з , АзО [25]. [c.115]

Арсеназо III был применен и в качестве металлиндикатора на ион бария при объемном определении сульфат-иопов [683, 685—687]. Реагент имеет розовую окраску при pH 4—6, а его комплекс с барием — синюю. С помощью арсеназо III определяют серу в дымовых газах [685] и органических соединениях [686, 687]. Общее содержание серы в дымовых газах находят, анализируя раствор перекиси водорода, через который пропускали газ. Серный ангидрид поглощают 80о/д-ным изопропиловым спиртом и титруют раствором ацетата бария. Определению не мешают I , Og , NO3, NO2 и 300-кратные количества SO3 . В присутствии РОГ результаты завышены. [c.67]

Барий. Определение производится косвенно иодометриче-ским методом, ввиду того что ионы бария не являются восстановителями [43]. [c.119]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.21 , c.244 , c.269 , c.308 , c.336 , c.364 , c.577 , c.664 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.21 , c.244 , c.263 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.0 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.306 , c.324 , c.422 ]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Физико-химические методы анализа Издание 2 (1971) -- [ c.0 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.0 ]

Анализ силикатов (1953) -- [ c.101 , c.104 , c.116 , c.118 ]

Химический анализ в ультрафиолетовых лучах (1965) -- [ c.119 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.104 , c.110 , c.112 , c.116 , c.177 , c.181 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.0 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.226 , c.526 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.567 , c.796 , c.797 , c.802 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология