Стронций методы определения

Для определения анионов используют стационарный ртутный капающий электрод. При анодной поляризации электрода образуются ионы ртути, которые осаждаются на электроде в виде нерастворимых соединений с определяемыми анионами. Кривые электрохимического восстановления ртути в осадках фиксируют и измеряют максимальный катодный ток. Известны методы определения хлорид-ионов в нитратах калия и алюминия, вольфраматах и молибдатах кальция и стронция, иодИд-ионов — в карбонатах кальция, стронция и бария и др. [c.499]

Методы термогравиметрического определения кальция используются при исследовании смесей солей щелочноземельных металлов [890, 976], оксалатов кальцпя, магния [1547] и других металлов [1054], а также прп анализе мартеновских и основных шлаков, силикатов и доломитов [868, 1433[. Предложен газоволюметрический метод определения кальция в присутствии стронция и бария [37]. [c.156]

Примечания. 1. Смола, применяемая в методе определения кальция (см. стр. 128), сильно загрязнена стронцием, который не удается извлечь полностью. Поскольку стронций мешает определению лития, для анализа необходимо использовать смолу, не бывшую в употреблении. [c.140]

Вода питьевая. Метод определения массовой концентрации стронция [c.533]

ГОСТ 23950-88 Вода питьевая. Метод определения массовой концентрации стронция [c.7]

Радиохимический метод определения стронция основан на концентрации стронция-90 из большого объема воды соосаждением с карбонатом кальция, выделении и радиохимической очистке стронция-90, накоплении и выделении до- [c.370]

При испарении пробы из канала угольного электрода магний поступает в пламя дуги до полного выгорания пробы (рис. 97). Для определения Магния целесообразно использовать в качестве внутреннего стандарта соединения кальция, стронция, бария, алюминия и кремния. Сравнительно высокие его содержания легко можно определять прямыми и косвенными методами. Определение малых концентраций представляет значительные трудности из-за возможных [c.233]

Быстрый метод определения стронция-90 в моче. [c.530]

Другие методы определения кальция после осаждения его в виде оксалата. Титрование перманганатом. Для перманганатометрического определения кальция оксалат его обрабатывают серной кислотой и освобожденную щавелевую кислоту титруют титрованным раствором перманганата калия. Очевидно, что если осадок оксалата кальция содержит некоторое количество оксалатов стронция, бария, магния или аммония, то они будут приняты за кальций. [c.710]

Применение хроматного метода определения бария практически ограничивается теми случаями, когда отделяют барий от кальция или стронция или от обоих (стр. 700). [c.714]

Метод определения бария в силикатных горных породах и отделения его от кальция и стронция, описанный выше, дает наиболее удовлетворительные результаты при наименьшей затрате времени. Наша долголетняя практика показала , что если даже не предпринимать отделения следов стронция, загрязняющих осадок бария и обратно, ошибка обычно не имеет большого значения. Это обусловлено тем, что относительная ошибка даже в 25% от содержания вещества, составляющего только 0,1—0,2% породы, менее важна в сравнении с тем, что присутствие данного компонента вообще констатируется, хотя бы с приблизительной точностью. [c.970]

Стронций нельзя определить в растворе, полученном описанным выше способом, ввиду его низкого содержания в растительных материалах и нерастворимости сульфата стронция. Дэвид подвергал 0,5 г растительного материала сухому озолению при 500° С в течение 4 ч. Золу растворяли в 6 н. НС1, фильтровали и разбавляли до 25 мл. Поскольку фосфат вносил помехи, его удаляли методом ионного обмена [259, 309]. Дэвид обнаружил хорошее соответствие между результатами определения. стронция атомно-абсорбционным методом и методом рентгеновской флуоресценции. В своей недавней работе Трент и Славин [33] устраняли возможные помехи разбавлением раствора золы 1 % раствором лантана и после этого определяли стронций методом добавок. Таким способом успешно анализировали золу различных растительных материалов. В пламени закись азота ацетилен стронций определяли с большей чувствительностью и без помех, поэтому рекомендуется применять именно этот тип пламени. [c.164]

Балашов В, Л. Разделение кальция и стронция методом обмена в системе амальгама — раствор.— В кн. Радио-хим. методы определения микроэлементов. М.—Л., Наука , 1965,134—137. Библиогр. [c.201]

За последние годы широкое применение получил рубидий-стронциевый метод определения абсолютного геологического возраста. Из табл. 4 видно, что естественная радиоактивность рубидия обусловлена изотопом с массой 87, который, испуская -частицу, переходит в стронций-87. Отношение 5г (дочерний)(материнский) и используется для определения геологического возраста. [c.61]

Наблюдаемая константа диссоциации борной кислоты значительно возрастает в присутствии солей лития, бария, стронция и, особенно, кальция . Если концентрация хлорида кальция в растворе борной кислоты равна 5,4 н., то наблюдаемая константа диссоциации последней доходит до 1 10". На этом основан следующий метод определения борной кислоты. [c.142]

В дальнейшем была показана возможность фотометрического определения при помощи этой кислоты стронция, бария и цинка [6]. В связи с том, что данный реагент образует малорастворимые соединения с ионами щелочноземельных металлов, был разработан гравиметрический метод определения кальция однако он не имеет преимуществ перед общепринятым оксалатным. [c.88]

Для определения величины поверхности сернокислого стронция методом изотопного обмена необходимо [c.618]

Стекло электровакуумное. Метод определения содержания окиси бария. — Взамен НПО.027.619 Стекло электровакуумное. Метод определения содержания окиси алюминия. — Взамен НПО.027.627 Стекло электровакуумное. Методы определения содержания двуокиси титана. — Взамен НПО.027.625, НПО.027.626 Стекло электровакуумное. Метод определения содержания окиси молибдена Цемент стеклокристаллический. Метод определения растекаемости. — Взамен ОСТ 11 ПО.094.019—73 Стекло электровакуумное. Методы определения содержания окиси стронция [c.380]

Разработанный метод определения стронция с хлорфосфоназо III превосходит соответствующий метод с применением нитхромазо [2], так как позволяет вести определение стронция с большей чувствительностью в присутствии значительно больших количеств бария. [c.170]

Степень точности метода определения суммы кальция и стронция в тройном ниобате [c.94]

Разработан метод анализа ниобата свинца, кальция и стронция. Метод позволяет в течение двух часов провести анализ тройного ниобата с погрешностью в определении отдельных компонентов около 0,5% относительных и суммарной — не более 1 мол. % [c.98]

Точность экстракционного метода определения стронция [c.114]

Трудности работы с серебряным электродом, необходимость предварительной специальной обработки его поверхности перед каждым определением делают его нежелательным для использования в аналитической практике. С другой стороны, низкая чувствительность ртутного электрода при определении йодидов вызывает затруднения при определении микроколичеств этого элемента. Цель настоящей работы —повыщение чувствительности метода определения йодидов с предварительным концентрированием на ртутном электроде и применение этого метода для определения J в карбонатах бария, кальция и стронция высокой чистоты. [c.114]

В описанном ниже методе кальций определяется совместно со стронцием. Если необходимо знать содержание стронция, то определение суммы этих двух элементов в виде оксалатов выполняют весовым методом , а затем в осадке определяют стронций методом фотометрии пламени . [c.174]

ИСО 11885 устанавливает метод определения растворенных и нерастворенных элементов, а также их общего количества в питьевой воде и в природных и сточных водах атомно-эмиссионной спектроскопией. Данным методом можно определять алюминий, барий, бериллий, бор, ванадий, висмут, вольфрам, железо, кадмий, калий, кальций, кобальт, кремний, литий, магний, марганец, медь, молибден, мышьяк, натрий, никель, олово, свинец, селен, серебро, серу, стронций, сурьму, титан, фосфор, хром, цинк, цирконий. [c.334]

ИСО 12889 устанавливает метод определения изотопов стронция Sr и в питьевой воде, поверхностных, морских и сточных водах. [c.472]

Первая группа косвенных методов определения кальция основана па полярографировании катионов, вытесненных кальцием из их комплексонатов. Предлагают [502] определять кальций по вытеспешюму им из комплексоната катиону кобальта. Ва и Мп не мешают определению, но мешают Mg и Sr. Фосфат устраняет влияние стронция. Магний искажает форму полярографической волны. Для определения кальция можно воспользоваться комп-лексонатом свинца. Выделившиеся ионы свинца при pH 5,7 полярографируют до —0,7 в. Кальций определяется при этом со [c.105]

Павлоцкая Ф.И. Основные принципы радиохимического анапиза объектов природной среды и методы определения радионуклидов стронция и трансурановых элементов /7 Журн. аналит. химии. 1997. Т. 52, №2. С. 126-143. [c.52]

Эрди и сотр. [29] сообщают об использовании методов ДТА, ТГА и дериватографии для получения дополнительной информации о природе осадков. При разработке нового метода определения кальция, стронция и бария при совместном присутствии ионы осаждали в форме смешанных гидратированных оксалатов, которые теряли кристаллизационную воду в интервале температур 140—250 °С в следующей последовательности Ва, Sr, Са [29]. С помощью сочетания дериватографии и дилатометрии были изучены связанные с дегидратацией термические превращения гид-раргиллита (гидратированный AI2O3) и дигидрата хлорида бария [68]. [c.228]

Sr (газ). Давление насыщенных паров стронция исследовали методом определения точек кипения Руфф и Хартманн[3554] (1217— 411° К) и Хартманн и Шнейдер[1967] (1199— 1379° К) и э4)фузионным методом Приселков и Несмеянов [337] (673—873° К). Расчеты теплоты сублимации стронция по этим данным приводят к значениям 38,0+2, 39,46+0,05 и 38,6+0,3 ккал г-атом соответственно. Данные Руффа и Хартманна [3554], как и в случае кальция (см. стр. 848), ошибочны и поэтому не учитывались.Причины заметных расхождений между данными Хартманна и Шнейдера[1967] и Приселкова и Несмеянова [337] неясны. Лучшее соответствие между величинами теплоты сублимации стронция при 0° К, вычисленными по второму и третьему законам термодинамики из данных Хартманна и Шнейдера, позволяет рассматривать их как несколько более надежные. Принятое в Справочнике значение [c.851]

В заключение следует еще привести интересный метод определения констант устойчивости комплексов кальция и стронция основанный ма биологических свойствах. Хэйстингс, Мак-Лиан с сотрудниками [68] установили, что концентрацию свободных ионов кальция можно определить по величине амплитуды сокращения желудочка изолированного сердца лягушки. Сравнивают амплитуды сокращения в растворах с неизвестными концентрациями Са + с амплитудами в стандартных растворах известных концентраций. Таким образом исключаются эффекты, связанные с индивидуальными свойствами сердца. Хэйстингс,. Мак-Лиан с сотрудниками [69] определили таким способом константы устойчивости цитратных комплексов кальция и стронция. Можно также косвенным путем исследовать и цитратны е комплексы магния. Для этого используется реакция обмена [c.371]

Основные научные работы посвящены химии соединений платины и редких металлов. Изучал (1931) совместно с А. А. Гринбергом термическое разложение аммиакатов двухвалентной платины и исследовал взаимодействие хлороплатината калия с глицином в результате чего были получены оба теоретически возможных изомера внутрикомплексной диглици-ноилатины и положено начало исследованиям комплексных соединений металлов с аминокислотами. Ряд работ посвящен изучению окислительно - восстановительны,- процессов в химии платиновых металлов, Исследовал действие окислителей на тиосульфат- и тетратио-иат-ионы. Исследовал устойчивость комплексных соединений в растворах, Разработал (1954) метод определения констант нестойкости комплексов, названный методом смещенного равновесия. Создал методы получения ряда соединений переходных металлов (ураия, комплексных соединений циркония и ниобия) и изучил их строение. Разработал (1957) один нз методов выведения нз организма стронция-90. [c.412]

Для определения стронция-90 о моче можно иопользовать описанный в разд. 2.6.3 метод определения общей р-активности, однако этот метод практически неселективен. Поэтому в 1969 г. был разработан метод определения стронция-90 в моче [35], основанный на извлечении в статических условиях дочернего иттрия-90 с помощью Д2ЭГФК, нанесенной на микротен. Действительно, этот [c.382]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Новый спектрофотометрический метод определения фторида [44] основан на его взаимодействии с хлоранилатом тория при pH 4,5 в водном растворе, содержащем метилцеллозольв. Метилцеллозольв ускоряет взаимодействие фторида с хлоранилатом тория (образуется ТЬр2С С1204) и значительно повышает чувствительность метода. Чувствительность варьируется путем измерения оптической плотности при 540 или при 330 ммк или путем изменения концентрации метилцеллозольва в растворе. Метод был проверен на водах и катализаторах. Ионы серебра, кальция, бария, магния, натрия, калия и аммония не мешают определению. Кадмий, олово, стронций, железо, цирконий, кобальт, свинец, никель, цинк, медь и алюминий мешают, и их следует удалять. При помощи ионообменной смолы удается удалить все катионы, за исключением алюминия и циркония. Если они присутствуют, фторид выделяют дистилляцией. [c.280]

Пламенная спектрофотометрия — быстрый и удобный метод определения щелочных и щелочноземельных металлов. Этот метод широко применяется в серийных анализах. Определениям мешают фосфаты, сульфаты и некоторые неэлектролиты. Для уменьшения ошибок, обусловленных присутствием этих веществ, можно вводить поправки в результаты анализа или добавлять некоторые вещества в раствор (ср. [216]). Лучше, однако, удалять мешающие вещества с помощью ионитов этот метод получил широкое распространение. Если помехи обусловлены только анионами с низким молекулярньш весом, то наиболее быстрое их удаление достигается с помощью анионитов. Для быстрого определения калия в удобрениях Герке с сотрудниками [67, 68] применили статический метод, причем со слабоосновным анионитом в N0 з-форме (Амберлит Ш-4В) они получили лучшие результаты, чем с сильноосновными анионитами. Анализируемая проба раствора должна иметь pH около 5 (кислая реакция по метиловому красному). Раствор встряхивают с избытком анионита в течение 5—15 мин. Для более точных оиределених применяют динамический метод. Описан также метод определения натрия, калия, магния и кальция в пищевых продуктах после мокрого сжигания [184]. Другие применения анионообменного метода связаны с определением натрия в минеральных водах [92], кальция в растительных веществах [3, 45, 159], стронция в моче после осаждения родизонатом [83] и способных к обмену катионов в почвах ]163]. [c.263]

Если единственным мешающим растворенным веществом является фосфат, то его отделение удобнее всего осуществлять с помощью анионитов. В большинстве старых работ применялись слабоосновные аниониты в С1-форме, но аниониты сидьноосновного типа более пригодны для этой цели. Лапидус и Меллон [123] пропускали кислую пробу раствора через колонку с сильноосновным анионитом в СНдСОО-форме и титровали вытекающий раствор ЭДТА при pH 12,5. В 15 опытах с растворами фосфата кальция (содержание кальция 6—20 мг, отношение Са/Р = 1,5) получены результаты в пределах 99,1—100,5% от введенного количества среднее значение составляло 99,7%. Отметим следующие практические применения этого метода определение жесткости воды, содержащей фосфаты [21] определение кальция и магния в фосфоритах [24], молоке [65, 95], сыворотке, зерне [64] и вине [66] онределение кальция в мясе и муке [123] определение магния в фосфате магния и аммония [17] и в фармацевтических смесях [2O6] онределение радиоактивных кальция и стронция в вытекающем растворе [128]. Сравнение различных ионообменных методов между собой позволяет рекомендовать сильноосновные аниониты в СНзСОО-форме в качестве наиболее подходящих для таких разделений [198. [c.264]

Трент и Славин [180, 181] определяли Са, М , На, К, Ре, Мп и 8г в различных кремнистых огнеупорных материалах. Они получили одинаковые результаты для образцов, которые переводили в раствор разложением смесью НР — Н28О4 и сплавлением с Ыа2СОз. Сульфаты, образующиеся при обработке образца первым способом, растворяли в горячей НС1 после удаления фторидов. Корольки— продукты карбонатного разложения — также растворяли в НС1. В полученном растворе щелочные металлы не определялись. Результаты Трент и Славина находились в приемлемом соответствии с известными данными [355] о составе стандартных образцов горных пород Ш-1 и 0-1. Авторы получили хорошее согласие между результатами определения стронция методами атомной абсорбции, рентгеновской флуоресценции и изотопного разбавления. При этом желательно использовать пламя закись азота — ацетилен. [c.197]

Хотя принципы методов определения возраста (особенно свинцовые методы) были известны уже давно, методы с использованием рубидия — стронция и калия — аргона развились лишь в последнее время. Следующий пример демонстрирует применение всех трех методов для исследования гранита. Свинцовый метод был применен для циркона, а рубидиевостронциевый и калиево-аргоповый — для слюды, выделенной из гранита (Редстоун, Нью-Хемишир, США) [61]. Все семь элементов определялись методом изотопного разбавления. [c.119]

Сущность атомно-абсорбционного метода определения ионов, в том числе ионов магния, изложена выше. Для предотвращения образования в пламени труднодиссоции-руемых соединений магния с сопутствующими элементами в анализируемую пробу вводят избыток стронция. Для определения магния используют аналитическую линию 285,2 нм. Из аналитической практики по определению состава и свойств отходов бурения известно, что магний присутствует в значительно меньших количествах, чем кальций. Поэтому целесообразно применять комплексономе ическое определение кальция и магния. [c.156]

Косвенный метод анализа может быть осуществлен несколькими путями, в частности, можно использовать влияние (подавление или усиление) атомно-абсорбционного сигнала определяемого элемента на поглощение некоторых металлов. Этот прием применен для определения фтора по подавлению поглощения магния по длине волны 285,2 нм в низкотемпературном пламени воздух —- природный газ, а также по увеличению поглощения циркония или титана в присутствии фторида в пламени оксид азота(I) — ацетилен по длине волны 360,1 нм и 364,3 нм соответственно [336]. Влияние определяемого элемента на поглощение других элементов используют также при определении фосфора. Так, концентрацию фосфора можно определять по подавлению поглощения кальция [337], стронция [338], по влиянию на поглощение магния [339—341]. Был разработан метод определения малых количеств алюминия и титана по увеличению в их присутствии абсорбции железа в стехиометрическохм воз-душно-ацетиленовом пламени [342]. [c.159]

Предложен новый реактив — З-метил-4- (4-нитро-2-сульфо-фенплазо)-5-изоксазолон — для упрощенного спектрофотомет-ричсского метода определения ионов натрия. Чувствительность реакции 2 мкг Na в 10 мл раствора. Определению не мешают 12,5-кратные количества рубидия, цезия и бария 10-кратные — кальция 2,5-кратные — стронция 5-10 -крат-ные — лития. [c.10]

При разработке метода определения 5-10- —2Л0 % Со в солях или оксидах РЬ, Sb, d, Са, Ва, А1, Ti, Nb Zr, NH+ Yb, Те, W, танталата лития, метафосфата стронция мы применили экстракцию Со (П1) 1-нитрозо-2-нафтолом [10] при pH 3—4. Затем после мокрого сжигания комплекса смесью HNO3 и Н2О2 при облучении реакционной смеси под ИК-лам-пой определяли Со с применением ПК- В образцах солей щелочных металлов и муравьиной кислоте особой чистоты с содержанием переходных металлов 2-10 % Со определяли без предварительного отделения [9]. Продолжительность прямого определения Со 40—60 мин. Относительное стандартное отклонение 0,3. [c.135]