Теллур титрованием бихроматом

Можно пользоваться и реакциями окисления селена (IV) сильными окислителями, которые также обычно добавляются в избытке, с последующим обратным титрованием соответствующим восстановителем. Так, например, можно титровать солью Мора избыток перманганата , причем в присутствии теллура можно определять оба элемента в одном и том же растворе сперва окисляют теллур титрованным раствором бихромата и титруют избыток бихромата солью Мора (см. Теллур ), затем удаляют избыток соли Мора несколькими каплями бихромата, регулируя его количество по исчезновению анодного тока, обусловленного окислением железа (И), добавляют избыток титрованного раствора перманганата [c.293]

Окислительное титрование одной теллуристой кислоты. Титрование бихроматом. Теллур (IV) можно окислять бихроматом, прибавляя его в избытке к кислому анализируемому раствору, не окисляя при этом селена (IV). Избыток хрома (VI) можно затем оттитровать раствором соли железа (II). [c.980]

Ход определения. В 200 мл анализируемого раствора должно быть 0,1—0,2 г теллура. Раствор подкисляют серной кислотой до 1,8—3,6 н. ее концентрации и приливают в небольшом избытке титрованный раствор бихромата. Дают постоять 45— 60 мин, затем приливают 25 мл 9 н. серной кислоты, 15—20 мл [c.980]

Ход определения. В 200 мл анализируемого раствора должно быть 0,1—0,2 г теллура. Раствор подкисляют серной кислотой до 1,8—3,6 н. ее концентрации и приливают в небольшом избытке титрованный раствор бихромата. Дают постоять 45—60 мин, затем приливают 25 мл 9 н. серной кислоты, 15—20 мл концентрированной фосфорной кислоты, несколько капель раствора дифениламинсульфоната и титруют раствором соли железа (II) до исчезновения фиолетового окрашивания индикатора. [c.788]

Применение. Во второй части книги описываются определения титрованием бихроматом железа (II), теллура (IV), фосфорноватистой кислоты, фосфористой кислоты и урана (IV), а также вольфрама (III), титана (III) и молибдена (III) после добавления избыточного количества железа (III). [c.558]

Для определения микросодержаний теллура в теллурорганических соединениях применен метод, основанный на введении избытка бихромата и титровании избытка бихромата железом(II) [27]. Избыток хрома(VI) можно определить также спектрофотометрическим методом. [c.211]

Описан метод прямого фотометрического титрования теллура (IV) [31] раствором бихромата с непрерывным измерением поглощения хрома (VI) в области 380—430 нм, где Те и Те не поглощают. Определению не мешают 5е , 5е ", а также хлориды и фосфаты при их концентрации 0,05 и 0,2 М соответственно. Титрование проводят в среде НЫОз или НСЮ4, где взаимодействие Те с Сг " протекает быстро. Метод позволяет определять [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология