Титрование фотометрическое

Действие чувствительного устройства в большинстве продающихся автоматических титраторах основано на определении конечной точки титрования потенциометрическим или фотометрическим методами. В большинстве титрований потенциометрическим методом применяют стеклянные, платиновые или серебряные чувствительные электроды. Еще большую универсальность потенциометрического титрования обеспечивают разработанные недавно специфические ионные электроды. В автоматическом титровании фотометрическим методом применяют специальные сбалансированные фотоэлементы, снабженные цветными и нейтральными фильтрами. После настройки прибора с учетом фона он обеспечивает точное воспроизведение конечной точки титрования. Свет [c.396]

Чувствительность и контрастность комплексонометрического титрования. Азосоединения гетероциклического ряда образуют со многими ионами соединения, имеющие молярные коэффициенты погашения (2—5)-10 . Поскольку все комплексы имеют максимумы светопоглощения при 500—540 нм (ПАР) или 520—580 нм (ПАН-2) а сами индикаторы при этих длинах волн поглощают свет мало, реакцию ЭДТА с комплексом иона металла с металлоиндикатором следует считать чувствительной и контрастной. Однако при уменьшении концентрации определяемого иона хотя бы на один порядок (до 10 М) чувствительность титрования резко уменьшается. Ее можно повысить заменой визуального наблюдения конечной точки титрования фотометрическим. Этот прием позволяет определять [c.157]

Фотометрическое титрование. Фотометрическое титрование представляет собой один из приемов объемного анализа, при ко- [c.89]

Фотометрическое титрование. По анало ГИИ с некоторыми электрическими методами титрования фотометрическое титрование должно сопровождаться непрерывным (точка за точкой) наблюдением за изменением оптической плотности раствора как функции объема прибавляемого стандартного раствора. Обычное титрование, в котором точку эквивалентности устанавливают визуальным наблюдением изменения цвета прибавленного индикатора или одного из реагирующих веществ, является упрощенным вариантом фотометрического титрования. Обычно нет надобности в тщательном наблюдении за полным ходом титрования оно требуется лишь вблизи конечной точки. [c.234]

ТИТРОВАНИЕ В НЕВОДНЫХ СРЕДАХ—ТИТРОВАНИЕ ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ [c.101]

ТИТРОВАНИЕ ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ —ТИЩЕНКО РЕАКЦИЯ [c.102]

Последнее обстоятельство вынувдает работать с большими количествами нефтецродукта (1-ЮОг) цри содержании азота меньше 0,1%, что еще больше увеличивает расход реагентов и время разложения. Существенное снижение длительности оцределения и расхода реагентов может быть достигнуто лишь цри значительном уменьшении навески цродукта, взятой для разложения, а это в свою очередь требует увеличения чувствительности оцределения. Такую возможность открывает црименение взамен ацидиметрического титрования фотометрических ме--тодов для обнаружения аммонийного азота в цродуктах разложения. [c.123]

Предложен ряд вариантов комплексонометрического определения магния при помош и ДЦТА в материалах, содержаш,их фосфаты. При прямом титровании [1242] к анализируемому раствору добавляют комплекс цинка с ДЦТА, доводят pH до 3—4, смесь хорошо перемешивают, создают pH 8—10 прибавлением аммиачного буферного раствора, вводят эриохром черный Т и титруют магний раствором ДЦТА. Раствор во время титрования надо поддерживать горячим и около эквивалентной точки следует титровать медленно. Этот вариант для практического использования неудобен лучше обратное титрование [825, 826]. В этом случае титруют при комнатной температуре. Наличие избытка ДЦТА и отсутствие аммиака в растворе при обратном титровании предотвраш,ает осаждение магния в виде MgNH4P04, и фосфат-ион не мешает титрованию магния даже при соотношении 2500 1. Обратное титрование выполняется значительно быстрее, чем прямое (определение из готовых растворов длится 20 мин.). Метод пригоден для определения очень малых количеств магния (0,1% и выше). Проводят три титрования. Обратным титрованием избытка ДЦТА раствором М 304 при pH 10 с эриохром черным Т находят суммарное содержание всех металлов обратным титрованием избытка ДЦТА раствором Z nS04 при pH 5 с ксиленоловым оранжевым находят сумму металлов, мешаюш их определению магния обратным титрованием избытка ДЦТА раствором СаС1а при pH 12 в ультрафиолетовом свете с кальцеином определяют содержание кальция. Количество магния находят по разности из этих трех титрований. Фотометрическое фиксирование конца титрования в описанном методе позволяет получить большую точность, чем при визуальном титровании [826] сумму всех металлов титруют при 650 нм сумму мешающих металлов при 600 нм. [c.98]

ТИТРОВАНИЕ ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ (спектро-фотометрическое) — группа методов объемного анализа, в к-рых конечная точка титрования определяется по изменению оптич. плотности р-ра в нроцессе титрования. Если раствор, оптич. плотность к-рого измеряется, подчиняется закону Бугера — Ламберта — Бера, то процесс титрования выражается двумя нересекающимися линиями. Для онределення точки эквивалентности (ТЭ) строят кривую титрования в координатах D = f V), где D — оптич. плотность раствора, к-рая измеряется в ходе титрования, а F — объем рабочего раствора (титранта). Излом на кривой титрования соответствует точке эквивалентности (ТЭ). Для повышения чувствительности и точности определений титрование выполняют обычно при заранее заданной длине волны (или светофильтре). [c.101]

Французской фирмой Jouan выпускается универсальный титрограф Titromati , на котором с использованием сменных блоков выполняют различные виды титрований (фотометрические, потенциометрические, кондуктометрнческие). Прибор (рис. 53) состоит из [c.68]

Чувствительность и контрастность комплексонометрнческога титрования. Азосоединения гетероциклического ряда образуют со многими ионами соединения, имеющие молярные коэ( ициенты погашения (2—5)-10. Поскольку все комплексы имеют максимумы светопоглощения при 500—540 нм (ПАР) или 520—580 нм (ПАН-2), а сами индикаторы при этих длинах волн поглощают свет мало, реакцию ЭДТА с комплексом иона металла с металлоиндикатором следует считать чувствительной и контрастной. Однако при уменьшении концентрации определяемого иона хотя бы на один порядок (до 10 М) чувствительность титрования резко уменьшается. Ее можно повысить заменой визуального наблюдения конечной точки титрования фотометрическим. Этот прием позволяет определять 4—20 мкг В1 в присутствии ПАН-2 в среде 0,5 М НЫОз с ошибкой 0,15 мкг [553]. Осуществлено фотометрическое титрование 10 — 10 М растворов индия [698] и 0,33—0,84 мг эрбия [192] в присутствии ПАР. [c.157]

Теоретические основы аналитической химии 1987 (1987) -- [ c.297 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.104 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.80 , c.171 , c.195 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.25 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.325 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.234 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.504 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.234 ]

Аналитическая химия Часть 2 (1989) -- [ c.76 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.157 ]

Инструментальные методы химического анализа (1989) -- [ c.89 ]

Теоретические основы физико-химических методов анализа (1979) -- [ c.67 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.217 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.412 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология