Нафтиламид тиогликолевой кислоты

Тионалид—р-нафтиламид тиогликолевой кислоты — осаждает в кислой среде катионы Си, Ад, Нд, В1, Аз, 8п, Аи, Р1, Р(1 в нейтральной среде в присутствии тартрата он осаждает Си, Нд, С(1, Т1, Аи, а в присутствии КСК, тартрата и КаОН осаждает только Т1. Этот реактив позволяет отделять и определять очень малые количества указанных элементов. Осадок можно высушивать и взвешивать или титровать иодом, или же применять для колориметрического определения. [c.581]

Некоторые хелаты можно определить титрованием органического фрагмента его молекулы или бромированием исходного реагента после несложной операции разложения хелата, например титрование антра-виниловой кислоты в кислых растворах [431, 715, 1965] и 8-оксихинолина [1729]. Хелатообразующие реагенты с группами 5Н после выделения их из осажденных хелатов можно оттитровать иодометрически, например 2-нафтиламид тиогликолевой кислоты [313, 1729] [c.164]

Нафтиламид тиогликолевой кислоты (тионалид) количественно осаждает из растворов минеральных кислот Си, Ад, Аи, Hg, 5п, Аз, 5Ь, В1, Р1, Р(1, и Ни. Это позволяет, папример, отделять свинец и кадмий от остальных металлов сульфидной группы [198, 1729]. [c.165]

Большинство гравиметрических методов определения золота основано на восстановлении его до металлического состояния различными органическими соединениями однако при этом вместе с золотом соосаждаются другие присутствующие в растворе металлы. Органические осадители для золота исследуются давно, особенно с целью получения осадителей с благоприятными факторами пересчета для определения малых количеств золота. Однако способность золота легко восстанавливаться приводит к тому, что осажденные хелаты золота всегда содержат металлическое золото, так что осадок с необходимостью должен быть прокален до металлического золота. Несмотря на это, для отделения золота используют диметилглиоксим [2173], меркаптобензтиазол [1183, 2049], 8-оксихинолин [192] и 2-нафтиламид тиогликолевой кислоты [2217], так как эти реагенты позволяют отделять золото с гораздо более высокой селективностью по сравнению с простыми восстановителями [149]. [c.175]

Аналитическое определение таллия не связано с большими трудностями, так как этот элемент можно отделить от большинства других элементов в виде галогенида. С другой стороны, осаждение таллия с 2-нафтиламидом тиогликолевой кислоты (тионалидом) можно провести достаточно избирательно [194, 198], используя сильнощелочной раствор, содержащий тартрат- и цианид-ионы. Образующийся хелат настолько плохо растворим в этой среде, что может использоваться и для микрогравиметрического определения таллия [432]. [c.199]

Тионалид, тиогликолевой кислоты 2-нафтиламид [c.372]

Тионалид (2-нафтиламид тиогликолевой кислоты) образует с мышьяком нерастворимое в воде соединение, экстрагирующееся органическими растворителями, что использовано для экстракционного отделения мышьяка [243]. [c.128]

Другой серусодержащий хелатообразующий реагент, который особенно удобен для определения висмута в легкоплавких сплавах, таких, как сплав Вуда, — 2-нафтиламид тиогликолевой кислоты (тионалид) (III) [195, 198, 2217]. [c.171]

Серебро предпочтительно взаимодействует с хелатообразующими реагентами, содержащими в качестве донорных атомов азот и серу, и, как правило, образует хелаты с координационным числом два. Наиболее известным хелатообразующим реагентом, отвечающим этим требованиям, является 2-нафтиламид тиогликолевой кислоты (тионалид), с использованием которого разработан хороший гравиметрический метод определения серебра. При условиях осажде1шя серебра труднорастворимые хелаты образуют также следующие элементы Аз, Аи, В1, Си, Нд, Р(1,Р1, 5Ь и 5п. Эти элементы мешают определению серебра. Кроме того, состав хелата серебра не точно соответствует стехиометрическому составу и хелат необходимо прокаливать перед взвешиванием. Однако этот реагент рекомендуют для определения небольшого количества серебра в присутствии большого количества Т1 и РЬ (до отношения 1 200) [199, 200. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология