Нафталиды, получение

Анилиды и а-нафталиды, полученные этим способом, используют для синтеза производных алкилгалогенидов, особенно вторичных или третичных. [c.404]

Соли с водородными кислотами воды пе содержат. С хлорной платиной нафталидам соединяется, образуя труднорастворимую двойную соль так же с хлорной ртутью с иодом, по-видимому, также происходит соединение. Нафталидам, полученный перегонкой, выпавший в виде кристаллов из растворов или осажденный аммиаком из растворов его солей, имеет одинаковый состав. [c.35]

Такой способ получения нафталида практического значения не имеет ввиду малой доступности нафталидкарбоновой кислоты. Доступным исходным продуктом для его синтеза может служить нафтальальдегидная кислота XLV, которая легко получается из аценафтенхинона. Однако, по реакции Канниццаро, в обычных условиях половина взятой в реакцию иафтальальде-1 пдной кислоты превращается в нафталевую кислоту I.VI [c.139]

Нафталид ЬУ впервые был получен Эррера и Джоном [5671 нагреванием нафталпдкарбоповой кислоты выше ее температуры плавления (до 270 С) [c.139]

На основе этих исследований М. М. Дашевский, А. П. Каришин и Д. М. Кустол разработали метод получения нафталида из нафтальальдегидной кислоты в водной среде с выходом 95%, считая, что 1 моль альдегидокислоты ХЬУдает 1 моль нафталида LV 14601 см. также [10141. [c.140]

Ниже приведена методика получения нафталида 1460, 1014 . К 5 г нафтальальдегидной кислоты приливают 28 мл 16%-ного раствора формальдегида, затем в два приема приливают 36 мл 50/О-ного раствора едкого кали. Сперва приливают 5—6 мл раствора щелочи для растворения нафтальальдегидной кислоты, после чего при помешивании добавляют остаток щелочи. Образовавшуюся кашицу помещают в термостат на 25—30 мин при 55 "С. К продукту реакции затем добавляют воду до растворения осадка и осаждают нафталид соляной кислотой. Полученный таким путем сырой нафталид в количестве 4,37 г почти химически чист и плавится при 154 С (вполне чистый плавится при 155 °С). Выход 95%. [c.140]

Следовательно, нафталидам является бескислородным основанием. В концентрированной серной кислоте (уд. в. 1,85) при небольшом нагревании нафталидам образует прозрачный раствор, который даже при охлаждении ниже 0° не дает кристаллов. Если в раствор добавить воды, то он затвердевает, заполняясь большим количеством выпадающих белых чешуйчатых кристаллов. Полученная по этому способу или путем растворения нафталидама в кипящей разбавленной серной кислоте с по- [c.35]

Солянокислый нафталидам довольно легко растворим в воде и еще легче в винном спирте и эфире. Из водного раствора он выпадает в виде мелких, похожих на асбест игл. Соль эта легко возгоняется и может быть получена в чистом виде следующим образом. В концентрированный спиртовый раствор нафталидама прибавляют избыток крепкой соляной кислоты. Смесь застывает в твердую белую массу. Ее отжимают между фильтровальной бумагой и тщательно освобождают от воды и соляной кислоты в безвоздушном пространстве над серной кислотой и негашеной известью. Затем возгоняют полученную сухую соль в обыкновенном стакане на масляной бане. Возгонка идет при 200° С при этом разлагается лишь незначительная часть соли. Возогнанная соль представляет собою легкую, похожую на шерсть, массу белого цвета, состоящую из мелких игл. В таком виде она не изменяется на воздухе в сыром виде или в растворе она, однако,, становится красной скорее, чем сернокислая соль. [c.37]

При взаимодействии двух первичных аминов получаются вторичные амины с выделением аммиака. Для выяснения, какая из обеих аминогрупп сохраняет связь с углеродом в настоящей работе, был применен тяжелый изотоп азота N . Ниже сообщаются данные, полученные при изучении реакций образования фенил-а-нафтнламипа, дифениламина, бензанилида и бенз-а-нафталида. В реакциях с участием бензамида места отрыва аминогрупп можно было предвидеть на основании его химических свойств. Мы считали нужным подтвердить это прямым опытом. Исходными веществами служили анилин и а-нафтиламин или их солянокислые соли и бензамид. Содержание избыточного определялось как в исходном бензамиде и анилине, так и в образующихся нри реакции хлористом аммонии и продуктах арилирования. [c.318]

При образовании бензанилида и бенз-а-нафталида (опыты № 4 — 6 и 7) содержание в них оказывается близким к природному. Это в согласии с установившимися представлениями указывает, что при этих реакциях КНа-группа отщепляется от бензамида. Более низкое содержание в КН4С1, чем в исходном бензамиде, при получении бенз-а-нафталида можно приписать побочной реакции образования а, а -динафтиламина. [c.319]

VIII) получается также сульфированием ацет-а-нафталида 35% олеумом с последующим деацетилированием. При щелочном плавлении (VIII) образуется М-кислота, применяемая для получения коричневых и синих азокрасителей. М-кислота получается также при щелочном плавлении (IX) при этом образуется 1-амино- [c.224]

Не было обнаружено никакой зависимости между субстантивностью нафтола и прочностью полученного из него красителя к кипячению со щелочью. Действие щелочной обработки для большинства азоидных красителей на волокне проявляется в потускнении оттенка. Было найдено, что при одинаковой диазосоставляющей алкильная, алкоксильная, бензамидная группы и галоид, входящие в ариламидный остаток нафтола, повышают прочность к щелочной обработке. Так, Нафтол А8—О, представляющий собой орго-толуидид р-оксинафтойной кислоты, несколько превосходит по прочности Нафтол А5. Окраски Нафтолами АЗ—ОЬ, АЗ—НЬ, АЗ—ТК и АЗ—1ТР, содержащими в качестве заместителей метоксильные группы и хлор, отличаются ббльшей прочностью по сравнению с окрасками Нафтолом АЗ—В. а-Нафталид (Нафтол АЗ—ВО) превосходит по прочности р-изомер (Нафтол АЗ—3 У). Положительное влияние бензамидной группы видно на примере выдающейся прочности окрасок, полученных из нафтолов , содержащих бензамидные группы. Присутствие последних в диазосоставляющей также положительно сказывается на повышении прочности к щелочам, так как известно, что красители, полученные из Основания синего ВВ, обычно прочны в этих условиях. Также существенно положение бензамидной группы. Окраски, полученные нз Основания синего ВВ, превосходят по прочности окраски из Основания синего КВЕ, бензамидные группы в этих соединениях расположены соответственно в пара- и жега-положениях к азогруппам. Симметрично построенные нафтолы , как, например. Нафтол АЗ—ВК дают окраски с высокой прочностью к щелочам. Также прочны нафтолы — производные дифениламина. Высокой прочностью к кипячению со щелочами отличается группа арилидов ацето- [c.779]

Лучшие методы получения производных для алифатаческих и алициклических галоидных соединений основаны на превращении их в соответствующие соединения Гриньяра. Из этих соединений при действии фенилизоцианата, п-толил- и а-нафтил-изоцианатов получаются (способ 34) анилиды, п-толуидиды и а-нафталиды, которыми очень часто пользуются как производными при определениях [c.190]

Сочетание с сульфамидами происходит в пара-положение к сульфамидной группе и протекает в слабощелочной средев орто-положение к сульфамидной группе сочетание вообще не наступает> °. В этом отношении сульфамиды и сульфанилиды ведут себя аналогично нафтолам. Путем сочетания в щелочном растворе диазотированного /г-нитроанилина с а-нафталидом я-толуолсульфокислотьг получен ряд азокрасителей, например [c.125]

Большое значение для развития номенклатуры азотсодержащих органических соединений имели работы Н. Н. Зинина. Так, описав в 1842 г. восстановление нитробензола, Зинин [10] назвал полученное им вещество бензидам , а аналогичный продукт из нитронафталина — нафталидам . Аналогичные названия Зинин дал и полученным им позднее нафтилен-диамину ( семинафталидам ) и фенилендиамину ( семибензидам ). Б этих названиях явно видно стремление придать всем этим соединениям характерное окончание ам, указывающее на их родство с аммиаком. Названия азо и азокси для промежуточных продуктов восстановления нитросоединений также введены Зининым [11]. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология