Кислоты дикарбоновые, получение из двуокиси

Интересным способом получения некоторых углеводородов ряда ацетилена является электролиз щелочных солей ненасыщенных дикарбоновых кислот. Этот способ представляет собой специальный случай синтеза углеводородов по Кольбе, который был более подробно разобран при описании предельных углеводородов. Если, например, подвергнуть электролизу калиевую соль фумаровой или малеиновой кислоты (стр. 345), то на катоде образуется водород, а на аноде — ацетилен и двуокись углерода [c.77]

Дипиридил-2,2 -дикарбоновая кислота. К раствору 25 г (0,126 моля) гидрата /г-фенантролина в 3,5 л воды прибавляют 20 г едкого кали и 50 г (0,316 моля) марганцевокислого калия Смесь нагревают на кипящей водяной бане до полного обесцвечивания раствора (35—40 часов). Выпавшую в осадок двуокись марганца отфильтровывают и 5—6 раз промывают горячей водой порциями по 100 мл каждая. Соединенные водные растворы упаривают до Небольшого объема, охлаждают, выпавший в осадок непрореагировавший п-фенантролин (7,5—7,6 г) отфильтровывают, фильтрат нейтрализуют концентрированной соляной кислотой до pH 7 и обрабатывают избытком насыщенного раствора ацетата меди (около 20 г Си(СНзСОО)2). Выпавшую в осадок медную соль 3,3 -дИ1Пиридил-2,2 -дикарбоновой кислоты отфильтровывают н 4—5 раз промывают горячей водой. Полученную влажную соль суспензируют в 300 мл воды и через раствор пропускают сильный ток сероводорода (примечание 2) до полного осаждения ионов меди, после чего смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 1 часа (примечание 3). [c.37]

Вторая стадия пиролиза винной кислоты, согласно Чаттвею и Рею, протекает около 180° (вакуум). В этих условиях газообразными продуктами являются окись углерода и двуокись углерода, и в дестиллате появляются муравьиная, уксусная и пировиноградная кислоты. Остаток ничтожен, и вычисленное количество продуктов разложения практически отвечает всей исходной винной кислоте это ясно показывает, что здесь не может быть других продуктов первичного разложения. Из одного моля винной кислоты (150 г) образуется 148,6 г следующих продуктов разложения воды 1 моль (18,8 г) двуокиси углерода 1 моль (43 г) окиси углерода 0,76 моля (21,3 г) уксусной кислоты 0,82 моля (49 г) пировиноградной кислоты 0,16 моля (14,1 г) и муравьиной кислоты 0,052 моля (2,4 г). Потери 1,4 г. Если вместо лактида нагревать винную кислоту прямо до 180° (в вакууме), процентное содержание двуокиси углерода в выделенном газе значительно увеличивается. Так как винная кислота является не только а-оксикислотой, но также р-оксикислотой, гликолем, или а, -дикарбоновой кислотой, некоторые объяснения этих результатов могут иметь в высшей степени спекулятивный характер. Можно ожидать, что винный ангидрид может быть получен, подобно янтарному ангидриду, нагреванием, но доказательств, подтверждающих это, не имеется. Также можно ожидать, что лактид винной кислоты может разлагаться подобно другим лактидам с выделением окиси углерода. Гликолевый альдегид и двуокись углерода должны получаться при разложении нестойкой [ -альдегид-кислоты [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология