Диалкилсульфоксиды

Коэффициент разделения больше 50 был получен для следующих пар и—ТЬ В1—Си(Сс1) 1п—Оа (Со, N1) Ре—Си (Со, N1) Те—5е Та—ЫЬ(ТО Р(1—КЬ(Р1) Ке—Мо, около десяти — для 2г—Ш Си—Со(К1) 1,8—2,5 для редкоземельных металлов. Для многих пар разделяющая способность диалкилсульфоксидов Ниже, чем циклических. [c.42]

Взаимодействие нейтральных органических соединений типа диалкилсульфоксидов с органическими кислотами изучено совершенно недостаточно. [c.48]

Возможно, что этому выбросу предшествует изомеризация М с миграцией Н-атома к сере. Основные направления фрагментации диалкилсульфоксидов представлены на примере дибутил-сульфоксида. [c.161]

Пик с m/2 63 можно рассматривать как характеристический для насыщенных диалкилсульфоксидов, поскольку он наблюда- [c.272]

Сольватное число для уранилкитрата, нитратов циркония равно 2, 120] для редкоземельных равно 3 [23], для нитрата тория равно 2 и 3 122]. По нашим данным, диалкилсульфоксиды образуют с нитратом тория преимущественно дисольват, и только при наличии концентрации свободного экстрагента, в несколько раз большего, чем сольвата, образуется трисольват циклические сульфоксиды образуют дисольват, трисольват нами не был обнаружен, что связано, по-видимому, со стерическими препятствиями. Согласно [12], экстракционная способность диалкилсульфоксидов выше, чемТБФ[Ки 150], а циклические превосходят диалкилсульфоксиды (Ки = 4000—8000). Экстракция сульфоксидами нитратов металлов в зависимости от концентрации азотной кислоты проходит через максимум. Уменьшение экстракции при больших концентрациях азотной кислоты связано с соэкстракцией азотной кислоты, т. е. с падением активности экстрагента. [c.39]

Нами была рассчитана электронная структура молекулы ди-метилсульфоксида (аналога диалкилсульфоксидов) и предпринята попытка расчета электронной плотности на атомах серы и кислорода в молекулах сульфоксидов тиофана и тизциклогексана. [c.42]

С сильными кислотами диалкилсульфоксиды образуют кристаллические, легко гидролизующиеся соли типа RjSO-H l. Установлено [23], что экстраги )уемость одноосновных. кислот диалкилсульфоксидами убывает в ряду [c.194]

Такой же порядок наблюдается при экстракции трибутил-фосфатом (ТБФ). Азотная кислота экстрагируется диалкилсульфоксидами только в виде моносольвата RjSO [c.194]

Экстракция уранилхлорида диалкилсульфоксидами исследована Корпаком [26]. По его данным, UO2 I.2 экстрагируется слабее, чем и02(К0з)2, что характерно для кислородсодержащих экстрагентов. [c.196]

Реакция. Алкилирование диалкилсульфоксида алкилгалогенидом до соли триалкилоксосульфония (8 ). [c.91]

Сульфоксиды (15-20) и сульфоны (23-25) идентифицировали методами ЯМР Н, и хроматомасс-спектрометрии. Характерными особенностями ЯМР и спектров диалкилсульфоксидов является смещение сигнала протонов а-метиленовых групп ( H2SO) и а-атомов углерода в слабое поле на 0.15-0.35 м.д. и 20-25 м.д. соответственно, по сравнению с сигналами соответствующих групп диалкилсульфидов, а также магнитная неэквивалентность геминальных атомов водорода a- H2S0-rpynn. [c.7]

Характерной особенностью начального распада высших ди-алкилсульфоксидов является выброс молекулы алкена из М+ и [М—0Н]+. Возможно, что этим реакциям предшествует изомеризация М+ с миграцией Н-атома к сере. Основные направления фрагментации диалкилсульфоксидов можно представить на примере дибутилсульфоксида [460] [c.272]

В виниловых сульфоксидах первые две полосы поглощения в области 40 000—48 ООО см- (табл. 64), основываясь на влиянии растворителя, следует отнести к переходам, локализованным в основном на SO-группе [499, 531]. Батохромное смещение полос по отношению к спектрам диалкилсульфоксидов равно 4000 и 1000 рм-1. Ожидаемое взаимодействие л-электронов двойной связи с вакантными орбиталяш атома серы вследствие повышения отрицательного заряда на нем должно приводить, напротив, к ко- [c.215]

Алкилмочевина, альдоза Алкилмочевина-N- гликозиды Р2О5 в растворяющем сахара органическом растворителе (диметилформамиде, ацилморфо-лине, диалкилсульфоксиде и др.), 100—150 торр, 80° С [133] [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология