Дибутилмагний

Возможно, что и в случае приведенных выше комплексов изопропилата, бензоата или карбоксилата неодима в. сочетании с А1Кз или MgR2 происходит аналогичное полное алкилирование производного неодима как магниевым, так и алюминиевым сокатализатором. Следует отметить, что АЦ в комплексах неоде-каноата неодима в сочетании с дибутилмагнием при полимериза- [c.149]

Бутадиен Полибутадиен Система дибутилмагний—йодистый бутилмагний 100° С, в отсутствие Oj. Полимеры имеют пониженное содержание двойных связей [32]. См. также [33. 34] [c.123]

Первый путь пригоден при йницпированин Полимеризации обычными металлорганическими соединениями. Если пользоваться металлалкилами, разложение которых водой приводит к образованию газообразных продуктов (этиллитием, бутилли-тием, дибутилмагнием и др.), то количество свободного инициатора можно определить по выходу соответствующего углеводорода [c.340]

Подобные определения сделаны для весьма ограниченного числа систем. Интересно сопоставить данные, полученные при полимеризации хлоропрена и изопрена под влиянием дибутил-магния [64—65]. Изменение концентрации возбудителя оценивалось по содержанию бутана в газе, образующемся при разложении пробы реакционной смеси водой. Общая скорость полимеризации в обоих случаях невелика, и процесс растягивается (для хлоропрена при 40°, а для изопрена при 90°) на часы. Для хлоропрена отмечается практически полное исчезновение исходного магний-органического соединения уже через доли минуты после начала реакции. Напротив, при полимеризации изопрена дибутилмагний в сравнимых концентрационных условиях расходуется очень медленно и исчезает полностью примерно через 20 час. конверсия мономера составляет к этому времени 20%. Контроль за расходованием инициатора удалось осуществить с помощью спектроскопической методики при использовании в качестве инициатора флуорениллития (по содержанию флуоренильной группы в реакционной смеси после отделения полимера) [66]. Так, в системе флуорениллитий—метилметакрилат—тетрагидрофуран при —60° инициатор полностью входит в реакцию за несколько секунд. [c.340]

При нагревании иодистого бутила в изопропилбензоле (2 часа) с 3,5 эквивалентами магния при 130°Свыделены дибутилмагний с выходом 55,5 о и иодистый бутилмагний с выходом 17,5%. Реакция протекала с образованием свободных радикалов по схеме [c.24]

Реактив Гриньяра со вторичным радикалом дает с хлорцианом главным образом хлорид наряду с небольшим количеством (8—10%) нитрила [99. 100]. Дибутилмагний при реакции с хлорцианом образует несколько меньше нитрила и больше хлорида, чем при реакции бромистого н-бутилмагния с хлорцианом [101]. [c.270]

Дибутилмагний разлагается при 170—200°, образуя при этом 80% бутена-1, 10% бутана и 10% октана. Дифенилмагний при 170—210° образует в основном бифенил наряду с небольшим количеством бензола и этилена. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология