Бутилмагний иодистый

Реакция магния с бромистым н-бутилом в бензоле дает смесь вторично-бутилбензола и бромистого бутилмагния без выделения бромистого водорода. Иодистый н-бутил в этих условиях образует 75% иодистого бутилмагния, но не дает бутилбензола. [c.54]

Иодистый к-бутилмагний. ... 2,5 Бромистый фенилмагний. ... 168,0 [c.75]

Влияние характера галоида хлористый и бромистый н-бутилмагний (1 4) бромистый и иодистый н-бутилмагний (5 17) в скобках указано отношение скоростей реакции [5]. [c.76]

Изомеризация наблюдается также при реакции этиленбромгидрина с бромистым н-бутилмагнием [156] наряду с нормальным продуктом реакции — гексанолом-1 (выход 50,6%) — был выделен гексанол-2 с выходом 5,7%. При реакции двух изомерных иодгидринов стирола с иодистым метилмагнием выделен один и тот же 1-фенилпропанол-2 [157] [c.358]

В случае вторичных и третичных галогеналкилов имеет место также вторая побочная реакция — отщепление галогеноводородов с образованием непредельных соединений. Эра реакция также ускоряется с увеличением молекулярного веса галогена. Так, попытка получить иодистый трет-бутилмагний из третичного иодистого бутила привела только к получению изобутилена, в то время как третичный хлористый бутил образует соответствующее магнийорга-ническое соединение с хорошим выходом. [c.211]

При нагревании иодистого бутила в изопропилбензоле (2 часа) с 3,5 эквивалентами магния при 130°Свыделены дибутилмагний с выходом 55,5 о и иодистый бутилмагний с выходом 17,5%. Реакция протекала с образованием свободных радикалов по схеме [c.24]

Не удается использовать разделение обеих стадий реакции и таким образом, чтобы во второй ввести во взаимодействие иной, по сравнению с первой стадией, реактив Гриньяра. Так, попытка получить гептанол-3 последовательным действием на муравьиноэтиловый эфир бромистого этилмагния и иодистого бутилмагния привела только к смеси пентанола-3 и нона-нола-5 [1]. Если же действовать на тот же муравьиный эфир смесью обоих магнийорганических соединений, то кроме примерно равных эквимолекулярных количеств приведенных выше спиртов образуется двойное количество смешанного спирта —этилбутилкарбинола [2]. [c.181]

Эфиры кислот, содержащих ацетиленовую связь, в том числе и в а, 3-по-ложении, с реактивами Гриньяра нормально образуют ацетиленовые третичные спирты (1,2-присоединение). Так реагируют, например, этиловый эфир фенилпропиоловой кислоты с иодистым метилмагнием, бромистым фенилмагнием [314], бромистым /г-толилмагнием [315]. В присутствии Си2С12 бромистый н-бутилмагний присоединяется к эфирам тетроловой и фенилпропиоловой кислот в положение 1,4 с образованием эфиров а,р-непредельных кислот [316] [c.219]

Петров и Чернышов [22] получили тетрабутилметан действием бромистого бутилмагния на 5-хлор-5-бутилнонан при 80—90°С в растворе изооктана с выходом 13,5%. Увеличение продолжительности реакции до 10— 20 суток при действии на 3-хлор-2,2,3-триметилбутан иодистого метилмагния [23] и бромистого этилмагния [24] приводит к получению углеводородов с двумя четвертичными атомами углерода с выходом 22—48% [c.343]

Брайс-Смит и Скиннер [7], исследуя реакцию между металлическим кальцием и галоидными алкилами, показали, что следующие факторы облегчают образование алкилкальцийгалогенидов активация кальция нагреванием (предпочтительно в аргоне) при 150° С с несколькими атомными процентами ртути, присутствие в кальции нескольких атомных процентов магния, применение эфирной среды (в частности тетрагидрофурана) и, наконец, выбор надлежащей температуры, которая различна для различных синтезов и, в частности, может быть значительно ниже 0° С. Каталитический эффект магния авторы [7] объясняют образованием следов реактива Гриньяра. Так, если проводить реакцию между иодистым н-бутилом и кальцием, не содержащим примеси магния (которая обычно бывает в продажном кальции), то следы иодистого н-бутилмагния катализируют эту реакцию. Присутствие в кальции следов натрия не желательно, так как приводит к уменьшению выхода кальцийорганических соединений. [c.496]

При смешении 36,8 г (0,166 моля) твердого иодистого этилцинка, полученного из иодистого этила и цинк-медной пары и перекристаллизованного из иодистого этила в 100 мл сухого эфира с 115 мл эфирного раствора хлористого -бутилмагния 19,4 г, (0,166 моля), наблюдают некоторое разогревание. Реакционную смесь перемешивают в течение полутора час. и затем подвергают перегонке в вакууме (4 мм) температура реакционной смеси не выше 50° С. Получают 5,6 г н-бутилэтилцинка (38,93%) т. кип. 39—4Г С/4 мм. [c.27]

Реакция хлористого -бутилцинка с хлорангидридом метилового эфира бицикло-<2,2)гептен-5-карбоиовой-2,3-кислоты [119]. Раствор 1,7 N хлористого н-бутилмагния (1000 мл), содержащий следы иодистого метилмагния, осторожно при перемешивании прибавляют к раствору хлористого цинка (1,74 моля) в эфире (около 350 мл). Реакционную смесь нагревают в течение 1 часа с обратным холодильником, затем отгоняют 700 мл эфира и прибавляют 1000 мл бензола. Замену эфира бензолом проводят последовательной отгонкой растворителя (750 и 350 мл). Удаленный эфир пополняют последовательным добавлением равных количеств бензола. Конечная температура кипения дистиллята составляла 75 С. Свежеприготовленный хлорангидрид метилового эфира бицикло-(2,2)-гептен-5-дикарбоновой-2,3-кислоты растворяют в 580 мл бензола и осторожно прибавляют при энергичном перемешивании к холодному раствору цинкорганического соединения. Температуру реакции поддерживают около 42° С соответствующим наружным охлаждением. После прибавления хлорангидрида реакционную смесь выдерживают при 42° С в течение 4 час., затем охлаждение снимают, а смесь оставляют стоять при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь далее разлагают при наружном охлаждении 3 N соляной кислотой. Водный слой отделяют и экстра -гируют бензолом. Соединенные бензольные растворы промывают несколько раз водой и один раз раствором бикарбоната натрия. Промытый бензольный раствор перемешивают в течение нескольких часов с 50 г карбоната калия, фильтруют и оставляют испаряться при комнатной температуре. Остаток перегоняют в вакууме. Выход кетоэфира 70%. [c.90]

В круглодонную колбу (500 мл), снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником и отверстием для ввода азота, помещают 14 г (0,0821 моля) диэтилкадмия в 100 мл сухого эфира и прибавляют 30 г (0,0819 моля) растертого в порошок сухого иодистого кадмия. Почти тотчас начинается образование легкой взвеси иодистого этилкадмия. После перемешивания в течение 2 час. прибавляют 136 мл (0,1643 моля) эфирного раствора бромистого -бутилмагния и перемешивают дополнительно еще 1 час при этом наблюдают растворение осадка иодистого этилкадмия. Затем реакционную колбу соединяют с тремя приемниками первый из них охлаждают смесью спирта с углекислотой до —20° С, а два других — жидким азотом, проводят отгонку, нагревая до 56° С/5 мм. Содержимое первых двух приемников разгоняют повторно. Получают 13,8 г н-бутилэтилкадмия (84,8%), т. кип. t>7— 58° С/5 мм. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология