Кислородсодержащие соединения фосфора

КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ ФОСФОРА [c.323]

Ниже приводятся основные типы реакций, в которых кислородсодержащие соединения фосфора выступают как самые эффективные катализаторы, или же проявляют высокую активность наряду с другими высокоактивными катализаторами, или же наиболее употребимы в силу удобства использования. [c.464]

Особенно характерно для кислородсодержащих соединений фосфора ускорение процессов, связанных с присоединением или отщеплением воды. [c.464]

Кислородсодержащие соединения фосфора. [c.310]

Если бы не было донорно-акцепторных л-связей, то соотношение 6 и бр было бы обратным, так как азот более электроотрицателен, чем фосфор. Образование донорно-акцепторных связей объясняет интенсивное взаимодействие фосфора с кислородом, устойчивость в многообразие кислородсодержащих соединений фосфора. [c.414]

Кислородсодержащие соединения фосфора. Фосфор образует с кислородом оксиды Р2О3 и Р2О5. Оксид фосфора (III) получается при медленном окислении фосфора с недостатком кислорода [c.328]

Наиболее широкое применение в катализе находят кислородсодержащие соединения фосфора — пятиокись фосфора, фосфорные кислоты и их соли. В последнее время получили распространение комплексные соединения фосфорных кислот с трехфтористым бором [396] или треххлористым алюминием. Из фосфорных кислот большей частью используется ортофосфорная кислота, нанесенная на различные носители, среди которых чаще всего применяется кизельгур (ортофосфорная кислота, нанесенная на кизельгур и подвергнутая термической обработке, известна под названием твердая фосфорная кислота ). Необходимо отметить, что в составе нанесенных катализаторов в зависимости от содержания РаО , кроме ортофосфорной кислоты, в большей или меньшей степени могут присутствовать пирофосфорная и трифосфор-ная кислоты, а также полимер метафосфорной кислоты [395]. В связи с этим активность нанесенного катализатора зависит от преобладания той или иной кислоты [100]. Механизм действия нанесенных фосфорнокислотных катализаторов близок к механизму гомогенного кислотного катализа [397—399]. [c.463]

Анализ отходов показал, что они представляют собой сложну1о смесь кислородсодержащих соединений фосфора, в том числе НзРОз, ее ангидридов и продуктов их полимеризации. Эта так называемая, .техническая фосфористая кислота (ТФК), образующаяся в количестве 0,15/п на 1 т целевого продукта, представляет собой густую малоподвижную жидкость сероватого цвета, при стоянии меняющегося на ярко-оранжевый. Суммарное содержание НдРОз установленное иодометрическим титрованием водных растворов ТФК, 90—93%. Основную долю примесей составляют высшие жирные кислоты и их производные. Выделить из ТФК Н3РО3 в чистом виде не удалось, так как даже следовые количества высших жирных кислот, оста- [c.3]

Дифениламин мол<ет быть получен также при нагревании комплекса хлористый цинк—анилин с фенолом при температуре 250—260° [7], восстановлением Ы,М-дифенилгидроксиламина хлористым цинком и соляной кислотой [8], декарбоксилированием дифеииламин-2-карбоновой кислоты при температуре 150—250° [4, 9], с выходом 19—20% — 10-часовым облучением Ы-алкилдифениламина в гексане УФ-светом [10] и рядом других способов [11. 12], но наиболее широко распространенным является синтез его дезаминированием анилина при температуре кипения реакционной смеси в присутствии йода [13] или в паровой фазе в присутствии соляной кислоты [14] или ее солей, например, хлористого железа [15], хлористого алюминия [16], а также окиси алюминия, пропитанной фторсодержащими соединениями [17—19], смеси кислородсодержащих соединений фосфора с галогенами [20], каталитического комплекса солянокислый анилин — хлористый алюминий [21], окисей металлов [22—24]. [c.82]