Изобутирофенон

При действии изопропилата натрия на иодметилат диметилгидразона изобутирофенона удалось выделить 2-фенил-3,3-диметилазирнн [c.36]

ВОДНЫХ С сульфитом натрия. Сульфокислоты пропиофенона и изобутирофенона окисляются щелочным перманганатом до бензойной кислоты следовательно, сульфогруппы находятся в боковой цепи. Другим доказательством нахождения сульфогруппы в боковой цепи ароматических кетонов и альдегидов является тот факт, что при реакции <и-сульфоацетофенона, 2-сульфоацетил-тиофена и изобутирофенона с щелочным раствором гипоиодита йодоформ не образуется, а из реакционной массы выделяются соответственно бензойная, 2-тиофенкарбоновая и триметилуксусная кислоты. [c.262]

Позднее Кемпбелл и сотр. [99] показали, что характер продуктов реакции зависит главным образом от метода выделения. При гидролизе реакционной смеси при 0° С хлористым аммонием получен имин, а при более высокой температуре и в сильно кислой среде образуется аминоспирт. Из оксима изобутирофенона и бромистого фенилмагния получен 2,2-дифенил- [c.401]

Хотя механизм превращения точно не установлен, по-видимому, реакция постепенно развивается вдоль цепи, причем это развитие происходит в случае третичного атома углерода и не имеет места в случае четвертичного. Так, изобутирофенон дает амид а-метил-р-фенилпропионовой кислоты [c.216]

Скорость фотополимеризации метилметакрилата повышают в 1,5—7,5 раза такие сенсибилизаторы, как динитрил азоизомасляной кислоты, ацетон, а-оксиметиловый эфир бензоина, фенок-симетил-п-толилсульфон, изобутирофенон, бромбутирофенон. Бромацетофенон и бромизобутирофенон повышают скорость процесса в 12—15 раз. Установлено, что указанные сенсибилизаторы не участвуют в реакции передачи цепи [c.28]

Когда аммиак испарится, к суспензии прибавляют 74,0 г (0,5 моля) изобутирофенона. Полученную с.месь кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа при перемешивании. Затем в продолжение 1—2 час. прибавляют по каплям 61 г (0,25 моля) гексаметилендиб ромида. Нагревание продолжают в течение еще 8 час., после чего смесь промывают водой и перегон яют. 2,2,9,9-Тетраметил-1,10-дифенилдекандион-1,10 имеет т. кип. 200—265° (4—8 мм) (с частичным разложением) выход составляет 70,9 г (75% теоретич.). [c.20]

Получение амида а,а-диметил-р-фенилпропионовой кислоты из изобутирофенона [60]. В колбе емкостью 500 жл, снабженной мешалкой, капельной воронкой и холодильником, защищенным осушительной трубкой, приготовляют суспензию 15,6 г (0,4 моля) амида натрия в 200 мл безводного толуола. К этой смеси при перемешивании прибавляют по каплям раствор 60 г (0,4 моля) изобутирофенона и 68,5 г (0,4 моля) бромистого бензила в 100 мл безводного толуола. Реакционную смесь нагревают в течение 48 час. на паровой бане, а затем промывают водой. Толуольный раствор подвергают перегонке. Получают 71,4 з (75% теоретич.) 2,2-диметил-1,3-дифенилпропанона-1 т. кип. 142—143° (3 мм)-, 1,5652. [c.22]

Прочие кетоны Пропиофенон (6) Изобутирофенон (7) н-Бутирофенон (8) н-Валерофенон (9) [c.766]

Низшие алкилфенилкетоны, включая изобутирофенон, превращаются в пинаконы в результате межмолекулярного отрыва водорода (см. раздел 11.1). Только пивалофенон реагирует с а-рас-щеплением, образуя бензальдегид, изобутан и изобутилен. Высшие гомологи с водородом в у-положении подвергаются расщеплению типа II. Диарилкетоны фотохимически не расщепляются. Они реагируют лишь за счет межмолекулярного отрыва водорода. [c.169]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.414 ]

Органические реакции том 9 (1959) -- [ c.0 ]

Органические реакции Сборник 9 (1959) -- [ c.0 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.222 , c.260 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.414 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология