Бензоин этиловый эфир из бензоина

В некоторых случаях, например при получении метилового или этилового эфира бензоина, вместо серной кислоты можно пользоваться хлористым водородом. Для этой цели нагревают бензоин вместе с насыщенным раствором хлористого водорода в соответствующем спирте при 40 . Этот процесс аналогичен способу получения глюкозидов из моносахаридов [c.112]

При попытках конденсации тре/п-бутиллития с этиловым эфиром бензойной кислоты при температуре реакции от —35 д о +35° С в среде эфира (4 часа) в продуктах реакции не обнаружено ни третичного спирта, ни кетона. При —35° С выделен только бензоин, а при +35° С — гидробензоин (40%). В этой реакции при —35° С в тетрагидрофуране получают только гидробензоин [16] [c.271]

Свойства. Белые или светло-желтые призматические кристаллы без запаха. Температура плавления 133—137 °С. Легко растворим в пиридине, трихлорэти-лене, тетрахлорэтилене, мало растворим в диэтиловом эфире, растворим в этиловом Спирте и ацетоне при нагревании, очень плохо растворим в воде. Восстанавливает Фелингову жидкость. Спиртовый раствор бензоина при встряхивании с едким кали дает пурпурно-красное окрашивание, Спиртовый раствор бензоина не обладает заметной флуоресценцией и свечение раствора указывает на его недостаточную чистоту, [c.61]

Бензоин кристаллизовали из 96%-ного этилового спирта и дважды — из эфира т. пл. 130—131°. Бензил, полученный обычным способом — окислением бензоина, очищали четырехкратной кристаллизацией из 96%-ного этилового спирта и в заключение из 50%-ного этилового спирта т. пл. 94°. Все остальные реактивы были квалификации для анализа или же тщательно очищались. Кислород из растворов удаляли пропусканием азота или водорода (из баллонов), причем в обоих случаях газы освобождались от следов 2 в нагретых колонках, заполненных тонкоизмельченной медью. [c.392]

Более технологичны бензоин и его метиловый, этиловый или пропиловый эфиры, которые позволяют в более широких пределах регулировать скорость процесса склеивания. В частности, при креплении стекол продолжительность склеивания в присутствии 1 % указанных соединений изменяется от 1 [134] до 5 мин [137]. [c.38]

При конденсации двух альдегидов—этилового эфира глиоксиловой кислоты (XLV) и -треозы (XLVI) — под влиянием щелочного раствора цианистого калия происходит бензоиновая (ацилоиновая) конденсация, по-видимому, через промежуточное получение двух возможных смешанных бензоинов (XLVII) с образованием -аскорбиновой кислоты (I) [1061 [c.31]

Люис и Маккензи нашли еще один метод получения оптически активного бензоина. В качестве реактива они воспользовались гидразидом миндальной кислоты (XIII), легко получающимся из этилового эфира (+) Мчндальной кислоты и гидразингидрата. [c.408]

Смесь, содержащую 13,4 г (0,05 моля) 4-метокси-а-ацетоксистильбена, 0,0678 моля надбензойной кислоты и 132 мл хлороформа, оставляют стоять 5 часов при 30°. После обычной обработки получают 14,1 г почти бесцветной жидкости, которая не кристаллизуется при стоянии в течение одного месяца при 0°. Добавление небольшого количества ацетата 4-метоксибензоина при 0° и растирание с петролейным эфиром приводит к частичному затвердеванию. Перекристаллизацией осадка из водного этилового спирта получают 1,1 г (50 u от теоретического) ацетата 4-метокси-бензоина, т. пл. 78—79°. [c.81]

Вместе с тем следует иметь в виду, что даже без дополнительной модификации полимеризационная способность акрилатов достаточно велика. Этот факт обусловливает возможность эффективного структурирования соответствующих адгезивов под действием УФ-излучения. В качестве промоторов фотохимического отверждения обычно используют бензофенон. Однако его применение чрезмерно результативно введение 5 % этой добавки в смесь метил- и 2-этилгексилметакрилатов (1 9) приводит к структурированию композиций всего за 1 с [132]. Более технологичны бензоин и его метиловый, этиловый или пропиловый эфиры, которые позволяют в более широких пределах регулировать скорость процесса склеивания. В частности, при креплении стекол продолжительность склеивания в присутствии 1 % указанных соединений изменяется от 1 [134] до 5 мин [137]. [c.38]

Первое спектроскопическое доказательство такого переноса триплетной энергии было получено Терениным и Ермолаевым, которые наблюдали сенсибилизированную фосфоресценцию в замороженных бинарных растворах ароматических соединений [237—240] и объяснили в 1956 г. основные закономерности межмолекулярного переноса энергии между триплетными состояниями [241] в твердых телах (см. недавние обзоры Ермолаева [103] и Теренина [283]). Так, спектры фосфоресценции нафталина, 1-метилнафталина, 1-хлорнафталина и дифенила возбуждались путем переноса энергии, первоначально поглощенной в виде света различными донорами, такими, как бензальдегид, бензофенон, ацетофенон, этилфенилкетон, о-оксибензаль-дегид, бензоин, дифениламин и карбазол. В качестве растворителя использовалась смесь эфира и этилового спирта при 77° К. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология