Магнезиламины

При обработке реактивов Гриньяра эфирным раствором аммиака образуется так называемый магнезиламин , который дает комплекс с эфиром [c.158]

Как впервые было отмечено Губеном [2], аммонийные соли также могут быть полностью разложены магнийорганическим соединением с образованием солей магнезиламина . При прибавлении, например, сухого тонко измельченного хлористого аммония к раствору иодистого метилмагния начинается спокойное, ровное выделение метана. Хлористый аммоний постепенно исчезает. Вместо него появляется бесцветное масло, которое опускается на дно, и через несколько часов эфир, находящийся над ним, становится почти свободным от галоидного алкилмагния. [c.84]

Если вести реакцию при более высокой температуре, например, если брать в качестве растворителя кипящий анизол, то можно заместить и следующий водородный атом и, таким образом, произвести разложение магнийорганических соединений меньщим количеством аммонийной соли. Образующиеся при этом галоидные соли магния, по-видимому, дают двойные соединения с солями магнезиламина . [c.85]

Упоминаемые в опытах Пфейфера и Бланка комплексные соединения кетона Михлера с реактивом Гриньяра описывались и ранее, однако связь обоих компонентов в подобных соединениях может быть осуществлена и через азот. Что касается комплексного соединения бензофенона, то Несмеянов и Сазонова [2], п )вторявшие опыты Пфейфера и Бланка, опровергают существование этого соединения и показывают, что сразу же образуется карбинолят. Продукт реакции аминобензофенона с .2H5MgBr, который при действии кислоты регенерирует кетон, в действительности является магнезиламином 6H5 O eH4NHMgBг. [c.91]

Продуктами взаимодействия нитрилов с магнезиламинами являются амидины [48] [c.264]

Первичные и вторичные амины реагируют с магнийорганическими соединениями с образованием магнезиламинов [191] [c.421]

Магнезиламины по своей реакционной способности по отношению к ал-килирующим и ацилирующим реагентам напоминают магнийорганические соединения и, подобно последним, находят широкое применение в органическом синтезе [213]. Они обладают большей нуклеофильностью по сравнению с аминами, поэтому реакции с ними протекают в более мягких условиях, и при их помош,и могут быть получены такие вещества, которые не получаются или трудно получаются при применении свободных аминов. [c.421]

По данным Бодру, реакция магнезиламинов со сложными эфирами протекает по следующей схеме [215, 216] [c.421]

Рель второй молекулы магнезиламина сводится к тому, что она разлагает комплекс и тем самым способствует наибольшему выходу продукта реакции. [c.421]

При взаимодействии дифенилмагния и анилина в эфире получен дианилид магния Mg (ЫНСвНб)2 [221] Подобные соединения проще готовить, по Терентьеву [222—224], прямым взаимодействием кипящих ароматических аминов с магнием, активированным иодом. Эти симметричные магнезиламины не получили широкого применения. Они поглощают углекислый газ, давая карбаматы. Ароматические вещества этого типа способны, как то показано на примере о-анизидина, перегруппировываться в кислоты. Анизидид магния дал при нагревании до 250—270° С о-анизидид 2-метокси- [c.422]

При нагревании первичных аминов с избытком RMgX образуются ди-магнезиламины ArN(MgX)a [242], которые при действии бензальдегида дают замещенные амиды бензойной кислоты, eHj ONHAr, и спирты (подобие реакции Каниццаро). Наиболее высокие выходы продуктов реакции (50—90%) получаются при проведении опытов в среде пиридина или диоксана [243]. Реакция имеет окислительно-восстановительный характер для нее предложен следующий механизм [244] [c.424]

При обработке магяшй органического соединения эфирным раствором аммиака образуется так называемый магнезиламин — NHaMgX, который связан в комплекс с эфиром и обнаруживает некоторое сходство с реактивами Гриньяра. [c.201]

Интересна реакция эфирата трехфтористого бора с магнезиламинами RNHMgX, а также R2NMgX, позволяющая получить разнообразные соединения (R2N)aB с алифатическими, ароматическими, гетероциклическими, а также смешанными радикалами. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология