Бензофенон, комплексное соединение

Соединение, полученное из п,п -ди-(диметиламино-) бензофенона (кетона Михлера) и натрия в эфирном растворе, содержит комплексно связанный эфир и представляет собой свободный радикал [44, 46) [c.814]

Упоминаемые в опытах Пфейфера и Бланка комплексные соединения кетона Михлера с реактивом Гриньяра описывались и ранее, однако связь обоих компонентов в подобных соединениях может быть осуществлена и через азот. Что касается комплексного соединения бензофенона, то Несмеянов и Сазонова [2], п )вторявшие опыты Пфейфера и Бланка, опровергают существование этого соединения и показывают, что сразу же образуется карбинолят. Продукт реакции аминобензофенона с .2H5MgBr, который при действии кислоты регенерирует кетон, в действительности является магнезиламином 6H5 O eH4NHMgBг. [c.91]

Вопрос о природе возбужденных состояний комплексных соединений Со(1П) встал вновь остро при анализе эффектов тушения триплетпых состояний органических веществ комплексами Со(П1) [44—46] и когда было показано, что органические сенсибилизаторы бензол, бензофенон, то/)акс-стильбен-4-карбокси-лат-ион и биацетил могут индуцировать фото-редокс-разложение o(NHз)в и Со(КНз)5Н20 + [47, 48]. Фоторазложение комплексной соли в этом случае может идти двумя путями. Бензофенон в триплетном состоянии может участвовать в реакциях отрыва водородного атома от молекулы растворителя, давая свободные радикалы, которые и восстанавливают исходные комплексы. В других случаях, вероятно, имеет место перенос энергии возбуждения. В этой связи существует интересная точка зрения [12], которую можно проиллюстрировать схемой, приведенной на рис. 4. [c.104]

Изучение свойств растворов органических и неорганических веществ во фтористом водороде проводилось эбуллиоскопическим методом. Были изучены растворы бензоилфторида, фенилцианида, трихлоруксусной кислоты, фторида калия [39], уксусной кислоты, бензойной кислоты, ацетона, метил-этилкетона, диэтилкетона, ацетофенона, бензофенона, бензила, р-бензохи-нона и левулиновой кислоты [68]. Хотя повышение точки кипения и электропроводность растворов некоторых альдегидов и кетонов в HF [68] указывают на образование ионизирующих комплексных соединений с HF и на то, что в короткий промежуток времени эти комплексы заметно не разлагаются, все же численные значения этих величин не возрастают пропорционально концентрации. Это указывает на то, что реакция образования комплекса протекает очень медленно. [c.210]

Нитрилы очень гладко реагируют с соединениями Гриньяра, которые тоже являются мягкими . В принципе возможны те же реакции, что и у карбонильных соединений присоединение, енолизация и восстановление (см. обзор [344]). Присоединение магнийорганических соединений проходит — по крайней мере в начальной стадии — как реакция второго порядка (первый порядок по нитрилу и по flMgX) [345]. Скорость реакции тем меньше, чем более основен растворитель, поэтому нитрил, по-видимому, сначала образует комплексный продукт присоединения, подобно тому как это происходит в случае карбонильных соединений (с вытеснением молекулы растворителя). Этот комплекс можно обнаружить спектрально [344]. Бензонитрил по отношению к ( H3)2Mg примерно в 6000 раз менее реакционноспособен, чем бензофенон [346]. Хорошие выходы. получают лишь при использовании двух молбй RMgX на моль нитрила это позволяет допустить образование переходного состояния, аналогичного имеющемуся при реакциях присоединения реактивов Гриньяра к кетонам [346, 347]. [c.391]

На основании изучения этих свойств Фишер и Тауринш [14] приписывают формулу (II) комплексному образованию бромистого алюминия с тремя и четырьмя ассоциированными молекулами бензофенона в концентрированном бензольном растворе,а в сероуглеродном растворе они приписывают этим же соединениям формулу (I). В эфирном растворе бромистый алюминий имеет симметричное строение согласно с формулой (И), хлгористому же соединению придается формула (I). [c.22]