Винилизоамиловый эфир

СХЕМА СИНТЕЗА ВИНИЛИЗОАМИЛОВОГО ЭФИРА [c.38]

В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником, помещают 480 г (4,8 М) винил-н-бутилового эфира, 238 г (2,7 М) изоамилового спирта, 5,4 г ацетата ртути и 2,2 2 бензойной кислоты. Реакционную смесь кипятят 16 часов на масляной бане. Затем колбу снабжают дефлегматором высотой 30 см и разгоняют реакционную смесь, отгоняя избыточной винил-н-бутиловый эфир до температуры 104°, а в интервале температур 104—120° собирают азеотропную смссь винилизоамилового эфира с бутиловым спиртом. [c.39]

Выход винилизоамилового эфира равен 62 г (20% в расчете на изоамиловый спирт) = 1,4065 = 0,7840. [c.39]

Винилизоамиловый эфир, т. кип. 109—112°, с выходом 20%, получен из винил-и-бутилового эфира в присутствии ацетата ртути. Библ. 4 казн. [c.169]

Винилиден бромистый (1,1-дибромэтилен) Винилиден фтористый (1,1-дифторэтилен) Винилиден хлористый (1,1-дихлорэтилен) Винилизоамиловый эфир Винилизобутиловый эфир Винилизопропиловый эфир Вини лио да цетат [c.16]

Ацетилен, этанол Ацетилен, бутанол Ацетилен, изоамиловый спирт Винилэтиловый спирт Винилбутиловый эфир Винилизоамиловый эфир ZnO 310—320° С [59] [c.1355]

М. Ф. Шостаковский с сотрудниками [180, 181] изучил полимеризацию винилизобутилового и винилизоамилового эфиров с рядом катализаторов и установил, что все их можно расположить по убывающей каталитической активности в следующем порядке [c.173]

Изучением влияния давления на катионную полимеризацию винилизоамилового эфира (М) под действием иода было уста- [c.115]

Ионная полимеризация исследовалась в ряде работ [13, 50, 52, 56, 57, 58]. Ранее других изучались полимеризация а-метилстирола, инициированная трихлоруксусной кислотой [50], и полимеризация винилизоамилового эфира, инициируемая свободным йодом [57]. Было установлено, что ионная полимеризация ускоряется давлением, причем для а-метилстирола это ускорение примерно такое же, как и при радикальной полимеризации. Кинетика ионной полимеризации при давлениях до ЗШО ат.ч исследовалась в работах [13, 59]. Работа [59] посвящена полимеризации стирола, инициированной безводной хлорной кислотой. [c.335]

Путем каталитического превращения на окиси цинка бинарных смесей ацетилена со спиртами этиловым, бутиловым и изоамиловым (первичным) получены винилэтиловый, винилбутиловый и винилизоамиловый эфиры. [c.239]

Винилизоамиловый эфир (винил окси( 1 )м етил (3)бу та н) [c.34]

Нами были получены азеотропные смеси винил-н.бутилового эфира с н.бутил овым спиртом, винил-н.пропилового эфира с н.пропиловым и этиловым спиртами, винилизопропилового эфира с изопропиловым и этиловым спиртами, винилизобутилового эфира с изобутиловым спиртом и винилизоамилового эфира с изоамиловым спиртом. Почти все эти смеси имеют физические константы, близкие к константам чистых виниловых эфиров. На основании сравнения полученных нами констант с литературными данными можно предполагать, что некоторые авторы [14], ранее работавшие с виниловыми эфирами, имели дело с азеотропными смесями. Это имеет существенное значение, так как азеотропные смеси не только реагируют с металлическим натрием на холоду, но также отличаются от чистых виниловых эфиров качеством полимеров и характером полимеризации в присутствии хлорного железа [13]. При полимеризации таких азеотропных смесей наблюдается значительных индукционный период в случае азеотропной смеси винилбутилового эфира с бутиловым спиртом полимер имеет средний молекулярный вес около 2000. Возможно, что влияние спирта проявляется [c.44]

Для этой цели применялись технические продукты хлорирования винилбутилового и винилизоамилового эфиров без предварительного выделения и очистки продуктов реакции. [c.70]

Быстрый гидролиз а,19-ненасыщенных алкиловых эфиров в кислой среде отличает эти соединения от простых эфиров предельного ряда, подвергающихся в этих условиях лишь мед- пеккому превращению [25]. Так как эта реакция протекает количественно, то она неоднократно применялась как для определения строения а,р-ненасыщенных эфиров [26], так и для их количественного определения [27]. Она же лежит в основе удобного метода получения ацетальдегида гидролизом винил-н.бутилового [28] и, особенно, винилизоамилового эфира [29] [c.173]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.415 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.415 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.415 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.415 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.333 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология