Винилхлорид полимеры

Винилхлорид. Полимер винилхлорида нерастворим в мономере. Поэтому полимеризация винилхлорида в массе характеризуется нарастанием скорости во времени, типичным для гетерогенной полимеризации. При проведении полимеризации в растворителе для полимера удается избежать этого осложнения. Ткаченко, Хомиковский и Медведев [c.124]

В целях уменьшения количества статей на букву П названия статей о полимерах, получаемых методом полимеризации, начинаются с названия мономера, например Этилене полимеры вместо Полиэтилен , Винилхлорида полимеры вместо Поливинилхлорид . В этих же статьях описаны соответствующие мономеры. -. . [c.5]

Полимер иа основе винилхлорида Полимер иа основе этилеиа [c.404]

Винилхлорид Полимер Карбонил Мо в толуоле (или в ацетальдегиде, масляном альдегиде) 50—80 С [627]. См. также [1153] [c.814]

Винилхлорид Полимер Мп2(СО)ю в толуоле (ацетальдегиде или масляном альдегиде), 50—80° С [243] [c.897]

Винилхлорид Полимер Карбонил рения в толуоле, ацетальдегиде или масляном альдегиде, 80—80° С [406] [c.911]

Винилхлорид Полимер Карбонил кобальта в растворе толуола, ацеталь-дегида или масляного альдегида, 50—80° С [1795] [c.93]

Винилхлорид Полимер Ацетилацетонат меди — триалкилалюминий в -гептане, 30° С, 20 ч [659] Ацетилацетонат меди — диэтилмагний 659] [c.566]

С. винилхлорида. Полимеры, получаемые сополимеризацией винилхлорида с одним или несколькими мономерами применяются в производстве грампластинок, волокон, плёнок и др. [c.403]

ПОЛИВИНИЛХЛОРИД — см. Винилхлорида полимеры. [c.400]

Другие способы получения. Кроме полимеризации винилхлорида, полимеры, содержащие в основной цепи хлор, можно получить также при хлорировании готового полиэтилена или его суспензии. Хлорирование полиэтилена осуществляется обычно в растворе хлороформа или четыреххлористого углерода [106, 107] при 60—70°. Для этой цели можно хлорировать также полиэтиленовый латекс [108] или тонкую суспензию полиэтилена, полученную при полимеризации этилена в водной эмульсии [109]. [c.267]

При энергетич. или интенсивных механич. воздействиях сополимеры на основе В. разлагаются аналогично полимерам и сополимерам па основе винилхлорида (см. Винилхлорида полимеры). Научно разработанных основ по стабилизации сополимеров В. в настоящее время нет. Поэтому для их стабилизации обычно используют те же стабилизаторы, что и для сополимеров на основе винилхлорида. [c.199]

Поливинилхлорид получают полимеризаиней винилхлорида. Полимер почти не растворяется в доступных органических растворителях и не плавится, а только размягчается и при дальнейшем нагревании разлагается. [c.415]

Винилхлорид Полимер Ре-нафтенат в 1,2-дихлорэтане, с добавкой аскор-бинмонолауреата и перекиси лауроила 5° С, 3 ч. Выход 63% [769] [c.44]

Винилхлорид Полимер u(N0g)2 ЗН2О — тетраэтилсвинец в растворе динитрила янтарной кислоты, —15° С, 5,5 ч. Выход 30,7% [658] Хлорид меди — триалкилалюминий в н-гептане, 30° С, 20 ч [659] [c.533]

Полимеры и сополимеры на основе винилхлорида, полимеры и сополимеры на основе винилиденхлорида, хлорированный каучук, неопрен, хлорированный нафталин, хлорированный дифенил Целлюлоза, целофан Нитроцеллюлоза [c.522]

Свойства II применение. По химич. стойкости, горючести, устойчивости к действию растворителей, окислителей и света П. аналогичен соответствующим не-вспенеиным полимерам (см. Винилхлорида полимеры, Винилхлорида сополимеры). [c.279]

Поливинилхлорид (ПВХ) подвергают хлорированию с целью улучшения растворимости и повышения теп-лостойкостп (о свойствах ПВХ см. Винилхлорида полимеры). Кроме того, с повышением содержания хлора возрастает устойчивость ПВХ к действию агрессивных сред. [c.295]

Поливинилбромид (П.) [—СН —СНВг—] . По конформации цепи П. подобен поливинилхлориду (см. Винилхлорида полимеры). Независимо от метода синтеза макромолекулы П. построены из звеньев, располо-жсипых ио тину голова к хвосту . Плотность П., полученного нод действием УФ-облучения, 2,075 г/см -, мол. масса 10 ООО—40 ООО. П. псстабилен и обычно темнеет при храпении или УФ-облучении. Выше 100°С, а также нод действием триметил- или триэтиламина в метаноле илп пиридине при 25°С П. разлагается он устойчив к действию к-т и щелочей. [c.195]

При обычных темп-рах П. устойчив к действию к-т, щелочей, алифатич. и ароматич. углеводородов, спиртов, эфиров, кетонов и др. Нек-рое действие оказывает H3SO4 (95%-ная), конц. р-ры NaOH и NH3. При дейст-вш1 органич. оснований образуются окрашенные нерастворимые продукты. П. весьма чувствителен к действию света, тепла и к облучению электронами. По термич. свойствам П. близок поливинилхлориду основная реакция при нагревании — дегидрохлорирование, причем скорость выделения НС1 иа 1—2 порядка больше, чем у поливинилхлорида. При 200°С образуется метиленхлорид, при пиролизе (400—500° С) — тройные свя.чи циклизации макромолекул и их фрагментов не происходит. Стабилизация П. и принципы составления рецептур различных материалов такие же, как для поливинилхлорида (см. Винилхлорида полимеры). [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология