Этилен полимеры

В целях уменьшения количества статей на букву П названия статей о полимерах, получаемых методом полимеризации, начинаются с названия мономера, например Этилене полимеры вместо Полиэтилен , Винилхлорида полимеры вместо Поливинилхлорид . В этих же статьях описаны соответствующие мономеры. -. . [c.5]

В промышленных условиях смесь жидких этилена и изобутена смешивают на транспортерной ленте, выполненной из листового металла марки У2А, с растворенным в жидком этилене фтористым бором, причем тепло реакции отводится кипящим этиленом. Полимер снимается с транспортерной ленты шабером, а. затем вальцами ему придается форма плит. [c.224]

Этилен Полимер РЬ(СаНб)4 — ТЮЬ > 1 бар. Мол. вес по- [c.393]

В последнее время значение этилена все возрастает. В промышленном масштабе его получают чаще всего из нефти или ацетилена. В определенных условиях этилен полимери-зуется, т. е. его молекулы соединяются между собой, и образуется полиэтилен. О механизме полимеризации мы подробно расскажем в дальнейшем, а пока ограничимся лишь некоторыми необходимыми сведениями. Полиэтилен— очень ценная пластмасса, которую используют для самых разнообразных целей. [c.39]

С 1936 г. английский концерн ИСИ, а вскоре затем и ИГ стали выпускать полиэтилен высокого давления. Исследователями-химиками обоих концернов было найдено, что этилен полимери-зуется в присутствии катализаторов при высоких температурах и давлениях. В 1953 г. К. Циглер (1898—1973) разработал метод полимеризации этилена при низких давлениях с применением смешанных металлорганических катализаторов А1(С2Н5)з. В том же году итальянский химик Дж. Натта (1903) открыл способ получения полимеров олефинов упорядоченной структуры (изотак-тический полипропилен). Оба эти открытия стали основой для получения полиэтилена различной степени эластичности. В 1938 г. американская фирма Дюпон стала выпускать тефлон — продукт полимеризации тетрафторэтилена. Этот полимер обладает особенно высокой термической устойчивостью и стойкостью по отношению к кислотам и едким щелочам. [c.283]

Этилен Полимер 1 Сисчема Mg(lJH) I — Г1С14 (суспендируют в ксилоле, кипятят, твердую массу суспендируют в гексане) — (изо-С4Н9)зЛ1 в гексане, 5° С, 10 бар, в присутствии На, 2 ч. Катализатор более активен, чем обычный из Т1С1з и алкилалюминия. Полимер содержит 1 группы СНд— на 1000 групп —СНз—1 в нем отсутствуют двойные винилиденовые связи и обнаруживается всего 0,10—0,20 виниловых связей на 1500 атомов С 194] [c.128]

Метил-2-метокси- этилен Полимер ВРз 0(СзН5)г в безводном толуоле, в атмосфере N2, —78 С, 15 мин. Выход кристаллического сте-реорегулярного полимера 73% [36] См. также [371 [c.174]

Этилен Полимер 2г—2гС1а (смешанные в атмосфере N2) в автоклаве, в толуоле, в отсутствие Оа и влаги, 35 бар, 130° С, 24 ч [1255]. См. также (1256] Ът—А1С1з (10 1, вес.) в автоклаве, в толуоле, в атмосфере N3, в отсутствие 0 и влаги, 35 бир, 125° С, 12 ч [1257] [c.620]

Этилен Полимер Хлориды алюминия урана в толуоле, атмосфера Na, ЗОбар, 150° С, 16 ч 1288] [c.855]

Этилен Полимер SiOj—СГ2О3 изучены спектры ЭПР, полученные при приготовлении катализатора, его работе и после отравления его водой и кислородом [36] [c.311]

Ацетилен Этилен, этан Этилен, этан, полимеры С4 Этилен Этилен [полимер] Этан Платинированная платина в водных растворах НС1 или NaOH, 25 или 50° С [615[. См. также [ 157] Pt (чернь) 50 торр, 200—300° С, исходная смесь стехиометрическая [1268] Pt на AI2O3 селективное гидрирование до этилена идет при повышенной температуре и пониженном давлении [1388[ Pd—Pt (3 I), Pd—Pt (3 1) с добавкой Pb( H, OO),, в смеси спирта (50%) с КОН, 20 и 40° С [618] Pt на угле (1 9) в 0,1 н. NaOH, 15—40° С, электрохимический метод [1389] [c.396]

Этилен Полимер СгаОз—SiOa (90%) — АЬОз (10%) 35 бар, 150—180° С [435] СЮз (6,5%) — алюмосиликат 20—40 бар, 100—150° С, в растворителях н-гептане, циклогексане, бензоле [440]. См. такн<е [441, 960, 962—966] СгОз (3%) — алюмосиликат 1 бар, 40— 135° С, 40 мл/мин, без растворителя, 40 мин. Выход 0,5—0,9 г на 1 г катализатора [968]. См. также [967] [c.196]

Этилен Полимер Al(alk)a невысокое давление [1743] Ni—Л1(С2Н8)з 1 бар, полимер с большим мол. весом, линейного строения [1744] [c.254]

Этилен Полимеры [олефины, ароматические соединения, насыщенные углеводороды] РаОб на пемзе 110° С, в продуктах реакции главным образом димер [139] Н3РО4 на SiOa 13,5—70 бар, 200—500° С [133]. См. также [134] [c.357]

Этилен Полимеры H4SiWia04o П-Н2О SiOa 55 бар, 250° С [129] СгОз (6,5%) — силикагель в гептане, 40 бар, 140° С. Выход полиэтилена 220 г на 1 г катализатора в 1 ч [130]. См. также [131] [c.357]

Этилен Полимер МоОз на А1аОз (промышл.) суспендирован в углеводороде 35—70 бар, 200—260° С, превращение 30- 50% [44] МоОз (8%) на АЬОз 70 бар, катализатор активируется и регенерируется обработкой На при 430—480° С [485]. См. также [486, 487] МоОз (1%) на Т102 75—235° С. Катализатор активируется путем восстановления МоОз в низшие окислы восстанавливающим газом при температуре выше 300° С [488] 617 [c.617]

Растворимый катализатор, содержащий AI Sn V в соотношении от 1 1 0,02 до 3 1 0,02, полимеризует этилен. Полимер обладает более узким молекулярновесовым распределением но сравнению с циглеровским Полиэтиленом (Мгс/М =1,5), более кристалличен и менее разветвлен, чем циглеровский полиэтилен. Введение Ti l4 ъ систему пе влияет на ход нолимеризации. Введение кислорода понижает молекулярный вес полиэтилена. [c.512]

Присоединение металлалкилов к алкенам. Возможность присоединения щелочных алкилов к реакционноспособным алкенам, таким как стирол или бутадиен, была открыта Циглером в 1929 г. Особенно эффективны литийалкилы, так как литий более сильный комплексообразователь, чем натрий или калий, и этилен полимери-зуется, как это показано для реакции с литийпропилом [c.48]

Лучшие результаты достигаются при введении в резины сополимеров с активными функциональными группами (хлорсульфополи-этилен, полимеры, содержащие винилпиридиновые, метакриламид-ные и другие группы 201-205) [c.82]

Акрилонитрил Этилен Полимер Гидр Этан V +— циклогексанол (окислительно-восстановительная система) жидкая фаза [43] I р 0 в а н и е V20з (кристаллы) 100° С. СгаОз более активен [255] [c.461]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.454 , c.470 , c.719 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.454 , c.470 , c.719 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.427 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.427 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.427 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.427 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.28 , c.322 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.452 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.196 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология