Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Акрилаты полимеры

    Метил-2-фенил- акрилат Полимер Ыа-нафталин или Ыа-дифенил в ТГФ, —78° С, 1 ч. Выход до 85% [109]. См. также [99] [c.33]

    К. с. получают также сульфированием бутадиен-стирольных каучуков и резин. Сульфированием полиакрилатов (см. Акрилатов полимеры) синтезированы бифункциональные К. с. с карбоксильными группами и сульфогруппами. Ряд К. с. получен обработкой поливинилового спирта и его производных полифункциональными к-тами однако такие катиониты не получили широкого распространения из-за невысокой химич. и термич. стойкости. Кроме того, применение полифункциональных к-т без предварительной нейтрализации их аминами приводит к образованию поперечных связей, количество которых трудно контролировать. К этому типу К. с. близки катиониты на основе целлюлозы. [c.495]


    Свойства. П. с -алкильным радикалом К от С1 до Сз — жесткие прозрачные пластики, с К от Сз до С14 — клейкие каучукоподобные соединения, с И > 14 — воскообразные хрупкие непрозрачные вещества. П. с -алкильным радикалом-С г кри-сталлпзуются вследствие упаковки боковых метиленовых цепочек в гексагональной решетке. П. циклич. спиртов — жесткие полимеры, П. ненасыщенных спиртов — хрупкие стекловидные трехмерные полимеры. П. отличаются от полиакрилатов, содержащих аналогичные радикалы, более высокими темп-рами стеклования и твердостью (см. Акрилатов полимеры). Темп-ра стеклования изотактич. П., как правило, выше, чем атактич. (табл. 3) это различие уменьшается при увеличении [c.89]

    Материалы на основе непревращаемых (термопластичных) высокомолекулярных акрилатов (метакрилатов) — гомо- или соиолимеров эфиров акриловой и метакриловой к-т (см. Акрилатов полимеры, Метакрилатов полимеры), образующих покрытия при комнатной темп-ре в результате улетучивания растворителей. Такие пленкообразующие применяют для получения как лаков, так и эмалей. [c.347]

    Число ответвлений, а также отношение длины основной цепи к длине боковых цепей м. б. различными. Если длина основной цепи значительно превышает длину ответвлений, к-рые располагаются в каждом мономерном звене, полимеры наз. гребнеобразными (к ним относятся, напр., акрилатов полимеры и метакрилатов полимеры). Боковые цепи Р. п. могут быть соизмеримы с длиной основной цепи или сами иметь разветвления, на-прийер в молекулах амилопектина и гликогена. Частный случай Р. п.—привитые сополимеры. Различные схемы строения Р. п. представлены в ст. Макромолекула. [c.136]

    Все эти реакции, за исключением реакций с ангидридами к-т, обратимы для сдвига равновесия в сторону образования сложного эфира из зоны реакции необходимо удалять побочные продукты (напр., Н2О, R"OH). Скорость реакций возрастает в присутствии кислых катализаторов. Эти реакции используют для получения ряда сложных полиэфиров (см., напр., Алкидные смолы, Полиэтилентерефталат), нек-рых мономеров (см. Акрилатов полимеры. Метакрилатов полимеры) и олигомеров, для получения пластификаторов (напр., ди-алкилфталатов), а также растворителей. [c.236]


Смотреть страницы где упоминается термин Акрилаты полимеры: [c.15]    [c.361]    [c.237]    [c.18]    [c.18]    [c.498]    [c.15]    [c.15]    [c.346]    [c.237]    [c.361]   
Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.35 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.35 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.35 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте