Бромвинил

Бромвинил)-бензол см. а-Бромстирол (2-Бромвинил)-бензол см. (о-Бромстирол [c.90]

Р-БРОМСТИРОЛ [(2-бромвинил)бензол 1-фенил-2-бром-этилен] СбН5СН=СНВг, мол. м. 183,05. Существует в виде двух геом, изомеров. Практич. значение имеет транс-Р-Б-желтоватая жидкость, приобретающая при разбавлении сильный запах гиацинта т. пл. 7°С, т. кип. 219-221 °С dl° 1,427-1,430 1,6093, раств. в эганоле, не раств в воде. Устойчив к действию водных р-ров щелочей при 130-135 °С реагирует со спиртовым р-ром щелочи, образуя фенилацетилен. Получают из коричной к-ты и Brj в неполярных р-рителях [c.321]

Прн недостаточном времени нагревания реакционной смеси н при уменьшении количества щелочи, дегидробромироваиие происходит не полностью и наряду с 2-метил-5-этинилпир1ШИиом, образуется более высоко-кипящнй 2-метил-5-(1-бромвинил)-пиридин. [c.76]

К мутному раствору 3,8 г (0,012 моля) ацетата ртути в Ъ мл н-бутиламина прибавляют 4,95 г 80 %-ного (0,019 моля) 1-транс-р-бромвинил-2-этинилбензола. Смесь выливают в воду и тотчас же экстрагируют этилацетатом. Вытяжку промывают разбавленной кислотой и водой. В органическом слое содержится желтый осадок, его отфильтровывают и выбрасывают. Фильтрат [c.330]

В качестве примера приводится бромирование ртутного производного, ди-(1-транс-р-бромвинил-2-этинилбензол) ртути, полученного методом (б) [c.331]

Ме-1ил-2-бромвини-ловый эфир (I), диметилацеталь 4-нитро-бензальдегида (II) 1,1,3-Триметокси-2-бром-3-(4-нитрофенил)-пропан (III) ВРз - 0(СгНб)2 (0,2% к II) в эфире, 70-90° С, 5 ч, 1 11=1 2. Выход III — 55% [398] [c.198]

Винил- и арилгалогениды. Хотя винил- и арилгалогениды инертны по отношению к реакции нуклеофильного замещения и поэтому обычно не представляют ценности в качестве алкилирующих агентов, все же описан ряд случаев успешного алкилирования с применением указанных галогенидов. Так 1,2-диброМ этилен вступает в реакцию с диэтиловым эфиром этилмалоковои кислоты с образованием диэтилового эфира этил-(р-бромвинил)-малоновой кислоты [54]. Однако попытка алкилировать малоновый эфир 1,2-дихлорэтиленом не увенчалась успехом [275]. Успешное алкилирование ацетонитрила хлорбензолом в присутствии амида калия в жидком аммиаке [323] можно сравнить с превращением хлорбензола в анилин в тех же условиях [324], при котором аминогруппа может оказаться связанной либо с атомом углерода в результате замещения атома хлора, либо с соседним атомом углерода. Неизвестно также, является ли положение, в которое вступает цианметильная группа, тем же,, которое ранее занимал атом хлора, или другим. [c.159]

Так, например, 1,3-бис-(3-нитро-р-бромвинил)-бензол легко получается при галогенировании (бромировании) 1,3-бгй-(°-нитровинил)-бензола и последующего дегидрогалогенирования тетрабромпроиз-водного - [c.88]

При исследовании реакции бромистого пропаргила с магний-бромвинил- и магнийбромфенилацетиленами было замечено, что образующиеся несопряженные диацетилены под влиянием щелочи изомеризуются с перемещением тройной связи внутрь молекулы и превращаются в сопряженные диацетилены (Петров и Молодова [178]) [c.27]

Диметил-З-(2-бромвинил)-5-карбэтоксипиррол ФЗ, 257. [c.202]

Кроме того, при исследовании хода реакции перегруппировки при помощи ИК-спектроскопии (рассматривались реакции триметилфосфита и диметилового эфира фенилфосфинистой кислоты с изомерными бромвинил-фенилсульфонами) не удалось обнаружить образования этинилсульфона. [c.119]

Образование аниона сульфиновой кислоты мы наблюдали также и при действии трифенилфосфина на тракс-р-(бромвинил)фенилсульфон [c.121]

I — 2-винилпиридин П — 2-(1,2-дибромэтил)пиридин III — 2-этинилпиридин IV — 2-(1-метоксивинил)пиридин V — 2- 2--метбксивинил)пиридин VI —- 2-(1-бромвинил)пиридин VII — 2-(1,2-диметоксиэтил)пиридин. Ясно, что пик А соответствует соединению III. Соединение пика Б может иметь структуру IV либо V. Спектр ПМР позволяет отдать предпочтение первой из них. Вещество пика В содержит бром (дублет пиков молекулярного иона). Тогда оно может иметь только структуру VI. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология