Номенклатура кислородсодержащих соединений

НОМЕНКЛАТУРА КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИИ ГАЛОГЕНОВ [c.391]

При подготовке к решению задач этого раздела особое внимание стоит обратить на различные продукты взаимодействия галогенов с растворами щелочей, на особые свойства плавиковой кислоты, на реакции, лежащие в основе получения галогенов и галогеноводородов. Учащимся, готовящимся к поступлению в вуз, рекомендуется также тщательно разобраться в номенклатуре и химических свойствах кислородсодержащих соединений галогенов, хотя бы на примере кислородсодержащих соединений хлора. [c.93]

В справочнике соединения, содержащие серу (за исключением сульфиновых и сульфоновых кислот), селен и теллур, не выделяются в отдельные классы, а рассматриваются как аналоги соответствующих кислородсодержащих соединений. Так, этилмеркаптан jHbSH помещен после этанола jHeOH тиофен — после фурана и т. д. Вещества с нефункциональными заместителями (галогены, N0, NOa, N3) в отдельные классы не выделяются. Последовательно выдерживается принцип от простого к сложному — рассмотрение начинается с простейшего гомолога изомеры рассматриваются в порядке усложнения, как это принято в номенклатуре ИЮПАК последовательно располагаются производные с одним, двумя и т. д. заместителями — сначала однородными, затем разнородными, с распределением по старшинству. При каждом основном члене ряда описываются сначала молекулярные соединения, потом функциональные производные, затем — нефункциональные замещенные и их производные и, наконец, сернистые, селенистые й теллуристые аналоги. Для каждого вещества даны названия, [c.182]

Когда в углеродной цепи несколько С-атомов заменены атомами серы и названия сульфидов становятся сложными, можно использовать заменительную номенклатуру. Замену обозначают префиксом тиа, при необходимости с умножающими приставками. Этот способ аналогичен построению названий кислородсодержащих соединений с префиксом окса (см. с. 183). Например [c.208]

Построение названий многих серосодержащих соединений часто заключается в модификации названий соответствующих кислородсодержащих соединений путем добавления префикса тио ( thio ). Расположенный непосредственно перед префиксом или суффиксом кислородсодержащей группы префикс тио означает замену атома кислорода на серу. Не следует путать префиксы тио и тиа последний используется в а -номенклатуре и наименовании гетероциклов по системе Ганча—Видмана. [c.192]

Значительно больщий интерес представляют кислородсодержащие соединения, перечисленные в табл. 13.3. Все эти гипо — иты , -ИТЫ , -аты и пер — аты щироко используются в химических лабораториях и в промышленности. Полезно поэтому привести здесь систему наименований таких соединении. Приставка гипо- означает ниже или меньше, чем , приставка пер-- выше , над . 01к01нчание -ит показывает, что атом имеет низшее из двух возможных состояний окисления, а окончание -ат — высшее из этих состояний окисления. Номенклатура отрицательных иолов в кислородсодержащих соединениях галогенов и подобных им соединениях приведена в табл. 13.6. Соот- [c.392]

Алкоголи, или спирты, судя по элементарному анализу, являются кислородсодержащими соединениями, или оксисоедине-ниями, как их называют по рациональной номенклатуре. Анализ целого ряда фактов убеждает нас в том, что атом кислорода в спиртах связан одновременно как с атомом углерода, так и с атомом.водорода, образуя так называемый гидроксил ОН. Гидроксил, или оксигруппа, является функциональной группой, характеризующей клагсс спиртов. [c.85]

Ранее мы уже упоминали о кислородсодержащих кислотах галогенов, когда обсуждали номенклатуру, структуру и характер химической связи в соединениях этого типа, а также вопрос о силе кислородсодержащих кислот. В табл. 21.7 приведены формулы известных кислородсодержащих кислот галогенов, указаны принципы их номенклатуры и состояние окисления галогена в кислоте каждого типа . Кислородсо- [c.296]

Целый ряд соединений, структура которых основана на многочленном (обычно содержат от 13 до 17 атомов углерода в кольце) кислородсодержащем гетероцикле, обладает мускусным запахом. Большей частью это сложные циклические эфиры - макролактоны, которые назьшают еще макролидами. Номенклатура ИЮПАК рекомендует назьшать лактоны, беря за основу название углеродной цепочки исходной алифатической кислоты и добавляя к нему окончание олид . Перед названием ставят цифру, указьшающую на номер углеродного атома, который замыкает цикл на кислород, считая от карбоксильного атома углерода. Так, макролактон (1) является 15-пентадеканолидом, а макролид (2) — 1б-гексадецен-7-олидом. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология