Нитроэтан определение

Рис. 5.39. Диаграмма системы гликоль + додеканол + 1-нитроэтан, для которой характерно образование при определенных температурах множества гомогенных и гетерогенных областей.

Ниже приводится метод расчета для определения содержания примеси азота в нитроэтане СзН МО.,. [c.353]

С этой точки зрения представляло интерес сопоставление избирательности двух потенциальных антирастворителей воды и этилового спирта. Результаты сравнения представлены на рис. 4. Как видно из этого рисунка, вода, обладающая способностью резко понижать растворяющую способность другого растворителя, уступает по избирательности этанолу. Следует отметить, что хотя с точки зрения избирательности этанол как антирастворитель имеет определеннее преимущество, однако применение его для этой цели в чистом виде вряд ли целесообразно, так как он сравнительно мало снижает растворяющую способность фенола. По этой же причине вряд ли может быть рекомендован нитроэтан, хотя избирательность его значительно выше, чем воды и этанола. [c.95]

Обнаружение первичных нитроалканов. [ 1 ]. Первичные нитроалканы, например нитрометан, нитроэтан и нитропропан, можно обнаружить капельной пробой путем сочетания со стабилизированной формой бисдиазосоединения из о-дианизидина (прочно-синий Б). Каплю свежеприготовленного насыщенного раствора этого диазосоединения в спирте наносят на фильтровальную бумагу. Затем наносят по одной капле спиртового раствора исследуемого вещества и 0,5 н. раствора едкого натра. Появляется оранжевое пятно или кольцо, быстро переходящее в розовое или красное. Определению мешают такие соединения, которые способны к азосочетанию в щелочном растворе, например фенолы и первичные ароматические амины. [c.239]

Нитрометан и нитроэтан могут конденсироваться с двумя молекулами метилоламина, а высшие нитроалканы-только с одной. При определенных соотношениях реагентов р-ция может приводить к гетероциклич. соед., напр. при взаимод. первичного нитроалкана с двумя эквивалентами первичного амина и избытком формальдегида образуются соед. ф-лы V, если реагенты берут в соотношении 1 1 3-соед. ф-лы VI. [c.282]

Тернбал и Марон [1899] очищали нитрометан, нитроэтан и 2-нитропропан, предназначаемые для определения констант ионизации аци- и нитроформ. Индивидуальные нитропарафины тщательно очищали фракционированной перегонкой Окислы азота и воду, которые могли присутствовать в препаратах, удаляли, обрабатывая их сначала мочевиной, а затем безводным сульфатом натрия и, в заключение, отделяя осушитель перегонкой препарата при низкой температуре. [c.415]

Определение первичных и вторичных алифатических нитросоединений [7]. Подщелачивают 15 мл раствора, содержащего 1— 20 мг первичного или вторичного алифатического нитросоединения, 1,5 мл 20%-ного раствора NaOH. Оставляют на 15 мин за это время происходит образование аг<ы-формы. Подкисляют 6 мл разбавленной (1 7) хлористоводородной кислоты до рН=1,2ч-1,3 и вводят 0,5 мл 10%-ного раствора РеС1з. Через 15 мин разбавляют водой до объема 25 мл и измеряют оптическую плотность красного раствора при 500 нм. По этой методике можно определить нитроэтан, 1-нитропропан, 1-нитробутан. Нитрометан не вступает в реакцию. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология