Карбонильные соединения гетероаналоги, реакции

Реакции гетероаналогов карбонильных соединений см. в разд. Г,8. [c.48]

Азометины, оксимы, гидразоны и другие аналогичные соединения по реакциям, обратным их образованию [см. схему (Г.7.10)],, могут подвергаться гидролизу водными кислотами. Гидролиз можно рассматривать как катализируемое кислотами присоединение воды к гетероаналогу карбонильного соединения. Здесь соединение II идентично соединению II в схеме (Г.7.10) [c.62]

Реакции других гетероаналогов карбонильных соединений [c.220]

Не только кислород карбонильной группы может быть заменен гетероатомами (азотом, серой) можно представить себе и замещение углерода. Таким образом получаются группировки N = 0, 8 = 0, которые не просто формально аналогичны группировке С = 0, но и дают сходные с ней реакции. Важнейшими представителями этого типа гетероаналогов карбонильных соединений являются нитрозо-, нитро- и сульфосоединения, а также их производные. [c.220]

Реакции гетероаналогов карбонильных соединений 221 [c.221]

I. 8. Реакции гетероаналогов карбонильных соединений 241 [c.241]

Реакции конденсации. Нитрозосоединения можно рассматривать как гетероаналоги карбонильных соединений. В соответствии с этим они подобно альдегидам и кетонам реагируют с аминами и веществами, имеющими активную метиленовую группу. [c.508]

РЕАКЦИИ ГЕТЕРОАНАЛОГОВ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.335]

Реакции гетероаналогов карбонильных соединений рассматриваются в гл. 8 части IV. [c.367]

В качестве компонентов в реакциях присоединения можно также использовать гетероаналоги карбонильных соединений, например соли иминия. Так, взаимодействие солей иминия с кетонами дает а-амино-метилкетоны (реакция Манниха [236], альдольный аналог NRj вместо ОН). Соль иминия либо получают in situ реакцией формальдегида со вторичными аминами в присутствии кислоты (Р-14а), либо, что лучше, вводят в реакцию как индивидуальное вещество (К-16). [c.205]

Актуальность темы. Циклические ацетали и их гетероаналоги широко применяются в органическом синтезе как реагенты, полупродукты, исходные веш,ества при получении биологически активных объектов и препаратов. Среди их реакций важное значение имеют превращения под действием карбенов различного строения. Особо следует выделить реакции циклических ацеталей с алкоксикарбонилкарбенами, генерируемыми из диазоуксусных эфиров. Известно, что они способны внедряться по связям углерод-кислород циклоацетально-го фрагмента с образованием ценных многофункциональных гетероциклических соединений. Поэтому изучение влияния структуры циклических ацеталей на регио- и стереоселективность их каталитического взаимодействия с диазо-карбонильными соединениями является актуальной задачей. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология