Реакционная способность алифатических диазосоединений

Химические превращения алифатических диазосоединений весьма разнообразны и обусловлены их- высокой реакционной способностью. [c.287]

Обе формулы позволяют объяснить реакции алифатических диазосоединений. Хотя причины, заставившие Курциуса принять циклическую формулу, позднее были признаны неправильными [4], все же эту формулу не сразу заменили на цепную. При этом учитывалась аналогия, например, с трехчленным циклом этиленимина или циклопропана — веществ, которые вследствие своего циклического строения обладают значительной реакционной способностью. [c.585]

Здесь следует кратко упомянуть о строении и реакционной способности алифатических диазосоединений. Согласно исследованию Клюзиуса , диазоуксусные эфиры также существуют лишь в виде цепочечной, а не кольчатой структуры (VII, а не VIII) [c.55]

Способность алифатических диазосоединений вступать в реакцию с протонными кислотами зависит от их основности. Это свойство диазосоединений ослабевает, как и следует ожидать, от диазометана (диазоалканов) через диазоуксусный эфир к диазоке-тонам и а-диазодикарбонильным соединениям. Последние устойчивы к ионам гидроксония. Скорость реакции алифатических диазосоединений с протонными кислотами пропорциональна pH реакционной среды. Следовательно, определение объема азота, выделяющегося из диазоуксусного эфира, можно использовать для измерения pH. [c.248]

Следует обратить внимание на то, что не все карбены, полученные в растворе или в присутствии металлов, считаются связанными, а лишь те из них, чья реакционная способность сильно отличается от реакционной способности свободных карбенов. Поскольку, однако, в настоящее время нет критерия, который позволил бы отнести одни различия в реакционной способностп частиц к сильным, другие — к слабым, то нет и четкой границы между карбенами свободными и связанными. В рамках данной главы в соответствии с наиболее распространенной точкой зрения карбеноидами считаются частицы, полученные каталитическим разложением алифатических диазосоединений, и частицы, полученные в результате взаимодействия полигалоген-метанов с алкиллитием. Промежуточные частицы других реакций (жидкофазного термолиза и фотолиза диазосоединений, а-элиминирования по Зейферту и Манкоше и др.) считаются свободными карбенами. [c.12]

Алифатические нитросоединения, как известно, проявляют реакционную способность, свойственную обеим находящимся в равновесии формам. Однако с ароматическими диазосоодинониямп реагирует лишь одна форма. Водный раствор нитроэтана, папример, вполне инертен по отношению к диазосоединениям. Раствор жо нитроэтана, образующийся тотчас после подкисления водного раствора соли и содержанщй нитроновую кислоту, реагирует с фенилдиазотатом с образованием азосоединения (или — соответствующего фенилгидразопа) [69] [c.684]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология