Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диэтиловый эфир сольволиз

    Получение органорастворимых лигнинов. Эти методы основаны на обработке древесины органическими растворителями или реагентами в присутствии небольшого количества воды и кислотного катализатора, обычно НС1. Кислота катализирует реакции деструкции (сольволиза) связей лигнина с гемицеллюлозами и частичный сольволиз самого лигнина. Часть лигнина переходит в раствор в виде фрагментов сетки и образовавшихся в результате более глубокой деструкции низкомолекулярных продуктов. Затем из раствора высаживают препарат лигнина обычно водой или диэтиловым эфиром. Выход органорастворимых лигнинов значительно меньше количества природного лигнина в древесине, что обусловлено неполным переходом его в раствор, реакциями конденсации и потерей в виде водорастворимых низкомолекулярных продуктов сольволиза (см. [c.369]


    Расчеты с использованием модифицированной кривой типа II можно применять для определения (или оценки) основности таких слабых оснований, как хлорацетамид или диэтиловый эфир [385]. Сольволиз очень слабых оснований весьма значителен даже в уксусной кислоте. Концентрации кислоты и основания выражаются уравнениями (80.7) и (80.8). Видоизменением этих уравнений является уравнение (80.9)  [c.208]

Рис. 5.14. Корреляция между 1 (АДо) [40, 47] и функцией Кирквуд (г, )/(2ъг+ ) три сольволизе 2-хлор-2-метилпропана в 17 чистых апротонных растворителях (О) и растворителях-НДВС ( ) цри 25 °С (в качестве-стаид-артного растворителя выбран диэтиловый эфир, скорость реакции в котором минимальна). Величины заимствованы из работы [47]. Рис. 5.14. <a href="/info/168977">Корреляция между</a> 1 (АДо) [40, 47] и <a href="/info/177210">функцией Кирквуд</a> (г, )/(2ъг+ ) три сольволизе 2-хлор-2-метилпропана в 17 чистых <a href="/info/8330">апротонных растворителях</a> (О) и растворителях-НДВС ( ) цри 25 °С (в качестве-стаид-артного растворителя выбран <a href="/info/1007">диэтиловый эфир</a>, <a href="/info/2823">скорость реакции</a> в котором минимальна). Величины заимствованы из работы [47].
    Получены также химические доказательства, подтверждающие и-комплексный характер черного вещества [114]. Если реакцию Гриньяра проводить в диэтиловом эфире, а продукт вместо гидролиза водой подвергнуть сольволизу окисью дейтерия, то в бензольные кольца вступает один атом дейтерия, но ни один атом не входит в бифенильные структуры, т. е. продуктами являются катионы бис-монодейтеробензол-, монодейтеробифенил-и бис-бифенилхрома. Эти результаты привели к тому, что для [c.456]

    Алифатические эфиры в H2SO4 ведут себя как сильные или умеренно сильные основания, v 2 в начальный момент Такие растворы, однако, неустойчивы, причем точка замерзания растворов со временем понижается. Оддо и Скандола выделили через некоторое время после растворения из сернокислых растворов диэтилового и некоторых других алифатических эфиров небольшие количества соответствующих алкилгидросульфатов. Это обстоятельство и то, что значение v в конце концов достигает предельного значения, равного —4, показывают, что протекает полный сольволиз, согласно следуюш,ему уравнению  [c.184]


Смотреть страницы где упоминается термин Диэтиловый эфир сольволиз: [c.234]    [c.479]   
Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.305 , c.308 , c.317 , c.375 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.305 , c.308 , c.317 , c.375 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диэтиловый эфир

Сольволиз



© 2025 chem21.info Реклама на сайте