Водорастворимые низкомолекулярные

Отходящая нри окислепии вместе с воздухом парообразная смесь летучих продуктов после конденсации разделяется на два слоя. Нижний водяной слой содержит главным образом водорастворимые низкомолекулярные жирные кислоты, состав которых следующий (в %). [c.164]

Кислородсодержащие продукты синтеза. Примерно 18% на углерод и 6% на кислород, содержащиеся в исходной СО, конвертируются нри синтезе в кислородсодержащие соединения [378]. Последние могут быть условно разделены на 2 группы водорастворимые (низкомолекулярные) и водонерастворимые (высокомолекулярные). Некоторая часть продукта обладает ограниченной растворимостью в воде. Типичный состав водной фазы (реакционной воды) приведен в табл. Х1П-8 [387]. [c.595]

Проходя через окислительную колонну, воздух при температуре 105— 115° увлекает пары воды, водорастворимых низкомолекулярных кислот и [c.465]

Содержание в эксплуатационных трансформаторных маслах водорастворимых (низкомолекулярных) кислот, выраженное кислотным числом в миллиграммах КОН на [c.27]

Теоретический выход жирных кислот при расщеплении различных жиров и масел колеблется от 95,5 до 96%. На практике для расчетов принимают средний выход жирных кислот 95%. При расщеплении кокосового и пальмоядрового масел выход всех жирных кислот принимается равным 94,2—94,5%, а за вычетом водорастворимых низкомолекулярных жирных кислот — 90—92%. [c.23]

Отработанные масла промывают водой для удаления из них кислых продуктов — водорастворимых низкомолекулярных кислот, а также мыл — солей органических кислот, растворимых в воде. Промывка водой не обеспечивает полного восстановления масел при глубоком их старении. Этим методом часто пользуются при эксплуатации турбинных масел, для удаления из них растворимых в воде низкомолекулярных кислот. Вода с растворенными в ней кислотами может быть отделена от масла сепарацией при подогреве до температуры около 60° С. [c.73]

Получение органорастворимых лигнинов. Эти методы основаны на обработке древесины органическими растворителями или реагентами в присутствии небольшого количества воды и кислотного катализатора, обычно НС1. Кислота катализирует реакции деструкции (сольволиза) связей лигнина с гемицеллюлозами и частичный сольволиз самого лигнина. Часть лигнина переходит в раствор в виде фрагментов сетки и образовавшихся в результате более глубокой деструкции низкомолекулярных продуктов. Затем из раствора высаживают препарат лигнина обычно водой или диэтиловым эфиром. Выход органорастворимых лигнинов значительно меньше количества природного лигнина в древесине, что обусловлено неполным переходом его в раствор, реакциями конденсации и потерей в виде водорастворимых низкомолекулярных продуктов сольволиза (см. [c.369]

Для повыщения надежности идентификации было проведено предварительное исследование конденсата вулканизационных газов (маслянистые пленки на стенках цеха и оборудовании) с помощью спектральных методов (УФ- и ИК-спектроскопия), элементного анализа, термогравиметрии, ТСХ, селективных химических реакций (применяемых в функциональном органическом анализе), селективной экстракции (извлечение водой и хроматографирование водорастворимых низкомолекулярных спиртов, кетонов, альдегидов и аминов) и др. [25 — 26]. [c.82]

Содержание в смоле мономера и водорастворимых низкомолекулярных фракций уменьшает прочность смолы и затрудняет ее переработку на волокно. Поэтому необходимо удалять их из смолы, что вызывает ряд дополнительных операций, которые не требуются в процессе производства поликонденсационных полиамидов. [c.599]

Удаление водорастворимых низкомолекулярных кислот и их солей [c.181]

Полимеризация виниловых мономеров, содержащих остаток фармакологического препарата, позволяет синтезировать макромолекулы регулируемого молекулярного веса, содержащие в каждом звене активную группировку. Однако при синтезе таких мономеров возникают осложнения, вызванные, с одной стороны, наличием в физиологически активных веществах нескольких химически активных групп, что затрудняет выделение чистого мономера и расшифровку его строения. С другой стороны, некоторые водорастворимые низкомолекулярные лекарственные препараты при введении в них [c.313]

Нейтральная или содержание водорастворимых (низкомолекулярных) кислот, не превышающее 0,014 мг КОН на 1 г масла [c.10]

Количественное определение содержания водорастворимых (низкомолекулярных) кислот в эксплуатационных трансформаторных маслах. В коническую широкогорлую колбу на 250 мл берут навеску испытуемого масла 75 г с точностью до 0,01 г. Затем при помощи пипетки или мерного цилиндра прибавляют 75 мл дистиллированной воды. [c.27]

Допустимая норма содержания водорастворимых (низкомолекулярных) кислот в эксплуатационных трансформаторных маслах следующая эксплуатационные масла, водная вытяжка которых содержит водорастворимые (низкомолекулярные) кислоты В количестве, не превышающем 0,014 мг КОН на 1 г масла, могут быть оставлены в эксплуатации. [c.28]

Нейтральная или содержание водорастворимых низкомолекулярных) кислот не превышает 0,01 [c.16]

Обычно в маслах, работавших в трансформаторах, содержание водорастворимых низкомолекулярных кислот составляет 30—50% общего количества кислот. [c.62]

Содержание водорастворимых низкомолекулярных фракций определяют путем экстракции их горячей водой (кипячением в течение 15 ч). Содержание капролактама в полиамиде может быть определено путем экстракции его бензолом или эфиром, так как димер и тример в этих растворителях не растворяются. [c.48]

Обычно гранулированный поликапроамид содержит около 10°о водорастворимых низкомолекулярных соединений (НМС). Последние [c.33]

С скорость реакции возрастает в два раза, т. е. в два раза быстрее достигается состояние равновесия. Однако при температуре, превышающей оптимальную (245—260 °С), возрастает скорость обратной реакции. Например, содержание водорастворимых низкомолекулярных веществ в продукте при 250 °С составляет 7,5—8%, а при 290°С достигает 12—12,5%. (Водорастворимые низкомолекулярные соединения приблизительно на состоят из мономера и на 7з — из циклических димеров и тримеров). [c.30]

Наиболее целесообразно температуру расплава в верхней секции трубы НП данной конструкции поддерживать в пределах 230—240°С, в средней — 265 2°С и в нижней — 245 2°С. При таком распределении температуры в средней секции ускоряется процесс полиамидирования и уменьшается возможность конвекционного перемешивания полимера, обладающего недостаточной степенью полимеризации, с почти готовым поликапроамидом, находящимся в нижней секции (при более низкой температуре). Кроме того, при понижении температуры до 245 °С в конце полиамидирования содержание водорастворимых низкомолекулярных соединений в продукте снижается до 8—8,5%. [c.57]

В многочисленных исследованиях обращалось внимание на существование зависимости между содержанием отдельных компонентов гемицеллюлоз и стадиями развития растительных тканей. Так, было обнаружено, что относительное содержание пентозанов в стеблях однолетних растений — ячменя [14], овса, гороха, бобов [15], ваточника [16], ржи [17], а также бамбука [18], гвайулы [19], тростника [20] с возрастом непрерывно увеличивается. Этот вывод часто используется для оценки качества растительного сырья для производства фурфурола. Однако для характеристики процессов, протекающих при образовании клеточных стенок растений, этот вывод неприменим. Объясняется это тем, что в молодых тканях в больших количествах присутствуют водорастворимые низкомолекулярные компоненты (сахара, пектины и др.), которые с возрастом исчезают. Поэтому для объективной оценки изменений химического состава клеточных стенок в процессе их роста необходимо измерять абсолютные количества отдельных компонентов, входящих в состав клеточных стенок, в пересчете на единицу внутренней, поверхности клеток или на единицу объема живой ткани [21]. Позднее было предложено вести расчет количества прирастающих компонентов на одну клетку [22] или на участок живой ткани, не [c.308]

Удаление из крошки поликапроамида водорастворимых низкомолекулярных соединений путем обработки горячей водой пока является единственным способом, позволяющим в производственных условиях достичь максимального эффекта. [c.68]

Содержание водорастворимых низкомолекулярных соединений, %........ [c.78]

Присадка АзНИИ-11 на основе алкилфенола, вырабатываемого в химической промышленности, при исследовании в лабораторных условиях, а также при эксплуатации трансформаторов и турбин на электростанции показала хорошие результаты. Масла с присадкой АзНИИ-И в течение длительного времени не образовывали водорастворимых низкомолекулярных кислот, вследствие чего значительно увеличился срок их службы в агрегате. [c.21]

Эмульгаторы должны в начале процесса диспергировать мономер в водной фазе, обеспечить известную возможность растворения для него и по окончании полимеризации стабильно эмульгировать готовый полимер. Как правило, такие эмульгаторы являются водорастворимыми, низкомолекулярными органическими соединениями, обладающими наряду с гидрофильной группой довольно длинным гидрофобным углеводородным остатком. В водных растворах многочисленные молекулы ориентируются в так называемые мицеллы, причем на поверхности их располагаются гидрофильные группы, а внутри — углеводородные остатки. Эти мицеллы способны растворять водонерастворимые мономеры, такие как бутадиен. [c.467]

После удаления из мокрой древесины воды путем ее последовательного замещения растворителями для консервации могут быть использованы следующие термопластичные и термореактивные полимеры ПВБ, ПММА, ПБМА, ПВА, ПВХ, эпоксидные, феноло-, мочевю - и меламиноформальдегидные олигомеры, полиэфирные смолы. Из фенолоформальдегидных смол применяют как водорастворимые низкомолекулярные олигомеры — фонолоспирты, так и более высокомолекулярные растворимые в органических растворителях соединения. [c.121]

Серная кислота 10%-ной концентрации, растворы сернокислого алюмнкия (до аО%), растворы подкисленного сернокислого алюминия, агрессивный нестабильный бенаии, содержащий сероводород, хлористый водород и влагу, - водорастворимые, низкомолекулярные жирные кислоты при /<90 С [c.380]

В среде сухого инертного газа до прекращения выделения осадка. Осадки разлагают 50% водным раствором щелочи при комнатной температуре. При этой часть кислородных соединений остается в водном растворе, другая выделяется в виде нерастворимой органической фазы, которую можно отдилить или экстрагировать хлороформом. Таким образом, осуществляется разделение продуктов окисления на водорастворимые (низкомолекулярные) и нерастворимые в воде высокомолекулярные соединения. [c.48]

В связи с этим общая кислотность, присутстазе водорастворимых низкомолекулярных кислот и появление шлали служат показате- тгями, по которым контролирз ется степень окислительного старения масел при эксплуатации их в трансформаторах. Эти же показатели следует использовать для оценки устойчивости изоляционных масел в условиях их лабораторных испытаний на старение. [c.169]

При действии безводных галоидоводородов также происходит деструкция макромолекул целлюлозы, вплоть до образования водорастворимых низкомолекулярных продуктов. Действие безводных галоидоводородов на целлюлозу исследовалось Шлюбахом а затем Гессом и Ульманом [c.179]

Еще в конце прошлого века получены водорастворимые низкомолекулярные резолы в виде фенолоспиртов, содержащие свободные метилольные группы, способные взаимодействовать с гидроксильными группами алкидных смол. Введение таких смол в лак ухудшает его розлив и смачивающую способность. Розлив улучшается, если часть фенола при изготовлении резола заменить.на алкйлфенол, но при этом ухудшается водоразбавляемость системы. Для устранения этого недостатка в систему можно добавлять [c.82]

Наибольший интерес для получения полиамидного волокна представляет (о-аминоэнантовая кислота, в результате поликонденсации которой с почти количественным выходом образуется полиэнантоамид с температурой плавления 225°. В отличие от поликапроамида полиэнантоамид, полученный в обычных условиях ноликонденса-ции, содержит максимум 1—1,5% водорастворимых низкомолекулярных соединений. Полиамид из со-аминопеларгоновой кислоты (температура плавления 200—202°) был также тщательно изучен [24], однако он, по-видимому, представляет меньший интерес, чем полиэнантоамид, имеющий более высокую температуру плавления. [c.83]

Сульфокислоты по активности стоят в одном ряду с серной, азотной и соляной кислотами и значительно превосходят по силе жирные кислоты. Сульфогруппа сообщает молекуле сульфокислоты гидрофильность и способность растворяться в полярных растворителях. Чем длиннее углеводородная часть молекулы, тем труднее растворима сульфокислота в воде. При увеличении числа сульфогрупп растворимость сульфокислот в воде возрастает. Обратная закономерность наблюдается в отношении растворимости сульфокислот в неполярных растворителях. По растворимости в растворителях разного типа сульфокислоты условно делят на три группы 1) водорастворимые 2) маслорастворимые 3) водомаслорастворимые. Водорастворимые низкомолекулярные сульфокислоты мало пригодны для получения СОЖ вследствие их корро-зионности и низкой эмульгирующей способности [306]. [c.204]

При действии безводных минеральных кислот, в особенности галоидоводородных кислот, также происходит деструкция макромолекул целлюлозы, вплоть до образования водорастворимых низкомолекулярных продуктов Механизм этого процесса представляет большой интерес. Действие безводных галоидоводородных кислот на целлюлозу исследовалось Шлюбахом а затем Гессом и Ульманом По данным Шлюбаха, при действии сухого хлористого водорода под давлением целлюлоза превращается в смесь низкомолекулярных полиангидридов глюкозы (полиглюкозанов). Оптимальные условия проведения этого процесса давление 43 ат, температура 20—30°, время 10 час. В результате реакции получался белый порошок. Продукт не восстанавливал фелинговой жидкости и при гидролизе 1%-ной серной кислотой количественно превращался в глюкозу. Препарат был разделен на фракции дробным осаждением спиртом из водных растворов. Более детально эти фракции не исследовались. [c.277]

Определение содержания водорастворимых низкомолекулярных соединений в поликапроамиде. Для этого определения пользуются общеизвестным методом Къельдаля или интерферометрическим методом, основанным на изменении коэффициента преломления в зависимости от содержания низкомолекулярных соединений в водных растворах. [c.39]

Рис. VII. 7. Зависимость содержания водорастворимой низкомолекулярной фракции поликапролак-тама от температуры ступенчатой полимеризации.

Как же соединены молекулы мононуклеотидов между собою в молекуле полинуклеотида Какое количество молекул мононуклеотидов участвует в образовании молекулы нуклеиновой кислоты Ответ на последний вопрос дают данные по изучению молекулярного веса нуклеиновых кислот. Молекулярный вес рибонуклеиновых кислот варьирует для водорастворимых (низкомолекулярных) форм в пределах 20 ООО—35 ООО. Для остальных он достигает 1 500 ООО—2 ООО ООО. Молекулы их составлены из 4000—6000 отдельных мононуклеотидов. Молекулярный вес дезоксирибонуклеирювых кислот достигает 4 ООО ООО—8 ООО ООО. Молекулы их составлены из [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология