Идоза, производные

Оксираны, содержащие подходящим образом расположенные заместители, могут подвергаться внутримолекулярной нуклеофильной атаке по трехчленному циклу [42]. В качестве примера можно привести образования производного идозы (52) при гидролизе ангидральтрозида (50) уксусной кислотой с последующим удалением защитной группы [схема (11)]. Это превращение скорее всего включает соучастие соседней ацилоксигруппы при С-6 путем внутримолекулярной атаки карбонильного атома кислорода по ближайшему атому углерода оксирана с образованием ацетоксониевого иона (51). [c.387]

Смесь ацетонированных дезоксисахаров не может быть разделена фракционной кристаллизацией, но при повторном ацетонирова-нии смеси образуется преимущественно диацетоновое производное нитродезокси-Ь-идозы, которое легко отделяется от неизмененной [c.80]

Как ни странно, количественная сторона правил хорошо соблюдается для многих производных альдогексоз, так что для соответствующих аномерных производных ксилозы, глюкозы, галактозы и гулозы, а также родственных гептоз наблюдаются почти постоянные значения разностей 2А. Оказалось, однако, что эти значения в ряду соответствующих производных маннозы, рамнозы, альтрозы и, вероятно, талозы резко отличаются от значений, найденных для других сахаров. Такое расхождение вызвало множество предположений. С конформационной же точки зрения кажется вероятным, что постоянство значений 2А не сохраняется в том случае, если в молекуле пиранозы гидроксильная группа при С-2 является аксиальной. К настоящему времени имеется недостаточное количество данных для аллозы, идозы и талозы. [c.454]

Окончательным доказательством присутствия идуроновой кислоты явилось дёсульфатирование дерматансульфата и восстановление карбоксильной группы, приведшие к полимеру -идозы й1)-галактозамина (И), откуда было выделено производное идозы. Однако позднее было обнаружено в дерматансульфате наряду с идуроновой кислотой малых количеств D-глюкуроновой кислоты. [c.166]

D- и L-И. получены синтетически D-идоза — при гидролизе полисахарида варианозы (наравне с D-глюкозой, D-галактозой и L-альтрозой). L-И. встречается в природе в виде производных — сорбиерита и L-идуроновой к-ты, к-рая входит в состав нек-рых физиологически активных полисахаридов, нанр. хон-дроитин-сульфата или дерман-сульфата И. получается при гидролизе продукта восстановления этого полисахарида боргидридом. [c.67]

Вместо винной кислоты применялись также различные другие оксикислоты и многоатомные спирты. Получен ряд полиамидов [417,418], в которые входят остатки глюкозы, идозы, маннозы (табл. 12). При поликонденсации происходит инверсия оптического вращения. Производные идаровой кислоты имеют большое оптическое вращение. [c.78]

Рис. 58. Схема синтеза 5,6-диацетиламино-5,6-дидезокси-Ь-идозы и ее превращения в производное пиридина

Справочник химика 21

Химия и химическая технология