амино хлор бутил

Алканы практически нерастворимы в воде и сами ее не растворяют, Так, в воде при 20 °С растворяется 2,065 % (по объему) бутана. В 100 г воды при 25 °С растворяется 0,005 г гептана, а в 100 г гептана в таких же условиях растворяется 0,0151 г воды. Алканы растворяют хлор, бром, иод, некоторые соли, например фторид бора (И1), хлорид кобальта (II), хлорид никеля (II), некоторые модификации серы, фосфора, хорошо растворимы в углеводородах и их галогенпроизводных, а также в простых и сложных эфирах. Хуже растворимы в этаноле, пиридине, алифатических аминах мало растворимы в метаноле, ацетоне, фурфуроле, феноле, анилине, нитробензоле и др. Практически нерастворимы в глицерине, этиленгликоле. Как правило, растворимость алканов падает с увеличением числа полярных групп в растворителе и возрастает с увеличением длины его углеродной цепи. [c.192]

Образование гидрохлорида пирролидина при нагревании 1-хлор-4-амино-бутана является доказательством строения пирролидина [c.516]

С дихлоридом азота образуется гидрохлорид хлор-трет-бутил-амина [c.9]

Г идрохлорид 1 -трет.--бутил амино-3- (2-хлор-5-метилфен-оксн)-2-пропанола [c.178]

Химическое наименование. 7-Хлор-4-[[4-(диэтиламино)- -метил-бутил] амино] хинолина фосфат (1 2) А -(7-хлор-4-хинолинил)-Л , Л/ -диэтил-1,4-пентандиамина фосфат (1 2) рег. № AS 50-63-5. [c.71]

Химическое наименование. 7-Хлор-4-[[4-(диэтиламино)-1-метил бутил] амино]хинолина сульфат (1 1) моногидрат Л/ -(7-хлор-4-хинолинил)-Л , Л -диэтил-1,4-пентандиамина сульфат (1 1) моногидрат рег. № AS 6823-83-2. [c.73]

В случае изобутилена [420] получается гидрохлорид хлор-трет-бутил-амина, который в свою очередь образуется из соответствуюш,его хлоралкпл-дихлорамина в результате выделения хлористого водорода. Это превращение является общим. Оба атома хлора, связанные с азотом, отщепляются 1 виде хлорных катионов, за счет которых из безводного хлористого водорода выделяется молекулярный хлор и одиовременно образуется гидрохлорид соответствующего хлоралкиламипа. Реакция протекает по следующей схеме [c.86]

Другие нуклеофильные реагенты, такие, как амины или K N и Na N, также способны образовывать продукты замещения хлора вместо продуктов дегидрохлорирования. В случае дегидрохлорирования 1,2,2,3,3,4-гексахлор-бутана действием K N или Na N образуется натриевая или калиевая соль [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология