Бутил амин

Приведите уравнение реакции получения бутил-амина из амида масляной кислоты. [c.95]

Приведите уравнение реакции получения бутил-амина из нитрила масляной кислоты при действии восстановителя литийалюминийгидрида. [c.95]

Как реагируют с нитритом натрия и соляной кислотой перечисленные ниже вещества 1) 2-амино-3-метилбутан, 2) ди-(вгор бутил)-амин, 3) М-метил-вгор-бутиланилин, 4) М,Ы-диэтиланилин, 5) М-метил-анилин, 6) лг-нитроанилин, 7) л-толуидин, 8) дифениламин Напишите уравнения реакций. [c.190]

Конденсация с поливиниловым спиртом приводит к образованию ноливинилбутираля, пленку из которого применяют для изготовления комбинированных стекол (триплексов) и который используют также для получения вспомогательных средств в текстильной промышленности При восстановительном аминировании получают бутил-амин. [c.175]

Проведено раздельное титрование тройной смеси оснований ацетата калия, бутил-амина и пиридина, раздельное титрование смеси солей органических кислот, образованных катионами первой и второй групп с алифатическими основаниями и пиридином, раздельное титрование смеси бензоата натрия с кофеином и салицилата натрия с кофеином в смеси ледяной уксусной кислоты с бензолом в соотношении 1 1. [c.459]

Бутил амины удобно получать при реакции легко доступных альдегидов -с аммиаком. Условия реакции подбирают с таким расчетом, чтобы уменьшить снижение выхода, вызываемое реакциями конденсации, в которые вступает исходный альдегид. [c.234]

Бутанол — 1-пропа-нол — ди-к-бутил-амин (45 45 10) [c.68]

ЭТИМ методом 1 г анализируемого полимера растворяют при комнатной температуре в 25 мл смеси ДМФ с 2 мл 0,5 М раствора меченого амина в хлорбензоле. После растворения полимера в раствор добавляют 1,0 мл нерадиоактивного я-бутиламина и 4 мл хлорбензола. Избыток амина удаляют из раствора путем однократного осаждения в воде. Радиоактивности производных полиуретана и радиореагента в форме Ы-(я-1-бутил- С)-4-хлорбенза-мида измеряют жидкостным сцинтилляционным счетчиком в смеси 2 1 толуола и ДМФ. Чувствительность анализа этим методом примерно 1 мкМ N O/r. Содержание Е (моль/г) связанного бутил-амина- С в выделенном полимере можно рассчитать по формуле [c.340]

Превратите бтгаор-бутиловый спирт во втор-бутил-амин двумя способами. [c.91]

Ацетат калия, бутил-амин и пиридин бензоат натрия- -кофеин салипилат иатрия 4-кофеин A.пифaтичe киe-f ароматические амины алифатические амины + гетероциклические основания (например, дибутиламин-)-пиридин, анилин -1-хлоранилин, пиридин+кофеин, бути л амин дибутил-анин) [c.463]

Диазониевые ионы, полученные из простых алифатических первичных аминов, обычно не представляют синтетической ценности, так как приводят к смеси продуктов, поскольку происходит не только замещение с участием присутствующего нуклеофила, но в зависимости от структуры субстрата также элиминирование и перегруппировки. Например, диазотирование н-бутил-амина дает 25% 1-бутаиола, 5,2% 1-хлоробутана, 13,2% 2-бутанола, 36,5 % смеси бутенов (состоящей на 71 % из 1-бу- [c.83]

Пропил-в/пор-бутил- амин 2-МетиЛ 4-метиламнно- пентан То же п [c.146]

Г идрохлорид 1 -трет.--бутил амино-3- (2-хлор-5-метилфен-оксн)-2-пропанола [c.178]

Раствор 28,2 г (0,11 моль) хлортриенона Л-22ж в 200 мл н-бутил-амина кипятят с обратным холодильником в течение 18 ч. Затем амин отгоняют в вакууме, а остаток выдерживают 4 ч с 600 мл 0,5 м НС1 при 0-5 С. [c.317]

При межмолекулярной этерификации следует различать два отдельных случая [273а]. В первом случае используется большой избыток спирта, что должно препятствовать образованию пирофосфата вследствие разбавления. Реакцию можно проводить < добав-лением третичного амина или без него. Так, безводная фосфорная кислота в метаноле с ДЦК дает диметилфосфат. Таким путем можно получать и смешанные диэфиры. Например, из соли три-н-бутил-амина с аденозин-5 - сфатом и метанола получен с высоким выходом аденозин-5 -метилфосфат. Полные эфиры фосфорной кислоты при этом не образуются. [c.122]

Химическое наименование. 7-Хлор-4-[[4-(диэтиламино)- -метил-бутил] амино] хинолина фосфат (1 2) А -(7-хлор-4-хинолинил)-Л , Л/ -диэтил-1,4-пентандиамина фосфат (1 2) рег. № AS 50-63-5. [c.71]

Химическое наименование. 7-Хлор-4-[[4-(диэтиламино)-1-метил бутил] амино]хинолина сульфат (1 1) моногидрат Л/ -(7-хлор-4-хинолинил)-Л , Л -диэтил-1,4-пентандиамина сульфат (1 1) моногидрат рег. № AS 6823-83-2. [c.73]

Химическое наименование. 2-(диметиламино)этил и-(бутилами-но) бензоата моногидрохлорид 2-(диметилам ИНо)этил 4-(бутил-амино) бензоата моногндрохлорид рег. № AS 136-47-0. [c.356]

Свойства. Почти белое твердое вещество (тетрамер), пл 210—220°С (быстрое разложение до металлической меди и декафторбифенила). Растворяется в апротонных растворителях (за исключением алканов). На влажном воздухе медленно гидролизуется и окисляется. Как слабая кислота Льюиса, образует нерастворимые комплексы с а-осиованиями (диоксан, три-н-бутил-амин, бензонитрил) и п-основаниями (бутин-2, 1,5-циклооктадиеи). [c.1079]

При окислении первичных ароматических аминов - кислотой Каро аминогруппа превращается в нитрозогруппу. У аминов жир ного ряда процесс протекает более сложно, так как первоначально образующиеся продукты окисляются еще легче, чем исходные амины. При действии кислоты Каро на этиламин обра зуются наряду с осйовным продуктом реакции — уксусной кислотой— небольшие количества нитроэтана, ацетгидроксамовой кислоты, ацетоксима и ацетонитрила Более удовлетворительные результаты получаются, если аминогруппа присоединена к третичному атому углерода. Например, из третичного бутил-амина и третичного амиламина последовательно образуются соответственные алкилгидроксиламины и алкилнитрозосоедине-ния Ароматические амины гладко окисляются в соответственные нитрозосоединения [c.362]

Мензис и Солт [121] предложили электролиг, представляющий собой раствор А1С1з в смеси раствори елей н-бутил-амин и диэтиловый эфир. Ванна давала хорошие результаты, но была очень сложна в приготовлении требовалась возгонка А1С1з и полное исключение влаги из растворителя. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология