диацетил димер

Р1з данных таблицы 5 видно, что введение ацетильной группы в мономерные ТГХ- и ДГХ-системы дает противоположный эффект. В то время как в перво.м случае К-полоса увеличивается по интенсивности, во втором ее интенсивность снижается с батохромным сдвигом. Иными словами, деаци-лирование днгидрохинолинового производного увеличивает его гетеролитическую составляющую, тогда как в случае ТГХ-пронзводного имеет место обратный эффект. Это делает понятным, почему ацетильная группа при омылении диацетил-димера уходит именно от ДГХ-фрагмента. При этом достигается наибольшее ослабление гомолизации системы. [c.78]

АЦИЛОИНЫ (а-гидроксикетоны, а-оксикетоны, кетолы), содержат гидроксикетонную группировку —СН(ОН)СО—, обычно связанную с одинаковыми радикалами. Простейший представитель-аце то и и (ацетилметилкарбинол, З-гидрокси-2-бутанон) СН,СН(ОН)СОСНз т. пл. 15 С (для димера), т. кип. 148 °С 1,002, 1,4178 раств. в воде и этаноле, плохо-в эфире на воздухе постепенно окисляется в диацетил, обладающий запахом сливочного масла. Ацетоин содержится в винах применяется как ароматизирующее в-во для маргарина и для получения ароматизирующих пищ. добавок и эссенций. [c.234]

Если исходить из 4,5-диаминоурацила и димерного альдоля диацетила, то получается люмихром, а из 5-амино-4-метиламиноурацила и димера диацетила — люмифлавин [206]. [c.530]

АЦЕТОИН (ацети лметилкарбинол, 5-окси-2-бутанон) СНзСОСН(ОН)СНз, (пл 15°С (для димера), (кип 140— 148 С 1,002, я 1,4178 раств. в воде и сп., плохо — в эф. на воздухе постепенно окисл. в диацетил, обладающий запахом сливочного масла. Один из конечных продуктов бактериального сбраживания сахаров содержится в вине. Получ. восст. диацетила. Примен. ароматизирующее в-во для маргарина для получ. а1юматизирующих пищевых добавок а эссенций. [c.63]

Нитрофенил)-1,4-дигидропирндина (XIV) и аналогичных соединений провели Бэрсон и Браун [101, которые, в частности, установили, что в спиртовом растворе вещество XIV под действием света (длина волны 366лф) превращается в 2,6-диметил-3,5-диацетил-4-(2 -нитрозофенил)-пи-ридин (XVI) зеленого цвета и в соединение коричнево-желтого цвета, которое они рассматривали как димер вещества XVI. В качестве промежуточного продукта реакции принимается соединение XV. Вещество XVI и димерное соединение дают в растворе 95 о-ного спирта один и тот [c.264]

Скорость исчезновения ацетилена была пропорциональна квадрату его концентрации, а также количеству твердого вещества, каталитические свойства которого исследовались. Исключение представляла смесь древесного угля и кизельгура, в присутствии которой скорость реакции по достижении определенной величины переставала зависеть от количества твердого вещества. Отчетливое влияние оказывает предыстория поверхности. Если в пустом сосуде из стекла пирекс скорость реакции возрастала по мере того, как на стенках сосуда осаждались продукты реакции, то в присутствии любой набивки реактора скорость реакции уменьшалась от опыта к опыту до достижения стационарного значения. Ацетон, азот и диацетил не оказывали ощутимого влияния на скорость реакции. Концентрация N0, необходимая для ингибирования реакции, 25% [18]. Основные реакции были те же, что и при гомогенном пиролизе, однако относительные количества Нд, СвН,, СдНв, СаН и СН различались на разных поверхностях. На никеле и цинке полимеры не возникали, а подучалось много метана и этана. Предполагалось, что при гетерогенной реакции образуется димер, вероятно, [c.446]

Тем самым происходит разрушение основной углеродной цепи, в то время как заместители в преобладающем большинстве своем в этих реакциях не участвуют. Хаслам и Джефс 16] методом инфракрасной спектроскопии обнаружили в продукте деполимеризации полиметилметакрилата незначительное количество метилпропио-ната и следы диацетила и метилизобутирата. При длительном нагревании полимера могут образоваться димер и тример, ухудшающие качество мономера [7]. Как уже отмечалось, деполимеризация полиметилметакрилата начинается при 220 °С [I], но с достаточно высокой скоростью она протекает при температурах выше 300 °С. Исследователи указывают различные оптимальные температуры процесса — от 450 до 500 °С. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология