Люмихром

Но при нагревании в щелочных растворах рибофлавин быстро разрушается. Еще большая неустойчивость рибофлавина проявляется к действию света. Под влиянием света неустойчив он и в кислой и щелочной средах Например, при освещении рибофлавина в щелочной среде образуется люмифлавин, а в нейтральной и слабокислой — люмихром, в этом случае физиологическая активность рибофлавина исчезает. [c.404]

Рибофлавин — светочувствительное желтое красящее вещество. Светочувствительность обусловлена наличием в боковой цепи во 2 положении свободной гидроксильной группы. Рибофлавин под действием света превращается в люмихром. [c.259]

Люмифлавин и люмихром могут оказаться нежелательной примесью в рибофлавине при неправильном хранении препарата. [c.405]

Люмихром (III) —лимонно-желтоватое вещество — в щелочных растворах обладает интенсивной желтой окраской с желто-зеленой флуоресценцией его нейтральные, водные и хлороформенные растворы пмеют небесно-голубую флуоресценцию [20]. Максимумы поглощения люмихрома в воде — 356, 262 и 220 нм в сиирте — 387, 339, 260, 221 нм. [c.509]

Люмихром (свет, кислый или нейтральный раствор) [c.788]

Помимо рибофлавина, в тканях организма, например в сетчатке глаза, находятся продукты его частичного расщепления — 7, 8, 10-триметилизоаллоксазин, люмифлавин (П) и 7, 8-диметилаллоксазин, люмихром (П1) [c.508]

Смещение гидроксильной группы из 2 - в З -положение приводит к сильному ослаблению светочувствительности, что наблюдается у 10-(3 -окси-пропил)изоаллоксазина. Расщепление флавинов зависит от рода облучения, и некоторые соединения, не содержащие в 2 -положении гидроксильной группы, хотя и более устойчивы к свету, чем рибофлавин, но в нейтральных растворах также переходят в аллоксазин, например 7,8-диметил-10-N-(D-2 --дезоксирибитил)изоаллоксазин [76]. При расщеплении флавингликозидов под влиянием света также образуется люмихром (III) [24]. [c.512]

Люмихром. . ... Циануровая кислота [c.306]

Для полной очистки сырой продукт повторно экстрагируют кипящим хлороформом до тех пор, пока не растворится почти весь осадок. За исключением первой вытяжки, фильтрованные растворы в хлороформе бесцветны. При охлаждении люмихром осаждается в виде очень тонких почти бесцветных иголочек, содержащих кристаллизационный хлороформ. Осадок отделяют с помощью пористого стеклянного фильтра, промывают хлороформом, и тогда он получается светло-желтым с сильным блеском. Люмихром отличается своей малой растворимостью в большинстве органических растворителей в чистом виде он почти нерастворим даже в кипящей воде. [c.283]

Витамин Вг — желтое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде, разрушающееся при кипячении, а также при облучении ультрафиолетовыми лучами с образованием биологически неактивных соединений (люмифлавин в щелочной среде и люмихром в нейтральной или кислой). [c.158]

Рибофлавин обнаруживают по фотохимическим реакциям, возникающим под действием возбуждающего света. При возбуждении рибофлавин, находящийся в нейтральном или подкисленном растворе, переходит в люмихром, обладающий голубой люминесценцией. В щелочном растворе под действием ультрафиолетовой радиации рибофлавин переходит в люмифлавин, имеющий небесно-голубое свечение [c.463]

Одним из наиболее характерных свойств витамина Вг является его большая светочувствительность. При облучении его в нейтральном растворе происходит полное отщепление остатка рибозы и образуется 6,7-диметилаллоксазнн, или люмихром (VI), в щелочном растворе под влиянием света происходит разложение флавинового красителя частично до люмихрома, но в основном до люмифлавина, 6,7,9-триметилизоалло-ксазина (VII) [c.894]

Осуществлен переход от изоаллоксазинов к аллоксазинам путем отщепления боковой цепи при 10-N. Так, при нагревании люмифлавина (II) в уксусной кислоте, содержащей гидроксиламин, в течение 120 ч получен люмихром (III) 160]. Обратный переход — получение флавинов путем алкилирования люмихрома — не известен. [c.511]

Строение рибофлавина на основании изучения продуктов его расщепления и полного синтеза установили Каррер с сотр. [1, 2] и Кун с сотр. 13] в 1935 г. При облучении нейтральных нли кислых растворов рибофлавина происходит полное отщепление бокового пентитного остатка в виде гликолевого и глицеринового альдегидов [123, 124] и образуется 7, 8-диметил-аллоксазин, люмихром (П1) (201 (схема 121). [c.521]

В циклизации со вторичной аминогруппой принимает участие 4-ок-согруппа галогензамещенной барбитуровой кислоты, чем определяется однозначность реакции. Конденсация осуществляется в пиридине при 100° С. Возможно применение в качестве среды уксусной кислоты в присутствии ацетата или бората натрия, однако выход в этих условиях уменьшается. Из соответствующих диаминов с 5,5-дихлорбарбитуровой кислотой в пиридине люмифлавин получен с выходом 78%, а люмихром — 90% [56]. [c.526]

Если применить для конденсации с первичными ароматическими о-диаминами виолуровую кислоту, то образуются соединения аллоксазино-вого ряда [167]. Так, из 4,5-диметил-о-фенилендиа.мина (LXVII) и виолуровой кислоты (LV) в смеси спирта и уксусной кислоты в присутствии борной кислоты как катализатора реакции образуется люмихром (1П) [c.526]

Конденсацией барбитуровой кислоты с 3,4-диметилфенил-б-(3, 4 -ди-метилфенилазо)анилином 1ри каталитическом участии уксусной или щаг велевой кислоты синтезирован природный люмихром (выход 84%) 182 , а при конденсации с 2-тиобарбитуровой кислотой — 2-тиолюмихром (выход 79,7%) [1001, [c.529]

Если исходить из 4,5-диаминоурацила и димерного альдоля диацетила, то получается люмихром, а из 5-амино-4-метиламиноурацила и димера диацетила — люмифлавин [206]. [c.530]

В настоящее время витамин В получен синтетически. Кристаллы рибофлавина — иглы желто-оранжевого цвета собранные в друзы, слаборастворимы в воде и спирте, совсем нерастворимы в эфире и хлороформе и других органических растворителях. Точка плавления кристаллов 292° С. Растворы витамина Ва имеют резко выраженную флуоресценцию. Витамин В выдерживает нагревание до 120° С, не теряя витаминной активности, но под действием ультрафиолетовых лучей быстро ее утрачивает, расщепляясь на рибит и 6,7-диметилизоаллоксазин или люмихром (см. Люмихром). Рибофлавин способен легко окисляться и восстанавливаться. [c.161]

Оба продукта распада —люмифлавин и люмихром — происходят из лактофлавина в результате разрыва боковой цепи, связанной с атомом азота в ноложении 9. Эта боковая цепь представляет собой остаток пентита — D-рибита, образующегося при восстановлении D-рибозы. Следовательно, лактофлавин является 6,7-диметил-9-В-рибитилизоал-локсазином. Это строение было подтверждено несколькими синтезами, один из которых приведен ниже. [c.789]

Для витамина В характерны легко претерпеваемые им химические изменения, сопровождающиеся изменением его флуоресценции. Так, рибофлавин (6,7-диметил-9-о -рибитол-изоаллоксазин) при его освещении в щелочном растворе отщепляет 4 атома боковой цепи и переходит в 6,7,9-триметилизоаллоксазин, называемый люмифлавином (рис. 55). Фотохимическая реакция в нейтральной или кислой среде протекает иначе от рибофлавина отщепляется боковая цепь целиком и образуется люмихром (6,7-диметилаллоксазин) соединение, бесцветное в нейтральной и кислой среде и обладающее в водном, спиртовом и хлороформенном растворах типичной флуоресценцией небесно-голубого цвета. [c.202]

В том числе нижнюю фазу смеси бензиловый спирт—уксусная кислота—вода (3 1 3) (Rf. люмихром 0,91, рибофлавин 0,46, рибофлавннилглюкозид 0,24) и смесь уксусная кислота—2-бутанон—метанол—бензол (5 5 20 70). Пятна соединений детектировали при облучении УФ-светом при очень маленьком содержании люмихрома в пробе необходимо предварительно дважды элюировать пластинку, чтобы удалить флуоресцирующие примеси из силикагеля. Хеуорт и др. [109] определяли в моче рибофлавин и продукты его метаболизма на слое силикагеля, элюируя пробу смесью толуол—метанол—уксусная кислота (10 9 1). Мешающие разделению компоненты удаляли предварительной очисткой — осаждением и хроматографированием на колонке. Содержание рибофлавина (/ /0,44) определяли методом флуоресцентной денситометрии. Исмайель и Ясса i[110] выделяли рибофлавин из лекарственных составов на силикагеле смесью хлороформ—98 %-ный этанол—вода (50 25 1), затем элюировали его с пластинок ацетатным буферным раствором с pH 4 и измеряли поглощение элюата при 444 нм. [c.424]

Люмихром, 6,7-диметилизоаллоксазин — продукт неполного расщепления рибофлавина. [c.155]

Присутствующая здесь же азометиновая группировка —С=Ы— является хромофорной группой и обусловливает окраску. Характерную черту рибофлавина составляет особая чувствительность к свету, ведущую к отщеплению спиртового (углеводного) остатка и переходу в люмихром, 6,7-диме-тилаллоксазин. [c.293]

Органическая химия (1963) -- [ c.788 , c.789 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.155 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.293 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.894 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.784 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.401 , c.402 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.104 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.162 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология