Циано-полимеры

Рис. 9.1. Функциональная схема установки для исследования радиотермолюминесцен-ции полимеров ФЭУ — фотоэлектронный умножитель, УПТ — усилитель постоянного тока,

Рис. 36. Изменение объема филь- Рис. 37. Изменение величины адсорб-трата суспензии почвы в зависи- ции полимера (/) и относительной ве-мости от концентрации полимеров, личины объема осадка суспензии поч-/-ПАА. 2-ПАА-1, 3-са-ПАА. ы (2) В зависимости от концентрации

Химические реа ции полимеров при повышенных температурах можно разделить на две основные группы реакции, протекающие с разрывом главной цепи макромолекулы (собственно реакции деструкции), и реакции, протекающие боз разрыва главной цепи макромолекулы. [c.58]

Полистирол. Ограниченное применение полистирола в лакокрасочных материалах объясняется тем, что при распылении он образует волокна , а получаемые покрытия с трудом поддаются длительной пластификации, обладают большой хрупкостью, плохой адгезией, слабой атмосферостойкостью и легко подвергаются воздействию растворителей. Однако благодаря очень хорошим диэлектрическим свойствам, прозрачности и инертности полистирол используется в материалах специального назначения, в том числе люминесцентных красках и протекторных грунтовках (с большим содержанием цинка). Полимер легко растворяется в ароматических углеводородах, кетонах и сложных эфирах. [c.290]

При выборе растворителя также необходимо учитывать технологию последующей обработки полимера. Это касается температуры кипения, химической устойчивости, степени набухания полимера в растворителе и других свойств. Например, если этерифика-ция полимера осуществляется в жидкой фазе, то целесообразно проводить ее в той же самой среде, что и полимеризацию. В связи с этим предлагается вести полимеризацию в высококипящих растворителях [55—57], в которых полимер хорошо набухает при нагревании, или в таких, где он хорошо растворяется (диметилформамид, метилен-диацетат, бутиролактон, уксусный ангидрид и т. п.). Вязкость растворителя может существенно влиять на дисперсность образующегося продукта. [c.211]

В — экспериментальные изотермы Р — адсорбция только полимеров Р + f — аддитивная адсорб ция полимером и наполнителем [c.129]

Такие подробные исследования показали, что механическая дестру.- ция полимера методом истирания на вальцах происходит только в том случае, когда макромолекулы состоят из длинных цепей. Предел стабитьности птакромолекул в процессе вальцевания также различен для разных полимеров. При вальцевании поливинилацетата молекулярный ес его снижается до ПООО поливинилового спирта до 4000, что совпадает с результатами исспедования степени механической деструкции полимеров в шаровой мельнице. [c.183]

Если реакция проводится в растворе, то с понижением концелтра-ции полимера создаются благоприятные условия для протекания внутримолекулярной циклизации, так как ее скорость, естественно, не зависит от концентрации реагирующих веществ, а вероятность межмолекулярного соударения уменьщается. Очень часто реакция протекает одновременно в двух направлениях. Так, при полимеризации а-метакрил-амида сначала получается линейный сополимер, содержащий наряду со звеньями метакриламида циклические имидиые звенья [c.221]

В пром-сти И,с. получают гидратацией пропилена. Сернокислотную гидратацию осуществляют обычно 70-75%-ной H2SO4 при 70-80°С и давлении 1,0-2,8 МПа. Сырьем может служить пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30-90% (фракция пиролиза и крекинга нефти) однако наблюдается тенденция к использованию чистого пропилена, т. к. в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, резко снижается образование побочных продуктов р-ции-полимеров и ацетона. На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь И. с., изопропил-сульфата (СНз)2СН08020Н, H2SO4 и HjO, на второй- [c.194]

Поскольку при П. мономеры исчерпываются уже при невысоких степенях завершенности р-ции, рост цепи высокомол. полимера происходит преим. в результате многократного соединения между собой олигомерных или полимерных молекул по концевым функц. группам (принцип многократного удвоения), при этом число молекул в системе уменьшается (в этом ступенчатый характер П.). Уменьшается в ходе П. и кол-во исходных функц. групп-ре-акционных (активных) центров, хотя в ряде случаев образующиеся при П. связи реагируют как между собой, так и с исходными реакц. центрами. Росту полимерной цепи при равновесной П. сопутствует обратная р-ция полимера с выделяющимся низкомол. продуктом, что ограничивает мол. массу полимера. [c.632]

Лавлспие па процесс нолимери ации может сказаться тольк й случае применения высоких давлений порядка 300—500 МПг В этих условиях процесс полимеризации значительно ускоряете но без сниже1щя степени нол им ер и i а ции полимера. [c.14]

С. При температуре выше 195 °С усиливается термодеструк ция полимера ( химическое течение), что приводит к возникновении пространственных структур, затрудняющих течение агрегатов макро молекул и снижающих качество изделий [77]. Оптимальные темпера турные режимы для конкретных композиций устанавливают экспери ментально. [c.250]

Рассмотрим случай относителыпо низкой копцеигра-ции полимера во второй фазе, который уже кратко обсуждался ранее. Пространственный остов обладает высокоразвитой поверхностью, и система будет стремиться к уменьшению свободной энергии. Поскольку вязкость второй фазы в рассмотренном здесь случае относительно невелика, происходит -полный распад пространственного остова на отдельные фрагменты и наступает как бы обращение эмульсии. Легко сливающиеся частицы первой фазы оказьшаются дисперсионной средой, а диспергированные частицы второй фазы после разрушения непрерывного остова превращаются первоначально в сферические частицы в силу наличия хотя и небольшого, но конечного межфазного натяжения, а затем иод действием гидростатических сил и в результате коалесценции образуют сплошной слой. [c.177]

Субстрат Состав адсорбированного полимера (молярный) Толщина поверхностного слоя, нм Масса адсорбированного растворимого полимера, г/1000 м Равновесная кон-цёнтра-ция полимера г/100 мл Концентрация растворимого полимера в поверхностном слое г/100 мл [c.73]

После окончания первичного и вторичного зародышеобразования молекулярное зародышеобразование происходит каждый раз, как только новая молекула присоединяется к криста1лу. Главным экспериментальным фактом, указывающим на молекулярное зародышеобразование, является отталкивание молекул небольшого молекулярного веса от растущей грани кристалла даже при температурах ниже их температуры плавления. Другие свидетельства молекулярного зародышеобразования вытекают из рассмотрения влияния молекулярной структуры на скорость роста кристаллов ([7] разд. 6.1.5) и детального анализа скорости линейного роста кристаллов и ее зависимости от концентрг ции полимера (разд. 6.1.4.5). Экспериментальные данные о делении полимера на молекулярные фракции при кристаллизации, служащие качественным доказательством молекулярного зародышеобразования, рассмотрены ниже в первую очередь (разд. 5.3.1) затем приведены количественные данные по фракционированию полиэтилена при кристаллизации его из раствора и расплава (разд. 5.3.2 и 5.3.3). После этого изложены основы теории -молекулярного зародышеобразования. [c.122]

Образование фенолов объясняется происходящей при нагревании полиарилатов перегруппировкой Фриса, ведущей к частичной самостабилиза-ции полимера [23], что видно из данных рис. 4 [c.102]

Н2804, 60%-ная, стекающая через насадочные колонны 110 30 73% диизо-бутилен, 23% триизобутилен, 3% высшие полимеры Отделение и диет ил л я-I ция полимеров [c.107]

Скорость исчезновения ацетилена была пропорциональна квадрату его концентрации, а также количеству твердого вещества, каталитические свойства которого исследовались. Исключение представляла смесь древесного угля и кизельгура, в присутствии которой скорость реакции по достижении определенной величины переставала зависеть от количества твердого вещества. Отчетливое влияние оказывает предыстория поверхности. Если в пустом сосуде из стекла пирекс скорость реакции возрастала по мере того, как на стенках сосуда осаждались продукты реакции, то в присутствии любой набивки реактора скорость реакции уменьшалась от опыта к опыту до достижения стационарного значения. Ацетон, азот и диацетил не оказывали ощутимого влияния на скорость реакции. Концентрация N0, необходимая для ингибирования реакции, 25% [18]. Основные реакции были те же, что и при гомогенном пиролизе, однако относительные количества Нд, СвН,, СдНв, СаН и СН различались на разных поверхностях. На никеле и цинке полимеры не возникали, а подучалось много метана и этана. Предполагалось, что при гетерогенной реакции образуется димер, вероятно, [c.446]

Важно заметить, что в отличие от низкомолекулярных веществ здесь равновесная концентрация мо1Н.амера формаль но никак не зависит от количества (концентра ции) полимера и активных центров. Что это не совсем так, мы уже убедились три расамотре-нии термодинамики равновесной системы. Одна ко формальный ки-нетичеакий анализ поведения системы вблизи состояния равновесия то казывает, что равновесная концентра ция мономера является такой же [характерной вели чиной для данной системы (при Постоянной температуре), ак и константа равновесия. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология