Кривые смесей кислот в метилэтилкетоне

Дифференцированное (раздельное) титрование смеси фталевой и малеиновой кислот в среде кетонов. В стакан для титрования емкостью 100 мл наливают 30 мл ацетона или метилэтилкетона, 2—3 капли индикатора тимолового синего и точно нейтрализуют стандартным раствором основания содержащиеся в растворе кислые примеси. Затем в стакан помещают навеску анализируемой смеси или аликвотную часть исследуемого раствора (содержащие приблизительно по 0,3 мг-экв каждой кислоты) и титруют потенциометрическим методом стандартным спиртовым раствором едкого кали. Во время титрования смесь перемешивают магнитной мешалкой. На основании полученных данных строят кривую титрования в координатах милливольты—миллилитры. [c.161]

Из рис. 2 видно, что смесь уксусной кислоты и ее ангидрида, диоксан, нитрометан и метилэтилкетон могут быть успешно применены в качестве растворителей хлорной кислоты. Наилучшая кривая титрования капролактама (скачок потенциала 180 мв/мл) получается при титровании раствором хлорной кислоты в нитрометане. Валеролактам в этих условиях количественно определяется при комнатной температуре (скачок потенциала 200 мв/мл). При титровании же бутиролактама получались заниженные результаты (92,5%). Это, по-видимому, объясняется побочным протеканием при комнатной температуре реакции ацетилирования бутиролактама получающиеся при [c.263]

Ход анализа. Навеску анализируемой смеси помещают в стакан для титрования, добавляют 5 мл обезвоженного метилового спирта, чтобы улучшить растворение, раствор перемешивают магнитной мешалкой. Когда смесь полностью растворится, доливают 20 мл метилэтилкетона и затем титруют 0,1 н. метилэтилкетоновым раствором хлорной кислоты. На рис. 52 представлены кривые титрования нитрита натрия в присутствии нитрата натрия (кривая /) и нитрита калия в присутствии нитрата калия (кривые 2—7) при различных соотношениях компопентов. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология