Титрование раствором хлорного железа по

Для определения алюминия в бронзах нами разработан объемный комплексометрический метод. После отделения алюминия от всех компонентов бронзы путем осаждения его бензоатом аммония, осадок бензоата алюминия растворяют в соляной кислоте и заканчивают определение методом обратного титрования избытка комплексона П1 раствором хлорного железа в присутствии салициловой кислоты [3]. [c.161]

Титрованный 0,025 М раствор комплексона III около 95 г комплексона III растворяют в 1 л воды, фильтруют в полиэтиленовую бутыль, разбавляют водой до 10 л и тщательно перемешивают. Титр раствора по окиси железа устанавливают следующим образом. Из бюретки наливают 20 мл раствора хлорного железа в коническую колбу емкостью 250 мл, разбавляют его водой до 100 мл, нагревают до 50—70° С, добавляют 7—8 капель сульфосалицилового индикатора и титруют раствором комплексона III до исчезновения фиолетового окрашивания сульфосалицилата железа. [c.36]

В две одинаковые пробирки с пришлифованными пробками наливают по 1 мл раствора хлорного железа. В одну из пробирок (I) наливают 10 мл дистиллированной воды, а в другую (П) с помощью пипетки 10 мл раствора из мерной колбы пробирки закрывают пробками и жидкость в них перемешивают. Затем к раствору в пробирке I добавляют из микробюретки 0,01-н. раствор роданистого калия или аммония, взбалтывают и сравнивают полученную окраску с цветом раствора в пробирке П. Титрование считают законченным по достижении одинаковой окраски в обеих пробирках. [c.219]

По среднему результату трех титрований вычисляют коэффициент k соотношения между концентрациями растворов хлорного железа и комплексоном III [c.37]

Определение окиси алюминия. После титрования железа к раствору прибавляют еще точно 15 мл раствора трилона Б для связывания алюминия в комплекс, затем добавляют 10%-ный раствор уксуснокислого аммония до перехода окраски индикаторной бумажки конго из синей в розовую и еще 10 жл (избыток). Трилон Б, не вступивший в реакцию с алюминием, оттитровывают 0,01 М раствором хлорного железа до появления устойчивой красновато-коричневой окраски раствора. [c.469]

Рис. 2. Кривые титрования р--иона в травильных ваннах раствором хлорного железа (0,01 г-/мл)

Талипов Ш. Т. и Теодорович И. Л. О потенциометрическом титровании фторидов [раствором хлорного железа]. Зав. лаб., [c.220]

Присутствие свинца не мешает титрованию. Другие же металлы сероводородной группы необходимо удалить. Когда в растворе содержатся большие количества железа и в особенности марганца, полезно предварительно выделить эти металлы известными меюдами. После этого необходимо, прежде чем производить титрование, прибавить вместе с винной кислотой также и некоторое количество раствора хлорного железа. Так как титрование ведется в аммиачном растворе, то для окисления железа можно пользоваться азотной кислотой, потому что присутствие азотнокислого аммония не влияет на результат титрования. [c.565]

Примечав ие. Титр 0,1М раствора хлорного железа по алюминию устанавливается путем амперометрического титрования 0,1М раствором хлорного железа типовых растворов алюминия. 10 мл типового раствора с содержанием 1 г/л алюминия помещают в стакан емкостью 100 мл, нейтрализуют по каплям 100/п-ным раствором едкого натра до выпадения гидроокиси алюминия, которую растворяют в нескольких каплях соляной кислоты, разбавленной 1 1. [c.85]

Указанные катионы образуют в буферных растворах с ацетатом аммония (pH 5—6) более устойчивые комплексные соединения, чем катионы железа. Если смешать их растворы с комплексоном, то избыток последнего можно затем определить потенциометрически при помощи титрованного раствора хлорного железа. [c.83]

Метод основан на восстановлении четыреххлористого титана амальгамированным цинком до треххлористого титана с последующим его нотенциометрическим титрованием раствором хлорного железа. [c.202]

Необходимый для титрования раствор хлорного железа (ср. также стр. 398) приготовляют, обливая водой в объемистой фарфо- [c.531]

К титрованному раствору хлорного железа, содержащего 100 мг РегОз, добавлялось 2 мл концентрированной соляной кислоты и заданное количество парамолибдата аммония. Объем раствора доводился до 150 мл, раствор нагревался, и производилось осаждение гидроокиси железа аммиаком. Количество захваченного молибдена контролировалось колориметрическим роданидным методом. В фильтрате электрометрически определялся pH рассгвора. В дайной серии опытов pH равнялся 7,2— 7,6. Полученные данные представлены в табл. 1. [c.64]

Метод основан на восстановлении титана до трехвалентного ама, 1ьгамо11 цинка и 1юследующем его окислении титрованным раствором хлорного железа в присутствии роданистого калия и, Ш аммония в атмосфере углекнс.чо-го газа П, 2]. [c.258]

Роданистый аммоний, который может вызывать несколько неясный конец реакции при титровании азотнокислым серебром, определяется колориметрическим способом. Часть отфильтрованного раствора подкисляется соляной кислотой, прибавляется избыток раствора хлорного железа, и смесь взбалтывается с небольшим количеством эфира такое же количество соляной кислоты, раствора хлорного железа и эфира доводят до одинакового объема прибавлением дестиллированной воды и прибавляют раствор 1/1 Он. роданистого калия до тех пор, пока красное окрашивание не станет таким же, как в определяемом растворе. [c.50]

Для определения берут 25 см раствора, помещают в стакан емкостью 150 ел 3, подкисляют 25 сл 31/5н. серной кислотой и прибавляют 20 см3 насыщенного раствора х/юристого калия. Приливают медленно медный раствор из бюретки при постоянном помешивании до тех пор, пока весь ферроцианид не будет осажден. Конец титрования определяется следующим образом б.ерут полоску фильтровальной бумаги около П/2 дюймов1 длины и 3/4 дюйма ширины и погружают в жидкость на V3- Затем полоска, пропитанная чистой жидкостью, свободной от коричневого осадка ферроцианида меди, вынимается и к ней прикасаются стеклянной палочкой, смоченной разбавленным раствором хлорного железа. Пока ферроцианид еще находится в растворе, образуется синее окрашивание в месте соприкосновения двух жидкостей, при этом, конечно, нужно остерегаться, чтобы железная соль не коснулась коричневого осадка ферроцианида меди. Образование синего окрашивания указывает на то, 41 о ферроцианид еще имеется в растворе, и чтс нужно добавить еще некоторое количество меди. По мере уменьшения синего окрашивания прибавляют все меньшие количества медного раствора после каждой пробы. Концом титрования считается, когда на бумаге в течение минуты не появляется больше синего окрашивания. Операции установки титра и аналитического определения должны производиться точно при одних и тех же условиях. [c.63]

Цериметрическое определение кобальта в сталях [1452]. Способ состоит в окислении двухвалентного кобальта до трехвалентного в присутствии 1,10-фенантролина раствором хлорного железа и титровании образовавшегося при реакции фенантро-лината двухвалентного железа раствором сульфата четырехвалентного церия. Навеску стали 0,1 — 1 г (при содержании кобальта-от 1 до 40%) растворяют в смеси НС1 и НЫОз, раствор концентрируют выпариванием, охлаждают, разбавляют водой и отфильтровывают осадок вольфрамовой кислоты. Аликвотную часть фильтрата нейтрализуют раствором едкого натра до pH 2—4, прибавляют 20 мл раствора 1,10-фенантролина, предварительно подкисленного соляной кислотой до pH 3, и через 15 мин. прибавляют 50 мл 9 N раствора серной кислоты [c.195]

Титрованный раствор соли трехвалентного железа 6,76 г хлорного железа РеСЬ 6Н2О растворяют в 300 мл воды. Раствор отфильтровывают в мерную колбу емкостью 1 л, добавляют 15 мл соляной кислоты удельным весом 1,19 и доливают воды до метки. Титр раствора хлорного железа устанавливают весовым методом. Для этого берут 50 МА раствора РегОз и осаждают железо аммиаком осадок прокаливают. [c.36]

Титрование платины при помощи аскорбиновой кислоты 97]. Метод основан на восстановлении четырехвалентной платины до двухвалентного состояния аскорбиновой кислотой, избыток которой оттитровывают потенциометрически раствором хлорного железа. i [c.136]

Предложенный У1с1ог ом" способ определения олова заключается в растворении железа, содержащего олово, в соляной кислоте, окислении нерастворимого остатка бертоллетовой солью и соЛяной кислотой, восстановлении образовавшегося хлорного железа алюминиевой жестью в токе углекислоты и титровании получившегося хлористого олова раствором хлорного железа известного титра, в присутствии рекомен дованного V i с I о г ом индикатора (см. также стр. 398).. [c.179]

Мелко изрезанных отходов белой жести (см. также стр. 437), с которых снято олово, берут 50 г, белой жести и мартеновского литого железа 10—20 г. Навеску растворяют в концентрированной соляной кислоте, при умеренном нагревании в покрытом стакане. Если остался нерастворимый осаДок, его обрабатывают отдельно бертоллетовой солькУ и соляной кислотой и присоединяют полученный раствор к главному раствору. Весь раствор переводят в плоскодонную колбу, емкостью в. 500 мл, добавляют около 2—3 г алюминиевых стружек, закрываю колбу хорошо пригнанной пробкой с двумя отверстиями и через трубку, оканчивающуюся у самой пробки, пропускают в колбу углекислоту. Через другое отверстие входит согнутая стеклянная трубка, наружный конец которой погружен в стакан с водой. Находящийся в колбе воздух вытесняется пропускаемой углекислотой и выделяющимся водородом По окончании восстановления хлорного железа, когда весь алюминий перейдет в раствор, прибавляют около 50 мл соляной кислоты, нагревают, чтобы растворить выделившееся олово, дают остыть в токе углекислоты, прибавляют раствора крахмала и несколько капель иодногб индикатора и титруют раствором хлорного железа до появления синего окрашивания. Титрование производят таким образом, что через одно отверстие пробки вводят сильно вытянутый кончик бюретки с зажимным [c.179]

Раствор помещают в эрленмейеровскую колбу и прибавляют к нему, каждый раз встряхивая, маленькими порциями восстановленное железо (Ferrnm redu tum) до исчезновения желтой окраски, после чего в раствор вносят еще 5—10 г восстановленного железа. Колбе дают постоять около 3 часов, неоднократно взбалтывая ее содержимое. По истечении этого времени осаждение сурьмы и меди можно считать законченным. Восстановление можно ускорить осторожным нагреванием. Фильтруют через сухой, быстро фильтрующий фильтр и, взяв 50 мл фильтрата, разбавляют водой и нейтрализуют соляную кислоту углекислым натрием. Фильтр прорывают оттянутой стеклянной палочкой, смывают осадок возможно малым количеством воды в 1/2 литровую колбу для титрования, растворяют приставший к фильтру остаток в смеси соляной кислоты с бромом, давая стечь раствору в ту же колбу, и удаляют избыток брома осторожным нагреванием. К полученному таким образом раствору прибавляют для объемного определения олова 2 — 3 г обезжиренных алюминиевых стружек или крупного алюминиевого порошка, затыкают колбу пробкой с двумя отверстиями и умеренно нагревают, все время пропуская ток углекислоты. Время от времени в колбу прибагляют несколько капель концентрированной соляной кислоты до тех пор, пока не растворится почти весь алюминий. Прибавив еще 50 мл соляной кислоты, нагревают до растворения губчатого олова. Затем охлаждают в токе углекислоты, прибавляют несколько миллилитров крахмального раствора и 15 капель раствора индикатора и, продолжая пропускание углекислоты, титруют раствором хлорного железа до появ. ения неисчезающей при взбалтывании голубой г краски (ср. стр. 398, 532). [c.531]

При высушивании 1 г сернокислого хинина при 100° до постоянного веса не должно быть потери в весе более 0,162 г. Гораздо быстрее определять сернокислый хинин титрованием. Для этой цели наливают в склянку на 150 лл с притертой пробкой 100 мл абсолютного спирта и несколько капель 1°/о-го водного раствора Пуарье-блау и прибавляют по каплям 0,2 н. едкого кали до тех пор, пока синяя окраска не перейдет в красную, не изменяющуюся и при взбалтывании. Затем прибавляют 1 г сернокислого хинина, причем раствор снова окрашивается в синий цвет. Титрование ведут при частом взбалтывании 0,2 и. раствором едкого кали до перехода в красный цвет, причем после каждого прибавления щелочи склянку немедленно закрывают во избежание ошибок, возможных из-за соприкосновения с воздухом. Индикатор обладает большой чувствительностью к кислотам, так что углекислота воздуха может с ним реагировать с другой стороны, благодаря этому свойству, а также нечувствительности индикатора к щелочам можно оттитровать всю серную кислоту сульфата, как свободную, так как сам хинин на индикатор не влияет.Переход окраски ясно заметен даже при непрозрачных растворах. При надлежащем содержании воды в сернокислом хинине переход в красный цвет не должен наступить до прибавления 11,2 мл 0,2 н. едкого кали. 1 г сернокислого хинина при сжигании не должен оставлять более 0,001 г остатка. Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен флуоресцировать и должен быть нейтральным или слабокислым на лакмус (реакция на бисульфат хинина). Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен изменяться от раствора азотнокислого серебра (хлористоводородный хинин) и не должен окрашиваться в фиолетовый цвет от раствора хлорного железа (салициловая кислота). В концентрированной серной кислоте сернокислый хинин может растворяться лишь со слабожелтой окраской, а в азотной кислоте (плотн. 1,3) — без всякого окрашивания. При растворении 1 г сернокислого хинина в 7 мл смеси из 2 объемов хлороформа и одного объема абсолютного спирта при 40—50° должен получаться прозрачный раствор, который даже при охлаждении не становится мутным (сахар, органические вещества, посторонние алкалоиды). [c.488]

Ход определения. К аликвотной части анализируемого раствора, например к 10 мл, прибавляют 10 мл 0,1 н. раствора комплексона (ЫазНУ), нейтрализуют примерно до pH 5 и избыток комплексона определяют титрованием 0,1 М раствором хлорного железа в присутствии сульфосалициловой кислоты в качестве индикатора. Таким образом приблизительно устанавливают необходимое количество комплексона. К другой части раствора прибавляют ранее установленное количество комплексона и сверх того около 3 мл избытка его и раствор нейтрализуют до pH 7 нормальным раствором едкого натра, освобожденного от карбоната, потенциометрически с применением индикаторного сурьмяного электрода. При малом содержании бора (ниже 10 мг) раствор нейтрализуют до [c.169]

Трилонометрический жегой основан на осаждении сульфат-ионов раствором хлорида бария, отделении образовавшегося осадка сульфата бария и последующем титровании избытка ионов бария раствором трилона Б в присутствии индикатора ЭХЧТ (стр. 186). Реакция ионов бария с трилоном Б аналогична реакции с ионами кальция и магния. Для более резкого перехода окраски в конце титрования к титруемой жидкости прибавляют 10 мл раствора магниевой соли (концентрация Mg2+ 10 мг/л). При расчете содержания сульфатов вносят поправку на содержание кальция и магния, найденное прямым титрованием анализируемой пробы раствором трилона Б, и на прибавленное количество магния. Для образования хорошо отфильтровываемого осадка сульфата бария к пробе добавляют 1 мл 5%-ного раствора хлорного железа (коагулянт) . [c.193]

Окисление производят, добавляя к щелочному раствору избыток феррицианида, затем подкисляют раствор соляной кислотой и определяют количество восстановленного феррицианида стандартным раствором сульфата церия (IV). Было показано, что количество избыточной щелочи не влияет на результат анализа. Концентрация соляной кислоты в конце анализа не должна превышать 1,8 н. Было установлено, что при недостаточном избытке феррицианида может иметь место неполное окисление гидразина. Однако слишком большого избытка феррицианида следует избегать, поскольку в этом случае трудно определить конечную точку титрования. Для проведения анализа необходимы следующие реактивы стандартный раствор сульфата церия (IV), 6 н. соляная кислота, 0,5 М раствор феррицианида калия, 0,5 М раствор хлорного железа и 6 н. раствор едкогр натра. [c.155]

Реактив пригоден, если на титрование 2 мл его после разбавления водой и прибавления 3—4 капель 10%-ного раствора роданистого аммония идет не менее 7 мл 8%-ного раствора хлорного железа (ГеС1з.5Н20). [c.177]

К прозрачному раствору приливают из бюретки 10 мл 0,1М раствора трилона Б, 1 мл 50%-ного раствора уксуснокислого аммония общий объем раствора в стакане доводят водой до 50 мл и титруют амперометрически 0,1М раствором хлорного железа. Приливание последнего производят не порциями, как обычнс принято при амперометрическом титровании, а непрерывно. Точка эквивалентности определяется по появлению диффузи-84 [c.84]

Метод основан на связывании алюминия трилоном Б с последующим амперометрическим титрованием избытка трилона раствором хлорного железа. [c.87]

Титрование скандия трилоном Б рекомендуется проводить способом обратного титрования, используя в качестве индикатора сульфосалициловую кислоту, титруя избыток трилона Б раствором хлорного железа (III) и прямым способом с индикатором ксиленоловым оранжевым или смешанным индикатором ализарином С + метиленовый голубой. [c.228]

Смотреть страницы где упоминается термин Титрование раствором хлорного железа по: [c.348] [c.398] [c.175] [c.206] [c.433] [c.163] [c.37] [c.37] [c.37] [c.38] [c.51] [c.532] [c.412] [c.242] [c.35] [c.85] [c.85] [c.85] [c.277] [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология