Тимоловый синий константа индикатора

Практически для кислот с малой степенью диссоциации (когда К < 10 9) можно для титрования применять сильно разбавленные растворы (0,01 н.) и индикатор метиловый красный или метиловый оранжевый. С увеличением константы рекомендуется брать более концентрированные растворы и те же индикаторы. Ошибка титрования в обоих случаях не превышает 0,2%. При титровании солей с более высокими константами диссоциации кислот (/С<10 ), как, например, уксусная, масляная и янтарная, могут быть оттитрованы с достаточной точностью при применении растворов нормальной концентрации. В этих случаях в качестве индикатора рекомендуется брать тимоловый синий, имеющий интервал перехода окраски в пределах pH от 1.2 до 2,8, и тропеолин 00— в пределах pH от 1,3 до 3,2. В качестве примера такого титрования может служить анализ ацетата калия . [c.208]

Определение констант кислотной диссоциации тимолсульфофта-леина (тимолового синего). Кислотно-основной индикатор тимолсуль- [c.115]

Так как вторая константа диссоциации меньше первой примерно в 1000 раз, нельзя достичь большой точности, титруя щавелевую кислоту как одноосновную. Поэтому титровать ее приходится как двухосновную кислоту и в качестве индикаторов применять фенолфталеин или тимоловый синий. Применение этих индикаторов осложняется тем, что они чувствительны даже к угольной кислоте. Чтобы она не мешала титрованию, раствор необходимо прокипятить для удаления СО2. Кроме того, на основании предварительного ориентировочного опыта определяют приблизительное соотношение объемов между эквивалентными количествами растворов [c.109]

Сульфаниламидные препараты, константа диссоциации которых находится в пределах 10 —10" , титруют в среде основных неводных растворителей (диметилформамид) 0,1 н. раствором едкого натра в смеси метилового спирта и бензола (индикатор — тимоловый синий). Аналогичным способом можно титровать сульфадимезин и этазол. [c.118]

Кислотные формы барбитуратов барбитал и фенобарбитал, являясь слабыми кислотами (константа диссоциации барбитала равна 3,7 1(Г ), количественно титруются в среде диметилформамида 0,1 н. раствором едкого натра в смеси метилового спирта и бензола (индикатор — тимоловый синий). Реакция идет за счет одной имидной группы [c.123]

Опубликовано несколько статей посвященных выбору индикаторов для определения кислотных функций. В табл. 11.2 сведен ряд таких индикаторов, а также указаны соответствующие переходы окраски и приемлемые области pH. Понятно, что выбор индикатора зависит от константы диссоциации подлежащей анализу кислотной функции. Чем слабее органическая кислота, тем выше должна быть область pH перехода используемого индикатора. Была произведена оценка следующих индикаторов для микротитрования фенолфталеина, тимолфталеина, азо фиолетового и тимолового синего. Следует помнить, что индикатор, дающий резкую конечную точку с 0,1 н. растворами титранта, может оказаться неудовлетворительным при микротитровании 0,01 н. растворами. При анализе кислотных функций неизвестной природы следует до визуального титрования или одновременно с ним провести потенциометрическое [c.376]

В табл. 11.8 приведены результаты определения некоторых слабых оснований титрованием водной 0,5 и. хлористоводородной кислотой в растворах различных солей с индикаторами, указанными в табл. 11.7. Сравнение с данными, полученными титрованием хлорной кислотой в уксуснокислой среде в присутствии кристаллического фиолетового, обнаруживает хорошее совпадение результатов анализа. Применение визуального титрования ограничено отсутствием индикаторов, которыми можно было бы пользоваться при pH < 2,0. Тимоловый синий нельзя применять при титровании аминов с константой диссоциации менее 1-10 Например, константа диссоциации третьей аминогруппы в диэтилен-триамине равна 4,7-10" Это соединение еще может быть удовлетворительно оттитровано в присутствии тимолового синего. Константа диссоциации четвертой аминогруппы в триэтилентетра-мине составляет это соединение уже нельзя титровать [c.414]

Лучше пользоваться смешанным индикатором, приготовленным из 1 части 0,1%-ного раствора крезолового красного и 3 частей 0,1%-ного раствора тимолового синего. При pH 8,2 окраска смешанного индикатора ярко-красная, при pH 8,4 — фиолетовая. Если пользоваться фенолфталеином, то переход окраски в точке окончания титрования не резок, и нужно пользоваться контрольным раствором гидрокарбоната натрия КаНСОа ( свидетелем , содержащим то же количество капель фенолфталеина). Вторая константа диссоциации угольной кислоты очень мала, поэтому второй перегиб на кривой титрования (рис. 69) практически не наблюдается, и нельзя приме- [c.369]

Существуют индикаторы, которые полностью изменяют окраску в кислой среде, как, например, метиловый оранжевый, константа диссоциации которого /Снм = и индикаторы, которые меняют окраску в щелочной среде, например фенолфталеин. Есть индикаторы, меняющие окраску в нейтральной среде, например бром-тимоловый синий, у которого константа диссоциации Кнт = 10 . Таким образом, по величине константы диссоциации индикатора сразу же можно приблизительно определить середину интервала изменения его окраски, так называемый показатель титрования рТ. Например,для метилового оранжевого этот показатель рТ = 4, для фенолфталеина рТ = 9, для бром-ти-молового синего рТ = 7. Соответствующие интервалы изменения окраски индикатора для метилового оранжевого pH = 3,1—4,4, для бром-тимолового синего pH = 6,0—7,6, для фенолфталеина pH =8,0—10,0, в зависимости от различной интенсивности окраски недиссоциированных молекул и ионов и различной восприимчивости глаза к разным цветам, хотя теоретически каждый из этих интервалов должен равняться двум единицам. [c.428]

Лучше пользоваться смешанным индикатором, приготовленным при смешении 1 части 0,1 %-ного раствора крезолового красного и 3 частей 0,1 %-ного раствора тимолового синего. При рН=8,2 окраска смешанного индикатора ярко-красная, при pH=8,4 — уже фиолетовая. Если пользоваться фенолфталеином, то переход окраски в конце титрования не резок, и нужно пользоваться контрольным раствором гидрокарбоната натрия NaH Os ( свидетелем , содержащим то же количество капель фенолфталеина). Вторая константа диссоциации угольной кислоты очень мала, поэтому второй перегиб на кривой титрования (рис. 82) практически не наблюдается, и нельзя применить прямое титрование вследствие сильного гидролиза (рН=11,6). Однако карбонат-ионы можно удалить из раствора, осаждая их Ва(0Н)2, и затем методом обратного титрования определить избыток Ва(ОН)г. Титрование ведут стандартным раствором НС1 по фенолфталеину, не отфильтровывая осажденный ВаСОз. [c.474]

Существует еще возможность изменения константы иони зации индикатора на поверхности раздела двух веществ. Ре альность такого явления даже для поверхности раздела вода — воздух можно доказать следующим опытом в растворе, pH которого равен приблизительно 2,6, тимоловый синий имеет желтовато-оранжевую окраску при сильном стряхивании на воздухе окраска смеси приобретает крас ный цвет и образуется красная пена при стоянии смесь при )бретает свою первоначальную окраску. Индикатор имеет большую ионизационную константу на поверхности раздела воздух — вода, чем в водном растворе. При встряхивании с воздухом концентрация индикатора на поверхности раздела значительно возрастает, и эффект обнаруживается измене нием окраски и образованием красной пены. [c.74]

Многие соли титруются по методу вытеснения. Однако этот метод применим к солям, кислоты которых имеют константу диссоциации меньше 10 К солям таких кислот относятся ацетаты, тартраты, лактаты. Они титруются с достаточной точностью три применении растворов нормальной концентрации. В качестве индикатора применяют тимоловый синий или тропео-лин 00. [c.101]

Удовлетворительные результаты были получены при потенциометрическом титровании фенола с системой электродов гладкий платиновый электрод в качестве индикаторного электрода и насыщен-аый наломельный электрод в качестве электрода сравнения [133]. Этими же авторами установлено, что гладкий платиновый электрод ори прокаливании в пламени горелки ыохет адсорбировать следы водорода и работать подобно водородному электроду. Визуальное титрование фенолов в неводной среде ограничивается недостато - остью данных о константах диссоциации и интервалах перехода индикаторов в соответствующих растворителях. Описано титрование фенола с применением следующих индикаторов тимолового синего С90,100,11011, азофиолетового С87,90,95,104] и о-нитро-аиилина [87,90]. [c.18]