Окись этилена взаимодействие

Окись этилена взаимодействует с реактивом Гриньяра с разрывом цикла, образуя первичные спирты, а с окисями типа К—СН—СНг — вторичные спирты. [c.107]

Окись этилена взаимодействует с реактивом Гриньяра менее энергично, чем альдегиды или кетоны. При этом часто наряду с нормальной реакцией возникает побочный процесс — образование вторичного спирта, вызванное изомеризацией окиси этилена в уксусный альдегид под влиянием галогенида магния. Уксусный альдегид реагирует далее с реактивом Гриньяра, давая вторичный спирт [c.309]

При высоких температурах окись этилена взаимодействует с этиленом. Результаты, полученные при совместном пропускании окиси этилена и этилена (содержание окиси этилена 4— 20 объемн. %) через стеклянный реактор при времени пребывания 2—4 мин, приведены в табл. 20. [c.66]

Окись этилена взаимодействует с соединениями, содержащими серу, по связи S—И. [c.114]

Окись этилена взаимодействует с небольшим количеством воды с разрывом окисного кольца и образованием гликоля. К соединению, содержащему окисный цикл, могут присоединяться амины, эта реакция идет в водной среде. [c.452]

Окись этилена взаимодействуют с кислым сульфитом натрия в концентрированном водном растворе, образуя натриевую соль 2-окси-этансульфокислоты (изэтионовой кислоты) [c.499]

Окись этилена взаимодействуют с кислым сульфитом натрия концентрированном водном растворе, образуя натриевую соль 2-оксн- [c.499]

Аналогично анилину реагируют с окисью этилена и другие ариламины. Окись этилена взаимодействует также с бензилами-ном и с дибензиламином С вы.ходом 80—90% (считая на вступивший в реакцию ариламин) были синтезированы соответствующие этанолариламины при реакции окиси этилена с о-и п-толуидинами, о- и п-анизидинами, Р-нафтиламином ° , а-наф-тиламином, этиланилином, о-хлоранилином - , а также с другими apилaминaми При нагревании до 150 С вторичных алкиларил-аминов с окисью этилена образуются третичные этанолалкилами-ны - с высокими выходами. [c.109]

Окись этилена взаимодействует сдвуокисью углеро-д а только в присутствии катализатора и при повышенных давлении и температуре. Продуктом реакции является этиленкарбо-аат [c.112]

Окись этилена взаимодействует с различными меркаптанами . Эту реакцию можно использовать для приготовления органических yльфидoв [c.115]

В определенных условиях окись этилена взаимодействует с бензолом. При 0°С в присутствии хлористого алюминия окись этилена в избытке бензола дает с хорошим выходом фенилэти-лозый спирт, применяющийся в парфюмерной промышленности [c.188]

Окись этилена взаимодействует быстро с аммиаком в водном растворе, давая смесь всех трех этаноламинов. Если молярное соотношение между аммиаком и окисью этилена равно 20 1, то продукт содержит 75% триэтаноламппя. При работе с избытком окиси этилена получаются также полимеры R2N—(GHjGHjOjn— Hj HjOH. [c.346]

Окись пропилена взаимодействуете реактивом Гриньяра также, как и окись этилена, однако продуктами реакции при этом будут вторичные спирты. По правилу, впервые установленному Крассускнм, монозамещен-ная окись этилена взаимодействует с реактивом Гриньяра таким образом, что атом кислорода остается у более замещенного углеродного атома исходной окиси. В качестве примера можно привести реакцию между 3,4-эпокси-бутеном-1 и 1-нафтилмагнийбромидом вторичный спирт при этом получается с выходом 58% [11] [c.398]

Вероятно, по такому же механизму окись этилена взаимодействует с фенолами. Первые подробные исследования этой реакции были проведены Бойдом, Марлем и Томасом З Эти исследователи обрабатывали различные фенолы в избытке этилового спирта в качестве растворителя эквимолярными количествами окиси этилена в присутствии фенолята натрия и измеряли скорость реакции. Оказалось, что процесс идет по схеме 5лг2. Более кислые фенолы реагируют с окисью этилена медленнее. [c.37]

Если промежуточный продукт в приведенной выше реакции (окись этилена) взаимодействует с первичными спиртами, то получаются ценные растворители, которые нос/ г название целлозольвов. Целлозоль-вы — превосходные органические растворители, обладающие свойством смешиваться с водой в любых пропорциях. В промышленности они [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология