Колокол со стеклянным фильтром

Очень удобным приспособлением является колокол со стеклянным фильтром, показанный на рис. 293 (стр. 507) при его [c.406]

Если жидкость или осадок неустойчивы по отношению к влаге или к кислороду воздуха, то фильтрование необходимо проводить в атмосфере сухого воздуха или инертного газа, Для этой цели удобно воспользоваться прибором, изображенным на рис. 23. Если же в этих условиях фильтрование протекает слишком медленно вследствие малой поверхности фильтрования, то проще всего фильтровать через складчатый фильтр, поместив воронку вместе с колбой под стеклянный колокол, через который пропускают инертный или сухой газ. В случае необходимости можно поместить под колокол некоторое количество твердой углекислоты. [c.75]

Пробы маточного раствора суспензии для определения его пересыщения отбираются через фильтр 4, расположенный в средней части распределительной коробки 3. Сверху фильтр во время опыта накрывается стеклянным колоколом 7 для предотвращения образования на нем кристаллической корки, затрудняющей отбор проб [c.40]

Все устройство для фильтрования может стерилизоваться в собранном виде. При другом способе соединения держателя фильтров с приемным резервуаром выходное отверстие держателя снабжается трубкой со стеклянным колоколом (рис. 4.1). [c.49]

Сущность метода заключается в следующем. Хлориды растворяют в минимальном количестве воды (на 0,5 г соли достаточно 1,5 мл воды) в высоком стакане, прибавляют 1 каплю концентрированной соляной кислоты и затем ностепев нр вводят 20 мл абсолютного спирта, вращая стакан и капая жидкость в центр стакана, а не на его стенки. Хлориды натрия и калия выпадают в виде однородного зернистого осадка. Вращая стакан, Прибавляют 60 мл эфира (пл. 0,716—0,717 г/см ) и оставляют стоять 5 мин или пока осадок не осядет и жидкость не станет почти прозрачной. Стакан вращают время от времени. Фильтруют через тигель с пористым дном под стеклянным колоколом, собирая фильтрат в коническую колбу. Ополаскивают стакан и промывают осадок, а затем воронку, смесью 1 части спирта и 4—5 частей эфира. Снимают вещество, приставшее к стенкам стакана, стеклянной палочкой с резиновым наконечником. Тигель отставляют. Фильтрат выпаривают на паровой бане, пропуская ток воздуха. Остаток обрабатывают 10 мл абсолютного спирта и нагревают, если это необходимо, для полного растворения. Оставшуюся Hat стенках колбы пленку снимают палочкой с резиновым наконечником. Вращая колбу, прибавляют 50 мл эфира, а затем 1 каплю концентрированной соляной кислоты. Перемешивают и оставляют стоять в течение 30 мин, продолжая изредка вращать колбу. Когда небольшой осадок осядет, фильтруют через тигель, в котором находится основная масса хлоридов натрия и калия, и промывают смесью спирта и эфира. Предварительно высушенный осадок осторожно прокаливают и взвешивают в виде хлоридов натрия и калия (а также рубидия и цезия, если они присут- [c.738]

Установление титра кислоты по соде. При наличии в лаборатории химически чистой соды ее обезвоживают высушиванием при 270—300° до постоянного веса или получают этот реактив перекристаллизацией двууглекислого натрия с последующим переводом его в карбонат натрия нагреванием при указанной температуре. NaHGOg растворяют в горячей дистиллированной воде до получения насыщенного раствора (при 40° в 100 г раствора в воде содержится 11,27 г соли дальнейшее увеличение количества даст уже насыщенный раствор). Его фильтруют через бумажный фильтр (лучше через воронку для горячего фильтрования, рис. 33) если кристаллы КаНСОд не образуются в приемной колбе для фильтрата (ее ставят в воду с температурой 10—15°), то последний упаривают на водяной бане (при температуре не выше 40°) до выпадения кристаллов. Для защиты от пыли кристаллизующийся раствор ставят под стеклянный колокол или в эксикатор. Сливают маточный раствор и промывают кристаллы один раз холодной дистиллированной водой, потом отсасывают их на воронке для фильтрования под разрежением (рис. 34) и [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология