Фильтры стеклянные

Фильтр стеклянный, пористый [c.293]

К полученному раствору соли диазония при помешивании приливают охлажденный до 0° раствор хлористого олова в 47 мл концентрированной соляной кислоты. В результате восстановления диазосоединения происходит выделение кристаллов солянокислого фенилгидразина. Смесь оставляют стоять в течение нескольких часов на холоду, после чего кристаллы отсасывают и отжимают на фильтре стеклянной пробкой. [c.136]

Первую колбу и осадок на фильтре промывают несколько раз горячим ацетоном до полного удаления масла. Осадок должен быть постоянно смочен растворителем, поэтому его нельзя оставлять на фильтре до следующего дня. Тотчас же после полного удаления масла, не давая просохнуть фильтру, стеклянную воронку с фильтром и осадком помещают в воронку для горячего фильтрования и растворяют осадок многократной обработкой подогретой спирто-бензольной смесью (в соотношении 1 9), фильтруя раствор в доведенную до постоянного веса третью коническую колбу вместимостью 200 Л4л. [c.734]

Успешное фильтрование зависит прежде всего от правильного выбора типа и размера аппаратуры. Если необходимо собирать отфильтрованное твердое вещество, как, например, при кристаллизации, то размер фильтра выбирают исходя нз количества твердого вещества, а не из количества жидкости. Фильтруя, надо равномерно доливать жидкость на фильтр, чтобы осадок постоянно находился под слоем жидкости. В противном случае в слое осадка образуются трещины и дальнейшее фильтрование протекает неравномерно. После отсасывания жидкости осадок отжимают на фильтре стеклянной пробкой. Как указывалось выше, отсасывание обычно неприменимо для фильтрования насыщенных растворов твердых веществ в летучих растворителях. [c.33]

Правила работы с бромом см. на с. 8 Получение диоксандибромида. В стакан емкостью 50 мл, помещенный в ледяную баню, вносят 9,7 мл свежеперегнанного диоксана При перемешивании из капельной воронки по каплям приливают 6,1 мл брома Полученный темно-бурый раствор выливают при помешивании в стакан с 100 мл ледяной воды Наблюдают выпадение кристаллов оранжевого цвета, их отсасывают на воронке Бюхнера. Отжимают на фильтре стеклянной пробкой и высушивают на пористой пластинке. Получают около 25 г сухого диоксандибромида с температурой плавления 60 °С Диоксандибромид летуч, и его следует хранить в банке с притертой пробкой [c.140]

Принадлежности для работы. Приборы для наблюдения электрофореза электрофоретический зонд батарея аккумуляторов две стеклянные трубки диаметром около 20 мм пять пробирок десять стака ов на 50 мл кусок глины кварцевый песок фильтры стеклянные палочки филь- [c.243]

Некоторые авторы рекомендуют вместо бумажных фильтров стеклянную вату. [c.164]

Воронки фильтрующие стеклянные типа ВФ ПОР 100. [c.190]

В фарфоровую чашку помещают 2,5 г тонко измельченного карбоната аммония и по каплям при тщательном перемешивании стеклянной палочкой добавляют 1,1 мл хлористого бензоила. Смесь нагревают на водяной бане при перемешивании до тех пор, пока масса не станет сухой (но не менее 30 мин). Затем к ней приливают немного воды и нагревают на кипящей водяной бане до полного удаления следов хлористого бензоила, который отгоняется с водяным паром Реакционную смесь охлаждают, выпавшие кристаллы бензамида отсасывают, отжимают на фильтре стеклянной пробкой Очищают бензамид перекристаллизацией из воды. Выход 0,8 г. [c.117]

Оборудование лабораторная установка для получения пленок методом полива (см. рис. 12 и 13) фильтр стеклянный вакуум-насос колба емкостью 1 л с обратным холодильником водяная баня. [c.192]

Фильтрующий стеклянный тигель № 3—20 (40 пор). [c.172]

Для отделения урана от железа, алюминия, титана и других элементов, осаждающихся карбонатами, рекомендуется следующая методика [8]. К раствору, содержащему уран, при перемешивании прибавляют 6 N ЫН ОН до появления слабой мути, которую вновь растворяют несколькими каплями 6 N азотной кислоты. Затем этот раствор вливают в стакан, содержащий 2,5%-ный раствор карбоната аммония в 3 ЫН ОН. Количество раствора рассчитывают таким образом, чтобы на 1 мг урана приходилось по 3—4 мг карбоната аммония. Колбу из-под исходного раствора споласкивают и промывную воду присоединяют к основному раствору, который затем нагревают до 90° и при перемешивании выдерживают при этой температуре в течение 4—5 мин. Прибавляют 1—4 г диатомитовой земли или какого-либо другого индифферентного носителя и фильтруют через фильтрующий стеклянный стаканчик. Осадок промывают пять раз раствором карбоната аммония, подщелоченным небольшим количеством аммиака. В полученном фильтрате определяют содержание урана любым подходящим методом. [c.262]

В последнее время в практику вводятся поглотительные приборы, имеющие пластинку Шотта из спрессованной фильтрующей стеклянной или фарфоровой массы. Пластинка эта с огромным числом мельчайших отверстий—пор служит для исследуемого воздуха непосредственным входом в поглощающую среду. Воздушный пузырек, проходя через такую пластинку. [c.255]

Фильтр — стеклянный тигель (№ 3 или 4) колба для фильтрования под вакуумом вакуум-эксикатор. [c.296]

Колбу закрывают пробкой с обратным холодильником и кипятят раствор в течение 25 мин. При нагревании в растворе сперва появляется муть, затем выпадает хлопьевидный осадок фенантро-9,10-феназина. После кипячения раствор становится прозрачным, что свидетельствует об окончании реакции. Содержимому колбы дают остыть и отстояться в течение 8—12 ч, после чего отфильтровывают выпавший осадок через предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный стеклянный фильтр-тигель № 2 или 3. Осадок несколько уплотняют на фильтре стеклянной палочкой, промывают три раза водой (примерно, 50 мл) сушат до постоянной массы при 105° С и взвешивают. [c.380]

Третья графа построена в соответствии с ходом определения, Вначале приводятся еведения о состаг.е анализируемого раствора, указывается необходимая для определения среда далее — прибавляемые реактивы, температура раствора и время выдерживания его перед фильтрованием. Затем указан тпп фильтра (ф. б. — фильтр бумажный или ф. с. — фильтр стеклянный), после чего в скобках — раствор, применяемый для промывания осадка. В конце приводится температура прокаливания или высушива1шя осадка. П некоторых случаях в четвертой графе приведены две весовые формы осадка, соответствующие двум температурам прокаливания. [c.279]

Кроме стандартных методов определения кислородных соединений имеются исследовательские. Так, в работе [136] авторы выделяют из топлива кислородсодержащие соединения методом адсорбционной перколяции, используя нерколяционный фильтр — стеклянную бюретку с нижним краном, наполненную 10 мл адсорбента. Топливо, осушенное предварительной фильтрацией через бумажный фильтр, пропускают через активированный адсорбент с объемной скоростью не более 0,1 мин . Чтобы получить 1 г кислородных соединений, необходимо через нерколяционный фильтр пропустить топлива типа Т-7, ТС-1 и дизельного 3 соответственно около 8,0 3,0 и 0,25 л. [c.158]

Хроматографическая бумага С фотоэлектроколориметр спектрофотометр Уф лампа колбы конические вместимостью 50, 100, 250 мл колбы круглодонные с нормальным шлифом вместимостью 50, 100 мл колбы мерные вместимостьк> 25, 50, 100, 250 мл воронки делительные вместимостью 100, 250,. 300 мл холодильники (обратные) стеклянные лабораторные с нормальным ш.тифом камеры хроматографические дл я ТСХ камеры хроматографические для БХ пробирки стеклянные штативы для делительных воронок фильтры стеклянные № 4 воронки стеклянные для фильтрования диаметром 5 см штативы лабораторные плитки электрические бани водяные лабораторные весы лабораторгше аналитические. [c.81]

Полученный прозрачный раствор соли диазония медленно при перемешивании вливают в раствор 3,5 г ua lj в 8 мл концентрированной соляной кислоты. При этом происходит сильное вспенивание (выделение азота) и одновременно осаждается 2-хлорбензойная кислота. По окончании реакции осадок отсасывают, промывают небольшим количеством холодной воды и хорошо отжимают на фильтре стеклянной пробкой. Продукт перекристаллизовывают из воды. Т. пл. 142 °С. Выход 7—8 г (65—70 %). [c.99]

Очень важно анодную и катодную камеры ячейки разделить таким образом, чтобы анолит и католит не смешиаались. Для этой цели можно применять диафрагму из пористого стекла, не мешающую миграции то-копроводящйх электролитов, но препятствующую диффузии католита и анолита. Обычно вспомогательный электрод фиксируют в стеклянной трубке со стеклянным пористым дном (типа фильтрующего стеклянного тигля), содержащей электролит, и все вместе погружают в испытуемый раствор, в котором находятся рабочий (генераторный) и индикаторные [c.210]

Осадки многих соединений с органическими реагентами можно получать в весовой форме, высушивая их при 100° С в фильтрующих стеклянных тиглях, например, осадок никеля в виде его соединения с диметилглиоксимом, натрия в виде натрий-цинк-уранилацетата NaZn(V02)3( 02 H,i)9 9H,0. Оксихинолинаты металлов рекомендуется высушивать при 110— 120° С. Высушивание осадка вместо прокаливания требует меньше времени, не возникают потерн, обусловленные летучестью при прокаливании. Масса такого осадка обычно значительно больше массы окислов, которые могут быть получены при его прокаливании. Это уменьшает относительную ошибку. [c.316]

Изготовление стеклянных фильтров. Стеклянный фильтр — это пористая пластина, полученная спеканием мелкотолченной стек- [c.76]

Бумага фильтровальная колбы круглодонные с нормальным шлифом вме стимостью 100 мл колбы мерные вместимостью 20 ыл колбы плоскодонные вместимостью 50 ыл холодильники (обратные) стеклянные лабораторные с нормальным шлифом воронки стеклянные для фильтрования диаметром 5 см пластинки стеклянные для ТСХ размером 9 X 15 см фильтры стеклянные № 4 пипетки измерительные вместимостью 1 мл бюксы с притертыми крышками сита с диаметром отверстий 1 мм весы ручные весы лабораторные аналитические шкаф сушильный лабораторный эксикатор спектрофотометр СФ-4А. [c.91]

Колбы с притертой пробкой вместимостью 250 мл с нормальным шлифо вместимостью 100 мл пластинки стекляпные для ТСХ размером 13 X 18 es фильтры стеклянные № 4 бумага фильтровальная термостат спектрофотометр СФ-4А, Сф-6 УФ-лампа колбм мерные пместгыостью 25, 250 мл камера xpi матографическая длп ТСХ весы лабораторные аналитические. [c.110]

Схема ультрафиолетового Г. аналогична схеме, приведенной на рис. 7. Имеются также приборы с двумя детекторами излучения без модулятора, в к-рых световые потоки не прерываются. В кач-ве источников излучения обычно применяют ртутные лампы низкого (X = 253,7 нм) и высокого (спектр с большим набором линий) давлений, газоразрядные лампы с парами др. металлов (Х = 280, 310 и 360 нм), лампы накаливания с вольфрамовой нитью, водородные и дейтериевые газоразрядные лампы. Приемники излучения-фотоэлементы и фотоумножители. При использовании неселективного источника излучения избирательность измерения в большинстве приборов обеспечивают с помощью оптич. фильтров (стеклянных или интерферен-ц юнных). [c.457]

При фильтровании надо равномерно доливать жидкость на фильтр, чтобы осадок постоянно находился под слоем жидкости, так как в противном случае в нем образуются трещины и дальнейшее фильтрование протекает неравномерно. После отсасывания жидкости осадок отжимают на фильтре стеклянной пробкой (при работе с небольшими количествами палочкой с расплющенным концом). Для фильтрования без присмотра Гортнер [23] рекомендует прикреплять [c.169]

В колбе на 500 мл, снабженной эффективным обратным холодильником и краном для ввода азота, готовят в атмосфере СО суспензию 3,00 г (4,9 ммол [КЬ(ц-С1)С1 т]-С5(СНз)5 ]з (получение см. ниже в этой главе) в 270 мл СНзОН и 2 г (избыток) по возможности очень мелкой Zn-пыли. При интенсивном перемешивании через кипящую суспензию продувают сильный ток СО. Через —10 ч охлаждают до комнатной температуры, фильтруют (стеклянный пористый фильтр G3) и растворитель осторожно (30—35 °С) отгоняют в вакууме водоструйного насоса. Остаток очищают высоковакуумной возгонкой при 60°С (10 a мм рт. ст.), а также колоночной хроматографией иа кизельгеле (Mer k 7734 активность П—П1 степени, водяное охлаждение 25x1,5 см) или на флоризиле. Продукт хорошо отделяется смесью пентан — бензол (3 1) в виде быстро смещаемой оранжево-красной полосы от незначительных количеств биядерного комплекса КЬг[т]-С5(СНз)5]2([д,-СО)2, представляющего собой сине-фиолетовую полосу. После отгонки растворителя в вакууме водоструйного насоса (<35 °С) родиевый комплекс перекристаллизовывают из смеси пентан —эфир при (—35) —(—78) °С и сушат в высоком вакууме (30 мин). Для повышения выхода рекомендуется остаток после возгонки (см. выше) снова (если потребуется, то и многократно) подвергнуть восстановительному карбонилированию в тех же условиях. Общий выход для предложенных здесь загрузок колеблется от 1,5 до 1,8 г (52—63%)- Возгонку можно не делать, если сырой продукт экстрагируют пентаном (—60 мл) и хроматографируют. [c.1990]

Этот синтез проводят в трубке Шленка (керн НШ 29/32, диаметр 35 мм длина 35 см), которую для уменьшения больших потерь растворителя обдувают холодным воздухом выше границы раствора с помощью фена. Растворяют 7,1 г (20 ммоль) [Ре(СО)2(т -С5Н5)]2 в 100 мл н-октана. При 120°С и постоянном перемешивании через красно-коричневый раствор в течение 2,5—3 ч-продувают слабый ток сухого N0. Чтобы избежать забивания конца трубки для ввода газа, применяют широкую трубку диаметром не менее 1 см и погружают ее в раствор примерно на 2 см. В процессе реакции выпадают черные кристаллы, а раствор постепенно окрашивается в темио-коричневый цвет. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, фильтруют (стеклянный пористый фильтр G4), осадок промывают петролейным эфиром (2Х ХЗО мл). Для дальнейшей очистки проводят экстракцию в аппарате Сокслета 200 мл бензола. Экстракт упаривают в вакууме водоструйного насоса дО объема около 15 мл н разбавляют 50 мл петролейного эфира. Осадок отделяют, тщательно промывают петролейным эфиром и, наконец, для удаления непрореагировавшего [Ре(СО)2(т)-СзН5)]2 промывают небольшим количеством бензола. Выход 3,1 г (51°/о). [c.2093]

Осадок отфильтровывают через плотный фильтр, промывают собирают с фильтра стеклянной палочкой, помещают в стакан или банку с притертой пробкой, приливают 25—30 См соляной кислоты удельного веса 1,19, размешивают белок стеклянной палочкой и в смесь помещают несколько тонких спиралей из свежевычищенной при помощи наждачной бумаги латунной проволоки. Смесь оставляют на сутки, по временам взбалтывая, спустя сутки спирали вынимают, промывают водой, спиртом и эфиром. По испарении эфира спирали помещают в узкую сухую пробирку и налет на спиралях возгоняют с иодом, как это описано при общем ходе открытия (стр. 148). [c.153]

Сп. — спиртовой Титр. — титрованный Ф. б. — фильтр бумажный ф. Г. — фильтр Гуча ф. с. — фильтр стеклянный ЭДТА - Ма — натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты Экстр. — экстракт, экстрагируют Эт. — этиловый спирт Эф. — эфир диэтиловый [c.437]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.306 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.164 , c.167 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.232 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.306 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.199 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.34 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.94 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.324 , c.335 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.355 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.427 , c.440 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.231 ]

Руководство по химическому анализу почв (1970) -- [ c.21 ]

Анализ газов в химической промышленности (1954) -- [ c.59 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.283 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.280 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.393 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.306 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.84 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.120 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.30 , c.373 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология