Валеролактон Валеролактон

Валериановой кислоты у-лактон см. у-Валеролактон [c.109]

Напишите реакцию окисления продукта гидролиза г-валеролактона. Для полученного соединения напишите реакции с КОН и СвНдЫН-ЫН,. [c.99]

При взаимодействии циклобутанона с водным раствором НСЮ образуется у-валеролактон [90]. [c.24]

Циклические кетоны заслуживают более детального рассмотрения. Начнем с того, что группа С = 0, стоящая рядом с атомом кислорода или азота, характеризует соответственно лак-тонную или лактамную группировку, и эти соединения могут получать названия, отвечающие этим классам соединений. Однако в действительности многие лактоны и почти все лактамы обычно получают названия, соответствующие обычным кетонам. Например, лактам (32) называют пиперидоном-2, в то время как лактон (22) (см. выше) часто называют б-валеролактоном. [c.141]

Адипиновая кислота, валериановая кислота, б-валеролактон Валеролактон [c.121]

Для производства синтетической кожи в Германии применяли вместо латекса акрональ, являющийся полимером эфиров акриловой кислоты, получаемых тем же путем. Наконец, можно указать еще на действие окиси углерода на тетрагидро-фуран, приводящее через валеролактон к адипиновой кислоте [c.210]

При полимеризации семичленных циклов равновесие сильно сдвинуто в сторону образования полимера. Полимеризация шести- и пятичленных циклов возможна лишь для соединений некоторых классов, аричем, как правило, она протекает в особых условиях. Шестичленные ацетали (триметиленформаль, триметиленметилформаль) не полимеризуются, шестичленный лактон (б-валеролактон) полимеризуется с необычайной легкостью. Пятичленный ацеталь (зтиленформаль) и лактам (бутиролактам) полимеризуются, а пятичленный лактон (у-бутиролактон) не полимеризуется. [c.137]

Получите -у-валеролактон и напишите уравнение реакции его с раствором едкого натра и соляной кислотой. [c.95]

Реакции карбонилирования в этих условиях может подвергаться не только ацетилен, ной его производные. Так, например, тетрагидрофуран может карбонилироваться в адипиновую кислоту, как через 8-валеролактон, так и непосредственно [c.491]

По активности в катионной полимеризации лактоны располагаются в следующий ряд б-валеролактон > е-капролактон > -пропиолактон. [c.119]

Напишите структурные формулы молочной кислоты, винной кислоты, амида р-окснмасляной кислоты, у Валеролактона, -валеролактона. [c.85]

Этот путь синтеза, повидимому, целесообразнее, чем через 1,4-дихлорбутан-адипонитрил). При более мягких условиях (140— 200°) и в присутствии кобальтового контакта к тетрагидрофу-рану присоединяется лишь одна молекула СО с образованием 1,5-пентанолида (о-валеролактона) [c.490]

Под действием одной молекулы окиси углерода тетрагидрофуран карбонилируется в валеролактон, из которого получают циановй-лериановую кислоту. Гидролиз последней приводит к аминокапроновой кислоте, легко превращающейся затем в е-капролактам, ко- [c.750]

На основе дигидропирана возможен синтез и других ценных продуктов, в том числе лизина, 8-оксивалерианового альдегида, 1,5-пен-тандиола, валеролактона (окислением кислородом воздуха) и т. д. В определенных условиях дигидропиран с выходам до 74% перегруппировывается в циклопентанон (84). [c.233]

Лактон 4-окситетрагидротиофе г-2-карбо1го1Юй кислоты ( XI) можно получить при обработке а-бром-В-хлор-у-валеролактона сначала иодистым калием для замены хлора на иод, а. атем сульфидом калия [119]. [c.379]

Смотреть страницы где упоминается термин Валеролактон Валеролактон: [c.469] [c.630] [c.703] [c.568] [c.836] [c.466] [c.491] [c.284] [c.392] [c.463] [c.463] [c.262] [c.164] [c.56] [c.110] [c.162] [c.74] [c.38] [c.57] [c.74] [c.315] [c.319] [c.92] [c.296] [c.568] [c.159] [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология