Оксивалериановый альдегид

Ацетальдегид должен конденсироваться с ацетоном в присутствии гликоколя до -оксивалерианового альдегида [63] вопреки прежним правилам конденсации. [c.155]

Синтез глутаровой кислоты стал удобным благодаря доступности 2,3-дигидропирана (стр. 169). Продукт его гидролиза, б-оксивалериановый альдегид, окисляется азотной кислотой в глутаровую кислоту с выходом до 75% (СОП, 4, 138) [c.209]

Образование циклических форм обусловлено взаимодействием альдегидной группы с гидроксилом пятого (С5) или, реже, четвертого (С4) углеродного атома. Эти атомы из-за конфигурации углеродной цепи могут сближаться друг с другом в пространстве без возникновения углового напряжения. Такие превращения характерны не только для моносахаридов. Так, например, известно, что б-оксивалериановый альдегид способен к существованию только в виде циклического полу-ацеталя [c.349]

На основе дигидропирана возможен синтез и других ценных продуктов, в том числе лизина, 8-оксивалерианового альдегида, 1,5-пен-тандиола, валеролактона (окислением кислородом воздуха) и т. д. В определенных условиях дигидропиран с выходам до 74% перегруппировывается в циклопентанон (84). [c.233]

Сравнительно недавно было доказано, что S- и г-оксиальде-гиды, повидимому, существуют в виде равновесной смеси циклической формы с нормальным оксиальдегидом с открытой цепью. Подтверждением этого является способность таких соединений восстанавливать аммиачный раствор азотнокислого серебра и окисляться при определенных условиях в соответствующие кислоты и в то же время лишь медленно вызывать появление окраски при действии реактив ДЛиффа. Кроме того, при действии раствора хлористого водорода в метиловом спирте они образуют не нормальные диалкилацетали, а полуацатали Строение у-оксивалерианового альдегида может быть поэтому изображено следующим образом [c.232]

При окислении б-оксивалерианового альдегида азотной кислотой получают глутаровую кислоту с выходом 70—89%. Для окисления может быть ис ЕОльзован б-оксивалериановый альдегид, получающийся при гидратации дигидропирана. Окисление ведут при 20 °С в присутствии 1% нитрата натрия. Полученная глутаровая кислота имеет температуру плавления 92—95 °С [27]. [c.73]

Эфиры енолов также легко подвергаются кислотному гидролизу. Реакцию можно написать аналогично схеме (289, б) [см. также стр. 263 и схему (158)]. Циклические эфиры енолов, как дигидропиран (см. стр. 548) или алкоксидигидропиран (см. табл. 55), дают при этом б-оксивалериановый альдегид или соответственно глутаровый диальдегид [c.381]

В одном из синтезов лизина исходят из дигидропирана, легкодоступного вещества. В результате гидролиза дигидропиран превращается в 8-оксивалериановый альдегид, который подвергается синтезу Бухерера (Рожерс, Годри, 1948 г.) [c.367]

Аналогично, -оксивалериановый альдегид в растворах существует в двух взаимнопереходяших формах цепной оксикарбо-нильной и кольчато-полуацетальной с шестичленным кольцом тетрагидропирана (стр. 212) [c.277]

Озоны и ОМФ, образующиеся из альдогексоз при действии минеральной кислоты, способны реагировать с аминокислотами по схеме реакции Майяра, как это было показано выше, причем такие реакции могут протекать в мягких кислых средах. 4-Кето-5-оксивалериановый альдегид [см. схему (9)], будучи а-оксикетоном, также обладает способностью реагировать с аминами. По данным Хейнса и Штумме [48], соединения, содержащие концевую кетольную группировку, реагируют с алифатическими аминами в таутомер- [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология