Дипольные моменты углеводородов

Дипольные моменты углеводородов [c.414]

Дипольный момент углеводородов. Величина дипольного момента определяется распределением зарядов в молекуле [c.371]

Менее точны измереиия ц при помощи метода молекулярных пучков , отклоняющихся в неоднородном электрическом поле. В табл. XX приведены рекомендуемые значения дипольных моментов углеводородов. [c.372]

ТАБЛИЦА XX. ДИПОЛЬНЫЕ МОМЕНТЫ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.377]

Упрощенная формула (V, 6) была недавно использована для определения дипольных моментов углеводородов [6]. [c.103]

Дипольный момент углеводорода в жидком галогеииде. [c.322]

И н,5 = 0,93 О, Цсо = 0,118 О, = 1,45 О. Однако = 0. Дипольный момент углеводородов также равен нулю. Это связано с симметрией молекулы. Например, равенство нулю дипольного момента СО2 обусловлено тем, что молекула имеет линейную структуру 0=С=0, и моменты отдельных связей компенсируются. [c.222]

Таким образом, энергия реактивного взаимодействия полярных молекул с окружающей средой в основном определяется величиной дипольного момента т и статической диэлектрической проницаемостью ев. Для полярных раствО рителей эта энергия Ен может быть значительно больше энергии ориентационного и дисперсионного взаимодействий. Однако для растворов углеводородов в полярных растворителях величина Ен мала, так как дипольный момент углеводородов т О. [c.11]

Дипольный момент углеводородов. Ниже приводятся по данным Е. X. Кадмера дипольный момент и диэлектрическая постоянная нек-рых углеводородов [c.204]

С+Н") из интенсивностей полос поглощения ИК-спектра и дали, таким образом, схему расчетов дипольных моментов связи этим путем. Однако в конце 50-х —начале 60-годов в оценке абсолютной величины дипольных моментов связей произошло некоторое изменение. В 1957 г. (Быков) из экспериментальных данных по дипольным моментам галогенметанов было найдено необычно высокое значение Лсд = 2,5 (С" Н ). С этим значением был рассчитан дипольный момент пропана (первый расчет дипольного момента углеводорода), подтвержденный экспериментально (1960). В 60 Х годах появилась целая серия квантовохимических расчетов дипольного момента алифатической связи СН, дающих, в зависимости от принятых приближений, разброс от 1,6 до 4,9 (С Н ), и была поставлена под сомнение сама теория расчета дипольных моментов из интенсивностей колебательных полос ИК-спектров [29]. Однако вопрос о влиянии новой системы дипольных моментов связей, основанных на высоком значении дипольного момента связи СН, на представление об электронном распределении в органических молекулах еще остается в стадии разработки. Отчасти это объясняется тем, что поскольку в значения дипольных моментов связей и групп вносится систематическая ошибка, она в большинстве случаев не сказывается на расчете по аддитивной схеме дипольных моментов молекул. [c.218]

Поглощение поверхностью катализатора N1—СггОд в условиях реакции с Н2О — паром в интервале 360—400° наблюдалось для ароматических углеводородов С,—Се- Оказалось, что величины наибольшего поглощения находятся в линейной зависимости от дипольных моментов углеводородов. Это может указывать на физическую сущность адсорбции. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология