СаО.СггОд Ill

Кроме хромовой и серной кислот в электролите в начале процесса присутствует некоторое количество трехвалентных ионов хрома (1,2—2,5 г/л), который затем образуется при восстановлении шестивалентных соединений хрома на катоде в процессе электролиза. В случае чрезмерного накопления трехвалентного хрома его окисляют проработкой электролита при пониженной анодной плотности тока. Вместо СггОд используется краситель метиленовый голубой (концентрацией 2—5 г/л), который позволяет увеличить выход хрома по току и повысить качество покрытия. [c.94]

Реакции (1) и (2) обратимы, поэтому для предотврашения разложения поверхиостного СгОз на СггОд катализатор следует активировать достаточно сухим воздухом, особенно при температурах выше 800 °С. Без фиксации на поверхности оскпда кремния СгОз легко превращается в СггОз даже при 500 °С на воздухе [28]. При оптимальных условиях активации более 75% хрома остается на поверхности носителя в состоянии Сг(У1). [c.165]

По первой стадии образуется ион СггОд - (изобразите его строение структурной формулой), придающей раствору сиие-фиолетовую окраску. Этот ион неустойчив и распадается на исходный дихромат-ион и кислород. Таки.ч образом, дихромат калия отвечает двум главнейшим требованиям, входящим в определение катализатора он ускоряет процесс распада пероксида водорода и в то же время после окончания процесса возвращается в реакционную систему в том же исходном состоянии и в топ же концентрации. [c.147]

Тугоплавкий (iщ = 2265 °С), твердый и химически инертный СггОд, темно-зеленого цвета, используют для приготовления шлифовальных паст (п о л и р и т), красок, хромовых катализаторов. Из него получают Сг методом алюмотермии. Соли хрома(Ш) сходны по структ эе и растворимости с солями [c.432]

Методика приготовления образцов. Образцы для приготовления иикрошлифов выбирают из той части слитка, которая представляет в данном исследовании наибольший интерес. Изготовление микрошлифа проводится в определенной последовательности. Шлифовкой выравнивают поверхность среза или излома. Эту операцию производят на абразивных кругах или шлифовальной бумаге с последовательно уменьшаюш,ейся зернистостью. При переходе от более грубой бумаги к более тонкой шлиф очищают каждый раз от наждачной пыли и поворачивают на 90 . Затем шлифуют на очередном номере наждачной бумаги до тех пор, пока не сотрутся следы предыдущей обработки. Обычно шлифовку проводят на 4—5 номерах шлифовальной бумаги. После тонкой шлифовки образец очищают от пыли, промывают и проводят механическую полировку (возможна также химическая или электролитическая полировка). Полировка также может быть осуществлена на специальном полировальном станке или вручную. Для этого на стекло кладут кусок фетра или диск станка обтягивают фетром (сукном), который смачивают полировальной жидкостью. Последняя представляет собой мелкодисперсные взвеси в воде одного из окислов А12О,,, СггОд, РеаО..) и т. п. При полировке не следует сильно нажимать на образец. Заканчивают полировать тогда, когда поверхность образца становится зеркальной, а под микроскопом не видны риски отшлифовки. После полировки шлиф промывают водой, обезжиривают спиртом, эфиром или ацетоном и высушивают. [c.50]

Процессы гидрирования и жидкой фа.зе широко используют в органическом синтезе для присоединения водорода по кратным связям, полного или частичною восстановления кислородсодержащих функциональных групп и деструктивного гидрирования с разрывом связей в исходном соединении, В качестве катализаторов используют N1, Со, Си, Р1 и Рс1, скелетные, сплавные или нанесенные. В качестве носителей применяют активный уголь, сульфат бария, оксиды ЛЬОз, СггОд и др. Используют также гомогенные металлокомилексные кат ал и." а-торы. [c.208]

М. В. Велтистова, Б. Н. Долгов и А. 3. Карпов [199] исследовали синтез метилового спирта на катализаторе 8ZnO СгаОз СгОз жНгО, который после восстановления приобретал состав 87пО -1,5 СггОд. Опыты проводились прп 390— ЗЭб и объемной скорости 9000—10 ООО час . Были получены выходы метилового спирта, близкие к равновесным [c.116]

Ароматические углеводороды СггОд, ТЬОа 475—500 30 1 1 Преимущественно ароматические углеводороды [c.164]

Метанол 2пО, Си, СггОд, МпО 200—400 100—1000 I 2 Метанол [c.164]

Метнлцнклопен- тан-1 Цнклопентадиено вые углеводороды Смешанные катализаторы, содержащие СггОд, Са—Ni-фосфат пониженно давление, 600° С. Выход продуктов достигает 46% [286] [c.682]

Малеиновый ангидрид (также диэтилмалеат) -Бутиролактон (I), диэтиловый эфир янтарной кислоты (И) Окисный медь-хром-цинковый 270° С. Конверсия в 1—89%, в 11 — 10,2% [107] СггОд-СиО—МпОа 1 бар, 230—300° С. Образуется только I [108] [c.487]

Производная резонанса б-фазы не претерпевает резких изменений по интенсивности при окислении. Однако резонанс р-фазы значительно меняется по интенсивности при окислении образцов с промежуточными концентрациями Сг(0,5 — 3,6 вес. %) После вынесения восстановленных образцов СггОд — А Оз с малым содержанием Сг на воздух при комнатной температуре происходит быстрое изменение цвета образцов от голубого к зеленому и сразу же появляется резонанс, характерный для у-фазы, хотя [c.92]

Индивидуальная окись хрома применялась в теоретических исследованиях с целью выяснения механизма реакций гидрирования, природы активных центров хемосорбции углеводородов и т. д. Так, авторы [246] считают, что в хромсодержащем катализаторе гидрирования этилена активным компонентом является ион Сг +, поскольку и цеолит, содержащий Сг +, и алюмо-хромовый катализатор с соотношением Сг + Сг + > 100 обладают активностью в изучаемой реакции. Наибольшая скорость процесса была на СггОд (8%)— AljOg. Специально было установлено, что катализаторы не содержали ионов ни Сг +, ни Сг +. [c.90]

Несмотря на кажущуюся стройность рассуждений, рассматриваемая работа страдает недостатком всех ранних каталитических исследований, заключающихся в том, что из-за отсутствия подходящего метода величина поверхности контактов не определялась. Между тем известно 184], что такие окислы, как, например, СггОд, А12О3, 5102, обладают удельной поверхностью, равной нескольким сотням м г, а количества их в опытах Медсфорда составляли 10—15% веса никеля. Поэтому они могут выступать в качестве носителей, развивающих и стабилизирующих активную поверхность контакта, чем прежде всего может быть обусловлено увеличение производительности катализатора в их присутствии. [c.126]

Авторы [36] связывают появление дефектных структур при промотировании алюмо-хромовых катализаторов окисью калия с наличием К+- и Сг +-ионов в решетке а-СггОд. При этом естесгвенно предположить, что Сг +-ионы (г = 0,52 А) способны замещать Сг +-ионы, а К" " (/ =1,33 А), подобно N3+, будет, более вероятно, размещаться в октаэдрических дырках (рис. 24). [c.153]

В последующей работе [38] тонкая структура спектров ЭПР образцов СггОд — КгО связывается с дефектами типа —Сг +—0 — —0 . Возможно также, что [c.153]

Согласно [16, 20], удельная каталитическая активность окислов в отношении глубокого окисления метана (300° С, концентрация углеводорода в смеси с Og равна 1 %) уменьшается в ряду С03О4 > NiO > МпОа > СггОд > РегОд > СиО > ZnO > [c.189]

Влияние щелочных промоторов на состав продуктов синтеза высших спиртов на катализаторе ZaO—СГгОд [48] [c.152]

Неорганические окислы металлов переменной валентности или их шпинели, некоторые соли, которые повышают скорость горения перхлората аммония и топлив на его основе, например СнаО-СггОз, СггОд-ЗпОа, K4Fe( N)6, К2СГ2О4, РЬ(Н0д)2, NH, VOз, ZnO и др. [c.63]

Изменение цвета происходит, потому что образовавшаяся из смеси (реакция 3) окись хрома СггОд вступает во вза модействие с серной кислотой и дает новое соединение хрома, имеющее зеленый цвет это сернокислый хром или сернохримовая соль [c.250]

Поливинилацетат может быть нанесен на поверхность металла распылением расплава [646—648]. Для улучшения свойств поли-хлорацетатных лаков к ним добавляют хлор каучуковые компоненты, пластификатор, MgO, СггОд, молотый тальк [649]. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология