Метилфумаровая кислота Мезаконовая

Метилфумаровая кислота см. Мезаконовая кислота [c.324]

В развитие этого исследования изучалась реакция Фриделя—Крафтса с хлорангидридами цитраконовой (метилмалеиновой) и мезаконовой (метилфумаровой) кислот [196], для того чтобы удостовериться во влиянии на течение реакции метильной группы. Как было установлено, реакция проходит более легко с транс-изомером, чем с г мс-соединением, В случае хлорангидрида мезаконовой кислоты либо ее монометильного или этильного замещенного реакция захватывает главным образом хлористый карбонил, который более удален от метильной группы [c.242]

Мезаконовая кислота (метилфумаровая кислота) НООСС(СНд) = =СНСООН. Свойства = 202—204 240,5 С = 250 С (разл.) р. в воде (0,027 г/мл при 18-С 2,I8 г/мл при 100 = С), этаноле (0,2414 з/лл при 17 С) т. р. в бензоле, хлороформе. [c.100]

Цитраконовая кислота представляет собой метилмалеиновую кислоту, мезаконовая — метилфумаровую кислоту. К ним близка и третья изомерная дикарбоновая кислота — итаконовая, или метилен-янтарная, кислота. [c.348]

К реакциям такого же типа относится образование метакриловой кислоты из цитракопового (метилмалеинового) ангидрида или из мезаконовой (метилфумаровой) кислоты. По месту двойной связи исходного соединения присоединяется сначала галогеноводород, который затем при действии разбавленных растворов щелочи, карбоната натрия и т. п. и при нагревании отщепляется с одновременным декарбоксилированием [1833, 1835, 1837], например [c.390]

Метил-...-фторбензоат см, Метиловый эфир. ..-фторбензойной кислоты Метилфумаровая кислота см. Мезаконовая кислота [c.315]

МЕЗАКОНОВАЯ КИСЛОТА (метилфумаровая к-та транс-а-пропилен-а,3-дикарбоновая к-та) HOO ( H,i) = =СНСООН, t 24(),5 °С рзств. всп., зф., умеренно — в воде, пло.хо— в хлороформе, Сйг, лигроине Ki ,. > 10 (25 С). Получают пиролизом лимонной к-ты. Применяется н произ-ве сополимеров, напр, с акриламидом, фта--тевым ангидридом и [c.318]

МЕЗАКОНОВАЯ КИСЛОТА (метилфумаровая к-та тронс-а-пропилен-а.З-Дикарбоновая к-та) НООС(СНз)С= =СНСООН, 240,5 С раств. в сп., эф., умеренно — в воде, плохо — в хлороформе, С31, лигроине /С1 8,5-Ю- (25 "С). Получают пиролизом лимонной к-ты. Применяется в проиэ-ве сополимеров, вапр. с акриламидом, фталевым ангидридом и [c.318]

Итаконовая кислота плавится при 163° С. Цитракодовая кислота (т. пл. 9ГС) легко превращается в мезаконозую (т. пл. 240,5°С), отнощения которой к цитраконовой вполне тождественны отношениям малеиновой кислоты к фумаро-вой. Поэтому 1цитрако овой кислоте приписывают конфигурацию цис-кислоты (метилмалеиновой), а мезаконовой — конфигурацию транс-кислоты (метилфумаровой) [c.532]

Цитраконовая кислота легко превращается в мезаконовую кислоту, отнощения которой к цитраконовой вполне тождественны отношениям фумаровой кислоты к малеиновой, почему этим кислотам приписывают конфигурации цитраконовой — конфигурацию цис-кислоты (метилмалеиновой), а мезаконовой — конфигурацию транс-кислоты (метилфумаровой) [c.463]

Мезаконовая и цитраконовая кислоты являются изомерами итаконовой кислоты и соответствуют метилфумаровой и метил-малеиновой кислотам [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология