Метилмалеиновая кислота

В некоторых реакциях ацетоуксусный эфир реагирует как этиловый эфир ацетоуксусной кислоты. Так, например, он, подобно другим кетонам, присоединяет гидросульфит натрия. С синильной кислотой образует циангидрин, превращающийся в результате гидролиза и дегидратации в метилмалеиновую кислоту [c.423]

Метилацетилен (I) (или другой ацетиленовый углеводород), метанол (или другой спирт), СО Метилмалеиновая кислота (или другие производные малеиновой кислоты) Галогенид Pd — галогенид u, Fe или Ni 50—500 бар, 50—150° С, СО I = 2 — 20 1 [375] [c.793]

Так, например, ацетоуксусный эфир образует с бисульфитом натрия, являюш имся характерным реактивом на карбонильную группу, бисульфитное соединение, которое, несомненно, является производным кетоформы. С синильной кислотой он образует циангидрин, превращающийся в результате омыления и дегидратации в метилмалеиновую кислоту [c.64]

Метилмалеиновая кислота см. Цитраконовая кислота [c.311]

При окислении о-ксилола небольшая часть продукта, принимаемого за малеиновый ангидрид, является цитраконовой [2] (т. е. метилмалеиновой) кислотой. Здесь мы наблюдаем, что метильная группа до некоторой степени устойчива но сравнению с водородами кольца. Авторам неизвестно, чтобы в продуктах окисления м- и и-ксилолов была найдена цитраконовая кислота и предстоит еще сделать анализ на эту примесь, особенно при низких степенях превращения. При окислении, например, ж-ксилола малеиновый ангидрид может образоваться только в тех случаях, когда метильные группы остаются в продукте реакции, а затем отщепляются при дальнейшем окислении. Так как доказательств этому нет, то очень важно знать, образуется ли сколько-нибудь цитраконовой кислоты при окислении м- и ге-ксилолов. [c.284]

Каким образом из метилмалеиновой кислоты могут быть получены следующие соединения [c.119]

Метилмалеиновая кислота НООССН = С(СНз)СООН 2634140081 [c.518]

Метилмалеиновая кислота см. Цитраконовая кис- иота [c.323]

Метилмалеиновая кислота НООССН = с (СНз) СООН 2634140081 [c.565]

Интересно отметить, что выделение из нефтяной фракции ди-метилмалеиновой кислоты, если последняя — действительно нативный компонент нефти, представляет один из редчайших случаев обнаружения в составе нефтей индивидуальных непредельных соединений. Нам известно еш е лишь два подобных прецедента это наличие олефиновой кислоты С1,НззСООН (предположительно олеиновой) в нефти месторождения Д Арси [643] и тритер-пенового лактона оксиаллобетул-2-ена (ЫУ) в нефти месторождения Западный Бомонт (США) [644, 645]. [c.104]

Цитраконовая кислота представляет собой метилмалеиновую кислоту, мезаконовая — метилфумаровую кислоту. К ним близка и третья изомерная дикарбоновая кислота — итаконовая, или метилен-янтарная, кислота. [c.348]

При нагреванш лимонной кислоты примерно до 176° сначала происходит отщепление одной молекулы воды, причем образуется аконитовая кислота. Эта реакция и послужила для установления строения, так как непредельная трикарбоновая аконитовая кислота превращается в результате гидрирования амальгамой натрия в трикарбаллиловую кислоту, строение которой уже было установлено синтезом. При сухой перегонке лимонной кислоты образуются ангидриды итаконовой и цитраконовой (метилмалеиновой) кислот [c.119]

Главным доказательством этого является стереоспецифичность, присущая всем до сих пор известным реакциям присоединения. Так, диазометан образует разные продукты с эфирами диметилфумаровой и ди-метилмалеиновой кислот, а неустойчивый дифенил-нитриламин (V), если он генерируется в присутствии стильбенов, дает с ними стереоспецифические аддук-ты. Такая стереоспецифичность показывает, что свободные промежуточные соединения с открытой цепью [c.162]

Фумаровая кислота восстанавливается несколько труднее малеиновой, ее поведение, как и цитраконовой (метилмалеиновой) кислоты [48], напоминает поведение малеиновой кислоты, хотя на их полярограммах имеются лишь две волны (в- работах [48—51] также описываются лишь две волны малеиновой кислоты). При pH 1 1/2 малеиновой кислоты равен —0,59, фумаровой —0,62 В при pH 9 —1,46 и —1,72 В соответственно. Обе кислоты (а также их эфиры) восстанавливаются с участием 2е до янтарной кислоты (или ее эфиров). Эфиры этих кислот дают в кислых средах по одной волне при pH 2 1/2 волны диэтилового эфира малеиновой кислоты —0,69, фумаровой —0,77 В [51]. Разработан [49] полярографический метод анализа смеси малеиновой и фумаровой кислот, а также смеси этих кислот и их эфиров. [c.266]

Метакриловая кислота получается при разложении основания Манниха, получаемого в результате реакции формальдегида с кислой солью метилмалеиновой кислоты и диметиламином. При нагревании этого соединения до температуры плавления отщепляется диметиламин и двуокись углерода [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология