Конфигурация транс

Рис. II. 1. Вращательные конформации -бутана. Зеркальные конфигурации транс (а), гош (б).

Рис. 14-21. Конфигурация (+)-транс -ментена-2 и (—)-чис-ментена-2.

Конфигурация транс-изомера подтверждена его расщеплением на оптические антиподы через бруциновую соль [16]. [c.498]

Имеются работы по изучению химического строения и микроструктуры полибутадиенов методами ИК-спектроскопии и озонолиза 424 426 Разработана методика определения количественного содержания 8 полибутадиене конфигураций транс-1,4, [c.798]

По последним экспериментальным данным синее индиго имеет конфигурацию транс-изомера (стр. 133), а не цис-изомера, как это думали раньше. [c.342]

Было установлено, что низкоплавкий изомер под влиянием оснований легко переходит в высокоплавкий. Под действием ультрафиолетового облучения высокоплавкий изомер переходит в низкоплавкий. Исходя из этих взаимных переходов и соотношения температур плавления, следует принять, что высокоплавкий изомер имеет конфигурацию транс-транс-, а низкоплавкий — цис-цис- [c.162]

Рнс. 14-40. Энантиомерные конфигурации транс-декалона-1 и его аксиального 2-бромпроизводного. [c.411]

Обозначении 7. и близки по смыслу к обозначениям цис- и транс-соотает-ственно, но в отличие от них выбираются для каждого конкретного набора заместителей. Например, обозначение конфигурации транс- выбирается для фумаро-ной (транс-этендикарбоновой) кислоты по способу расположения карбоксильных групп относительно двойной связи и сохраняется затем у всех ее производных. Однако по номенклатуре КИП фумаровая кислота имеет конфигурацию Е, а бром-фумаровая —2, так как критерием становится взаимное расположение Вг и СООН [c.420]

Продукт присоединения этилмеркаптана к этоксиацетилену С2Н50СН = СН8С2Нб сначала обладает ч -конфигурацией (транс-присоединение), но при перегонке он частично изомеризуется в транс-форму [149, 199]. [c.176]

В результате исследования диенового синтеза этих углеводородов с различными диенофилами установлено, что аллооцимен имеет конфигурацию -транс--транс, тогда как пеоаллооцимен — конфигурацию А -транс-А -цис (К. Альдер, 1957 г.). Неоаллооцимен превращается под каталитическим действием йода в аллооцимен [c.816]

Итаконовая кислота плавится при 163° С. Цитракодовая кислота (т. пл. 9ГС) легко превращается в мезаконозую (т. пл. 240,5°С), отнощения которой к цитраконовой вполне тождественны отношениям малеиновой кислоты к фумаро-вой. Поэтому 1цитрако овой кислоте приписывают конфигурацию цис-кислоты (метилмалеиновой), а мезаконовой — конфигурацию транс-кислоты (метилфумаровой) [c.532]

Замечено, что образование тозилатов из вторичных спиртов идет с сохранением конфигурации, но при взаимодействии дитозилатов с сернистым натрием происходит обращение конфигурации, транс-Конфигурация II была доказана тем, что полученный из него сульфон в мягких условиях изомеризовался в сульфон -тиапенталана. [c.72]

Цитраконовая кислота легко превращается в мезаконовую кислоту, отнощения которой к цитраконовой вполне тождественны отношениям фумаровой кислоты к малеиновой, почему этим кислотам приписывают конфигурации цитраконовой — конфигурацию цис-кислоты (метилмалеиновой), а мезаконовой — конфигурацию транс-кислоты (метилфумаровой) [c.463]

Колберн с сотрудниками на основании физических свойств и поглощения в инфракрасной области приписал изомерам цис-и транс- конфигурации. транс-Изоиер имеет более симметричное распределение заряда и должен обладать более низкой температурой кипения и более высокой температурой плавления, цис-Изомер имеет постоянный дипольный момент и поэтому является изомером с более высокой температурой кипения. транс-Изошер должен был бы иметь три основных полосы в инфракрасном спектре, но для нижекипящего изомера наблюдали только одну полосу поглощения в области хлористого натрия. Для цис-то-мера следовало бы ожидать появления пяти интенсивных полос. Для более высококипящего изомера были обнаружены три полосы поглощения в указанной области инфракрасного спектра, и ему было приписано строение цыс-изомера. [c.24]

Конфигурация цис-соедпивний отлична от конфигурации транс-формы с более удаленными друг от друга заместителями см. Стереоизомерия, я. Ф. Комиссаров. [c.439]

Аналогично доказаны конфигурации - -)-транс-транс-ле-калола-1 и 4-окси-/лранс-декалона-1 [c.78]

Аналогично доказаны конфигурации +)-транс-транс-т-калола-1 и 4-окси-транс-декалона-1 [c.78]

Единственной характеристической полосой поглощения галогенпроизводных в области спектра, исследуемой при помощи призмы из каменной соли, является полоса валентных колебаний С — X. Эти колебания соответствуют колебаниям скелета, содержащего одинарные связи, и, следовательно, их частота значительно меняется в результате взаимодействия с колебаниями соседних групп. Это наблюдается в случае легких галогенов — фтора и хлора, массы которых не сильно отличаются от массы углеродного скелета. В случае бромпроизводных органических соединений эффект взаимодействия меньше, и поэтому полоса валентных колебаний С — Вг имеет более постоянную частоту. При изучении жидких галоидных алкилов и их растворов обнаружено несколько частот валентных колебаний С — X. Это обусловлено сосуществованием различных поворотных изомеров с отличающимися фундаментальными частотами. В случае простых галоидных алкилов таких форм только две конфигурации транс и гош, но у более сложных соединений, таких, как 1,2-дихлорпропан или галогениды с длинной цепью, число возможных изомеров возрастает. Вы-полненено очень большое число работ по исследованию [c.466]

По аналогии с известными двузамещенными бутадиенами здесь можно ожидать существования трех геометрических изомеров. Учитывая, что один из трех наименее устойчив (цис-транс-), двум выделенным изомерам следует приписать конфигурации — транс-транс- и цис-цис-. [c.162]

Химические и физические данные приводят к заключению, что четыре цикла стеринов плоски , т. е. не вогнуты, за исключением некоторых редких случаев, например пирокальциферола. Отсюда можно сделать вывод, что циклы В и С имеют конфигурацию транс. Цикл В, представляющий собой пятичленное кольцо, естественно, приближается к плоскости, насколько это позволяют условия. Большинство, если не все члены этой группы соединений принадлежат к двум основным рядам — ряду холестана и ряду копростана. В копростане циклы А и В расположены по типу [c.665]

Реальная конфор1м.ац.ия полимерной цепи обусловлена различной комбинацией конфигураций транс- и гош-форм. Натта и Крик с сотр. показали, что все макромолекулы при кристаллизации, а многие и в растворе, сохраняют спиральные конформации. При этом, в соответствии с постулатом эививалентности, все мономерные звенья в кристалле должны занимать геометрически эквивалентные положения по отношению к оси любой цепи. Наиболее плотная упаковка реализуется тогдл, когда эквивалентные атомы различных мономерных звеньев йдоль одной цепи стремятся к эквивалентному положению 1ПО отношению к атомам соседних цепей. [c.345]

В ряде случаев определенные поворотные изомеры стабилизуются силами межмолекулярного взаимоде11Ствия. Особенно важны водородные связи, всегда возникающие между цепями полиамидов и полипептидов, а также внутримолекулярные водородные связи в этих цепях. Перестройка в расположении водородных связей приводит в некоторых случаях к устойчи вой поворотной изомерии — к появлению нескольких модификаций, обладающих различными свойствами. Речь идет, очевидно, о явлении, подобном наблюдаемому в случае гуттаперчи (стр. 214). Важный пример такого рода дает кератин — нерастворимый фибриллярный белок шерсти, волос и рогов млекопитающих. Как и в случае гуттаперчи, при растяжении здесь происходит изменение рентгенографической картины, соответствующее переходу а-формы кератина в 3-форму. а-форма характеризуется периодом вдоль оси волокна 5.15 А. Ист1шпый период, по-видимому, является некоторой величиной, кратной этому значению. Период вдоль оси волокна в 3-кератине равен, по-видимому, 6.64А, что близко к периоду другого белка — фиброина шелка ( 7 А). Последний имеет в волокне конфигурацию транс-поли-пептидной цепи (рис. 57). Астбери и Стрит [ 1 предложили простую схему а — 0-перехода в кератине, показанную на рис. 58. Обратимое растяжение кератина сопровождается переходом внутримолекулярных водородных связей в мен молекулярные. Схема рис. 58 является упрощенной и неточной. Как указывает Лоу она имеет значение лишь [c.224]

Определение конфигурации транс- и г йс-изомеров произведено на основании правила Ауверса—Скита [14], согласно которому у циклических соединений /лранс-изомер имеет более низкие константы, но более высокую молекулярную рефракцию, а г мс-изомер —более высокие константы, но более низкую молекулярную рефракцию. [c.7]

Было отмечено [85, 86], что оптическое вращение трамс-циклооктена в первую очередь обусловлено диссимметрией двойной связи в твист-конформацин, но первоначально [85] абсолютная конфигурация (—)-транс-циклооктена была ошибочно предсказана на основе теоретических расчетов, которые, как полагали, годятся для данного случая. Это отнесение конфигурации было затем изменено на обратное [86]. [c.464]

Второй вывод состоит в том, что для молекул определенного строения, например для молекулы 1,2-дихлорэтана и подобных ей молекул типа УХгЭ—ЭХгУ, могут существовать геометрические изомеры, отличающиеся друг от друга равновесным значением угла поворота ф одной из групп по отношению к другой и, следовательно, отличающиеся и по другим их физико-химическим характеристикам. Изомеры, отличающиеся поворотом одной атомной группы по отношению к другой для равновесной конфигурации, называются изомерами вращения, или поворотными изомерами (конформерами), а соответствующее явление — изомерией вращения, или поворотной изомерией. Так, в газообразном 1,2-дихлорэтане присутствуют главным образом молекулы, имеющие равновесную транс-конфигурацию (транс-изомеры), и в незначительном количестве молекулы, имеющие равновесную гош-конфигурацию (гош-изомеры). В случае этана и аналогичных случаях изомеров вращения, или поворотных изомеров, нет, так как все энергетически устойчивые (шахматные) конфигурации, соответствующие [c.191]

Кристалличность полиэтилентерефталата можно изучать с помощью инфракрасной спектроскопии, так как спектры аморфного и кристаллического материала заметно отличаются. Такие исследования проводили Коббс и Бартон [31], Томпсон и Вудс [162], Миллер н Виллис [103], Вард [167, 168] и Мияке [105]. Было показано, что различия в спектрах вызваны только разным расположением этиленгликолевых остатков, которые в кристаллической области имеют транс-конфигурацию, а в аморфной части еош-конфигурацию. транс-Конфигурация характеризуется полосами при 850, 975, 1120, 1340 и 1475 см- а гош-кон- [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология