спектры с семикарбазидом

При этом с гидроксиламинами образуется азотокись соответствующего оксима — кристаллическое вещество с точкой плавления 155° С, легко растворяющееся в воде с образованием интенсивно окрашенных в красный цвет растворов. Подобные же кристаллические радикалы получаются с семикарбазидом и 2,4-динитрофенил-гидразином. Все они парамагнитны, в разбавленном растворе дают триплетный спектр ЭПР, характерный для алифатических азотокисей, что свидетельствует о сохранении неспаренного электрона и неизменности его свойств после проведения указанных реакций. Азотокись, образующаяся при конденсации радикала с гидроксил-амином, обладает способностью перегруппировываться в избытке солянокислого гидроксиламина в новый семичленный циклический радикал [51]. [c.133]

О том, что скоростьопределяющей стадией действительно может быть стадия дегидратации, свидетельствуют спектральные исследования реакции присоединения азотсодержащих нуклеофилов. Вблизи pH == 7 взаимодействие семикарбазида с рядом карбонильных соединений сначала сопровождается быстрым понижением интенсивности полос поглощения карбонильной группы в ультрафиолетовых и инфракрасных спектрах, причем скорость этих изменений очень велика. По мере дальнейшего протекания реакции медленно появляется пик поглощения, соответствующий конечному продукту [44, 1959, т. 81, с. 475]. Таким образом, присоединение с образованием промежуточного аминоспирта происходит быстро, а его дегидратация — медленно. В ряде случаев продукты присоеди нения были выделены. [c.415]

Актуальность темы. Производные несимметричных триазинов обладают широким спектром практически ценных свойств и являются одним из перспективных классов гетероциклических соединений. Они предложены в качестве гербицидов и регуляторов роста растений, инсектицидов и фунгицидов, лекарственных и ветеринарных веш,еств, а также стабилизаторов-антиоксидантов полимеров. Особый интерес представляют 1,2,4-триазиноны, которые, судя по имеюш,имся в литературе сведениям, изучены недостаточно. Кроме того, известные возможности синтеза этих гетероциклических соединений ограничены доступностью исходных соединений, многостадийностью процесса и низким выходом целевых продуктов. Поэтому актуальной проблемой является разработка методов синтеза и изучение физических, химических и биологических свойств оксо- и диоксопроизводных 1,2,4-триазинов с использованием в качестве исходных веществ более доступных реакционноспособных синтонов - хлорацетил-хлорида, семикарбазидов и аминогуанидина. [c.3]

В ПМР-спектре соединения, полученного при обработке семикарбазидом соединения III (в D I3), имеются следующие сигналы б 1,09 м.д., 6Н, триплет б 2,26 м. д., 4Н, квадруплет б 5,89 м.д., 2Н, широкий синглет б 8,59 м.д., 1Н, широкий синглет. [c.555]

Оказалось, что эти вещества не отвечают строению (I), так как не содержат активного водорода и гидроксильной группы (отрицательные пробы на реакцию Церевитинова и на ацетилирование исследование в инфракрасной части спектра). Они также не отвечают строению (И), ибо не содержат карбонильной группы (продукты дегидрохлорирования — за исключением диметилового эфира — не реагируют с 2,4-динитрофенилгид-разииом и солянокислым семикарбазидом). Вещества, отвечающие формуле (II), были приготовлены по методу Кабачника и Российской [206] и оказались несходными с исследуемым веществом. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология