спектр метилэтилкетона

На рис. 29 и 30 приведены ИК-спектры метилэтилкетона и ацетоуксусного эфира. Важнейшие пики отнесены к колебаниям имеющихся в молекулах функциональных групп. [c.106]

Масс-спектры метилэтилкетона, пропионового альдегида и ацетона приведены на рис. 2-27. Каждый пик отвечает одному из типов фрагментации молекулы при электронном ударе с образованием таких ионов, как СН , СНзСН , СНзСО и т. д. Характер расщепления является, разумеется, функцией энергии бомбардирующих электронов и может служить в качестве необычайно характерного отпечатка пальцев данной молекулы. Например, [c.62]

Упражнение 2-16. Покажите, каким образом, основываясь на спектре, приведенном на рис. 2-27, можно определить молекулярные веса ацетона, метилэтилкетона и пропионового альдегида. Выскажите ваше мнение о возможном происхождении интенсивных пиков с массой 57 в спектрах метилэтилкетона и пропионового альдегида. Объяснение должно соответствовать тому факту, ято этот пик практически отсутствует в ацетоне, но в то же время в спектре ацетона обнаруживается интенсивный пик с массой 43. [c.63]

Рис. 2-27. Масс-спектры метилэтилкетона (а), пропионового альдегида (б) и ацетона (в).

Рис. 9-5. УФ-спектры метилэтилкетона (а) и метилвинилкетона (б) в растворе циклогексана.

Упражнение 30 6, Идентифицируйте фрагменты, которым соответствуют выходящие за пределы шкалы пики в масс-спектрах метилэтилкетона, пропио-нового альдегида и ацетона (1, рис. 2-27). [c.541]

На рис. 20, 21 приведены ИК-спектры метилэтилкетона и ацетоуксусного эфира. Важнейшие пики отнесены к имеющимся в молекулах функциональным группам. [c.56]

Охарактеризуйте ИК- (жидкая пленка), УФ- (гептан) и ЯМР-спектры метилэтилкетона (рис. 16—18). [c.65]

Рис. 19. УФ-спектры метилэтилкетона и метилвинилкетона

Рис. 17. УФ-спектр метилэтилкетона Рис. 18. ЯМР-спектр метилэтилкетона

Масс-спектры метилэтилкетона, пропионового альдегида и ацетона приведены на рис. 2-27. Каждый пик отвечает одному из типов фрагментации молекулы при электронном ударе с образованием таких ионов, как Hf , СН3СН , СН3СОФ и т. д. Характер расщепления является, разумеется, функцие11 энергии бомбардирующих электронов и может служить в качестве необычайно характерного отпечатка пальцев данной молекулы. Например, ацетон и пропионовый альдегид изомерны друг другу, и тем не менее характер фрагментации в них резко различен. Интенсивный пик, соответствующий наибольшей из возможных для данной молекулы масс, в особенности важен в отсутствие каких-либо реакций комбинирования фрагментов этот пик соответствует родоначальной молекуле за вы- [c.76]

Высокая интенсивность пиков и максимальное значение массовых чисел в масс-спектрах метилэтилкетона (а), пропионового альдегида (б) и ацетона (в) при 72, 58 и 58 единицах соответственно отвечают молекулярным массам этих соединений. Массовые числа 57 в (а) и (б) и 43 в (в) соответствуют СН3СН2СО и СН3СО . Высокая интенсивность этих пиков указывает, что наиболее вероятной является диссоциация типа R— O-bR. [c.656]

На рис. 19 приведены УФ-спектры метилэтилкетона и ме-тилвинилкетона (в циклогексане). Установите и объясните, какому соединению отвечает каждая кривая. Какие различия будут наблюдаться у этих соединений в ИК-спектрах [c.69]

Упражнение 30-6. Идентифицируйте фрагменты, которым соответствуют выходящие за пределы шкалы пики в масс-спектрах метилэтилкетона, нрошюнового альдегида н ацетона (рпс. 2-27, 1, стр. 64). [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология