Спектры ацетона

ВЛИЯНИЕ ПОЛЯРНОСТИ РАСТВОРИТЕЛЯ НА ЧАСТОТУ V И ИНТЕНСИВНОСТЬ А ПОЛОСЫ В ИК-СПЕКТРЕ АЦЕТОНА [49] [c.226]

Спектр ацетона (рис. 11.82) снят в растворе гексана, этанола и воды. Какому растворителю соответствует каждая кривая [c.148]

Масс-спектр состоит из отдельных полос, высота которых соответствует относительному содержанию определенных ионов анализируемого соединения как функции массы [13, 14]. Эти ионы несут информацию о молекулярной массе и наиболее электронно-стабильных фрагментах исходной молекулы. По таким специфическим фрагментам можно, основываясь на атомной структуре, охарактеризовать молекулу анализируемого соединения. Па рис. 5-6 представлен масс-спектр ацетона, полученный при ионизации электронным ударом. В масс-спектре имеются полосы, соответствующие Отношениям масса/заряд (т/г) 15 и 43. Эти ионные осколки представляют собой осколки исходной молекулы ацетона (т/г 58). Показано [14-16], что спектры, получаемые посредством электронного удара, воспроизводимы и специфичны для большинства органических соединений. [c.82]

Рис. 5-6. Масс-спектр ацетона, -полученный путем ионизации электронным ударом, с пиком молекулярного иона (rn/z 58), основным пиком (m/z 43) и пиком метильной группы (m/z 15).

Рис. 43. ПМР-Спектр ацетона при различных рабочих частотах

На рис. 20,22 приведен ИК-спектр ацетона СНз—СО—СН , в котором однозначно можно отметить полосы связей С—Н и группы [c.485]

С массами 31, 45, 59 или 73. Эти пики могут быть очень малы в сравнении с максимальным пиком в спектре например, в спектре ацетона пик с массой [c.362]

В спектре ацетона, адсорбированного окисью алюминия, наблюдались три полосы поглощения карбонильных групп 1692, 1625 и 1600 см [10, 14]. Полоса поглощения 1692 была приписана валентному колебанию группы СО молекул ацетона, образующих водородную связь с поверхностными гидроксильными труппами. Полосы поглощения 1625 и 1600 см были приписаны молекулам, образующим координационную связь с двумя разными типами апротонных центров поверхности окиси алюминия. Из- [c.301]

Ненасыщенные группы С=0, С=Н, С = 8, N=0 и т.д., строение которых сходно со строением группы С=С, дают спектры, родственные со спектром последней. Альдегиды и кетоны обнаруживают полосу высокой интенсивности в той же области 1900—2000 А, что и этилен (переход N->Vn) и другую полосу низкой интенсивности (широко изученную вследствие технической легкости исследования) в области 2700—2900 А (переход N- Q) (Хмакс. 2930 А У ацетальдегида и 2700 А у ацетона е акс. Ю—20) (см. спектр ацетона, рис. 42). [c.559]

На рис. 2-2 приведены типичные инфракрасные спектры ацетона СНз — С — СНз и метилэтилкетона СНз — С — СНа — СН3. В соответст- [c.37]

Рис. 2-9. Ультрафиолетовый спектр ацетона в циклогексане

В спектре ацетона имеется еще один вид поглощения с Ямакс 1900 А (максимум на рис. 2-9 не показан), который обусловлен возбуждением другого рода. Этот тип возбуждения может вызвать переход электрона с одной из связывающих орбиталей (называемых я-орбиталями, см. гл. 5) двойной связи [c.47]

Упражнение 2-16. Покажите, каким образом, основываясь на спектре, приведенном на рис. 2-27, можно определить молекулярные веса ацетона, метилэтилкетона и пропионового альдегида. Выскажите ваше мнение о возможном происхождении интенсивных пиков с массой 57 в спектрах метилэтилкетона и пропионового альдегида. Объяснение должно соответствовать тому факту, ято этот пик практически отсутствует в ацетоне, но в то же время в спектре ацетона обнаруживается интенсивный пик с массой 43. [c.63]

Рис. 23. Ультрафиолетовый спектр ацетона (в циклогенез не). Ультрафиолетовый спектр гораздо беднее полосами, чем ИК-спектр (ср. рис. 22, а)

На рис. 2-2 приведены типичные инфракрасные спектры ацетона [c.44]

Ультрафиолетовый спектр ацетона приведен на рис. 2-9 . Слабое поглощение с пиком (т. е. с при 2800 А является результатом перехода одного из неподеленных электронов кислорода на более высокий энергетический уровень. Он называется переходом (часто УУ- Л), где п означает, что возбуждаемый электрон является одним из неподеленных п-электронов кислорода, и л [c.54]

На основе сопоставления рассчитанных сдвигов полос поглощения с экспериментальными можно сделать определенные выводы о возможности существования комплексов состава 1 2, Так, в работе [15] сделан вывод о невозможности гидратирования атома кислорода кетогруппы двумя молекулами воды, поскольку рассчитанный коротковолновый сдвиг п->п -полосы ацетона в комплексе состава 1 2 значительно превышает экспериментальное значение (см. табл. 4). Правдоподобность такого вывода далеко не бесспорна, поскольку в [19] на основе интерпретации экспериментального ИК-спектра ацетона в растворе метанола получено заключение о возможности формирования одним атомом кислорода ацетона двух ВС с двумя молекулами метанола. Вывод о возможности гидратирования атома кислорода тракс-акролеина двумя молекулами воды сделан в [2], поскольку рассчитанный сдвиг п я -полосы в комплексе состава 1 2, равный 0,25 эв, лучше совпадает с измеренным сдвигом соответствующей полосы кротональдегида в растворе воды (—0,28 эв). Возможность образования двух ВС молекулами, которые имеют два координационных центра, утверждается в [20] на основе экспериментального изучения сдвигов полосы фосфоресценции пиразина в растворе этанола. При увеличении концентрации воды в этом растворе наблюдалось скачкообразное изменение величины сдвига полосы фосфоресценции (и полосы возбуждения фосфоресценции) пиразина, интерпретированное как результат последовательного замещения в комплексе пирасин— этанол состава 1 2 сначала одной, а потом и другой молекулы эчаиола на молекулы воды. [c.37]

В спектре ацетона, адсорбированного аэросилом, в работе [42] наблюдались две полосы поглощения валентных колебаний СО. Однако в спектре ацетона, адсорбированного кабосилом, наблюдалась только одна полоса поглощения валентных колебаний СО [43, 44]. Изменение спектра при адсорбции ацетона кабосилом при 25° С показано на рис. 83. [c.232]

В масс-спектре ацетона основной пик отвечает ацетильному иону, а фотолиз ацетона при комнатной температуре приводит к диссоциации на ацетильный и метильный радикалы. Поэтому интересно сравнить масс-спектр 1,1,1-три-фторацетона (табл. 12) сданными фотолиза. [c.296]

На рис. 22 представлены ИК-спектры ацетона и метилэтилкетоиа. Оба спектра имеют много общего, в первую очередь полосу валентных колебаний карбонильной группы с = 0 в области 1740 см . (Валентные колебания — колебания, происходящие по направлению валентности.) В то же время в области 1500—700 см"1 (область отпечатков пальцев ) эти спектры существенно отличаются. [c.58]

Так, сдвиги двух сортов углерода в спектре ацетона СН3СОСН3 (один — из группы С = 0, другие — из СН3 ) различаются примерно на 160 м. д. Поэтому углеродный резонанс — самый верный арбитр в тех случаях, когда веществу можно приписать несколько вариантов структурной формулы. Поскольку варианты почти всегда различаются числом сортов углерода, а сигналы от неодинаковых атомов накладываются друг на друга очень редко, выбор делается просты.м подсчето.м числа сигналов в спектре. Чтобы упростить картину — ведь сигналы от ядер углерода обычно расщеплены на соседних протонах,— все спин-спиновые взаимодействия разом вычеркивают уже известным нам приемом подавляют всю область протонного резонанса. Так что углеродные сигналы остаются в виде узких синглетов. Это, кстати, экономит и время накопления. [c.228]

В целом поглощение в диапазоне 5000—1250 см 1 связано с изменениями кoлeбateльныx состояний различных связей и сравнительно характеристично для различных типов присутствующих связей (табл. 2-1). Так, полосы в спектре ацетона (рис. 2-2, а) при 3050—1740 см обусловлены поглощением инфракрасного излучения, причем поглощенная энергия вызывает переходы между энергетическими уровнями валентных колебаний связей С—Н и С=0 соответственно. Полосы поглощения между 1250 и 675 см 1 обычно связаны со сложными изменениями колебательной и вращательной энергии молекулы как целого и являются очень характерными для каждой данной молекулы. Эту часть спектра часто называют областью отпечатков пальцев она чрезвычайно полезна при определении химической однородности исследуемого образца. Легко видеть, что спектры ацетона и метилэтилкетона очень близки в области от 4000 до 1250 см 1, но существенно различаются в области 1250—675 см-1. [c.47]

Рпс. 18. Ультрафнолетовы спектр ацетона (г цлклс-гексане). Ультрафиолетовый спектр гораздо беднее полосами, че.м ИК-спектр (ср. рис. 17, о) [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология