Арил карбинол

Из этилового эфира дихлоруксусной кислоты получены дихлорметил-диалкил(арил)карбинолы, причем только первые члены ряда с удовлетворительным выходом [126]. [c.200]

АР 1,10. Кристаллических производных этого карбинола получить не удалось. [c.201]

Как установил Губен [137], при постепенном добавлении реактива Гриньяра к эфиру хлоругольной кислоты удается получить эфир кислоты, содержащий на один углеродный атом больше, чем исходный галоидный алкил (арил). Этот метод может быть использован для синтеза карбоновых кислот или их эфиров. При смешении исходных реагентов в обратном порядке образуются главным образом карбинолы. [c.201]

Легкость перегруппировки сильно зависит от заместителей К и К в 78. Активиру-юш ее влияние заместителей на перегруппировку возрастает в следующем ряду заместителей в 1 положении 2-пропина 78 алкил, карбинол, диалкил, арил, винил, [c.642]

Основные научные работы относятся к химии гетероциклических соединений. Открыл (1950) реакцию алкилирования метиленовых оснований ряда бензотиазола, тиа-зола и нафтотиазола галогеналки-лами. Разработал (1956) способ синтеза бензотиазолилалкил(арил)-карбоновых кислот конденсацией о-аминофенола с ангидридами двухосновных кислот восстановлением эфиров бензотиазолилалкил-(арил)карбоновых кислот получил соответствующие карбинолы. Установил (1964) строение продуктов присоединения а-галогенкетонов и хлорангидридов карбоновых кис лот к метиленовым основаниям ряда бензотиазола. Получил (1964) [c.32]

Ф. С. Бабичев разработал способ синтеза бензотиазолилалкил (арил) карбоновых кислот конденсацией о-аминофенола с ангидридами двухосновных кислот восстановлением эфиров бензотиазолилалкил(арил)карбоновых кислот получил соответствующие карбинолы. [c.691]

Так же были синтезированы и диацетиленовые тиоэфиры типа А р тиоалкил(арил)диацетиленовые карбинолы типа Б [c.258]

Метил, 3-метил-, 4-фенил- и 4-метоксистильбен-а, а. получены [7] в результате демьяновской перегруппировки нз соответствующих 2-арил-2-фенилэтиламинов-1-С и последующей дегидратации образующейся смеси вторичных карбинолов. При изучении продуктов окислительного расщепления установлено, что на атоме углерода, связанном с замещенными фенильными группами (С-а), сосредоточено соответственно 47, 48, 50 и 59% удельной активности стильбена. Аналогичным путем получен [1] 2-метилстильбен-а, а -С]/ 2, причем миграция о-толильной группы происходит на 42% (на атоме С-а сосредоточено 42% радиоактивности). [c.162]

Дегидратация карбинола проводилась перегонкой в вакууме над кислым сернокислым калием (температура внепшей бани 180—200°). К ар-бипол вводился на предварительно расплавленный КН804 постепенно через капельную воронку, конец которой был оттянут в капилляр и погружен почти до дна колбы. Выход этиленового углеводорода состава С дИ д 75% теоретического. [c.609]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология