Бифенил хлорирование

Охарактеризуйте химические свойства бифенила. Напишите реакции нитрования, хлорирования и сульфирования. Рассмотрите механизм нитрования. Объясните преимущественную ориентацию замещающей группы в п-положение. [c.197]

Далее имеются сообщения о применении полиуретановых пен для выделения хлорированного бифенила и хлорорганических пестицидов-из сточных вод [17, 18]. Предложен также способ контроля за содержанием органических веществ в воде с использо- [c.439]

Хлорированный бифенил, ДДТ и его аналоги [c.256]

Хлорирование бифенила и других полициклических углеводородов [c.234]

Совол представляет собой хлорированный бифенил с 4—5 атомами хлора в молекуле. Получают его хлорированием бифенила и довольно широко применяют как пластификатор полимеров, в качестве электроизоляционного и смазочного масла, как консервант древесины. [c.129]

Вывод о существовании промежуточных соединений может быть сделан из недавней интересной работы по хлорированию бифенила или фенантрена [75]. Если, как часто предполагают (хотя это вовсе и не обязательно), в ходе обеих реакций образуется одно и то же промежуточное соединение, то это соединение должно обладать достаточно большим временем жизни для того, чтобы успеть или передать протон растворителю (в случае замещения), или присоединить какую-либо нуклеофильную частицу (например, хлор-ион или ацетоксигруппу в случае реакции присоединения). [c.462]

А — хлорирование, наклон = — 10,6 06, = — 14.5 ккал/моль-, Б — нитрование, наклон = = — 3,78 0,29, Рх = — 4,7 ккал/моль-, В — дейтерирование, наклон = — 5,40 0,28, Рх = = — 7,5 ккал/моль. Данные по нитрованию взяты из работы [172] данные по коронену и антан трену опущены парциальные факторы скорости реакции для бифенила взяты из работы [173 Данные по хлорированию см. в работе [174], при этом о выходе изомеров бифенила см. работу [175 Данные по дейтерированию с отщеплением протона см. в работе [176]. [c.482]

Ныне наиболее важными исходными материалами для хлорирования являются бензол и толуол. С недавнего времени все больше внимания привлекают нафталин, бифенил и другие полициклические углеводороды. Кроме того, некоторые хлорпродукты готовятся из антрахинона и его замещенных, а также из других исходных веществ. В частности, реакция хлорирования не только применяется, как уже сказано, для получения промежуточных продуктов, но приложима и к сложно построенным готовым красителям. [c.208]

Бифенил хлорируют в жидкой фазе (в расплавленном состоянии или в рас -творе) в присутствии железного катализатора при повышенной температуре (от 60—70° до 220°). Продукты хлорирования при низком содержании хлора (18,3%) представляют собой легкие, подвижные масла с увеличением содержания хлора вязкость их повышается и, наконец, получается воскообразный продукт (65-66% С1)1 . [c.234]

Имеются указания и на метод хлорирования бифенила пропусканием смеси его паров и хлора через реакционный аппарат при высокой температуре 1И. [c.234]

При импульсном радиолизе наблюдалось также образование катион-радикалов бифенила, л-терфенила, гранс-стильбена и антрацена в 1,1-дихлорэтане, 1,2-дихлорэтане, 1,1,2-трихлорэтане, 1,1,2,2-тетрахлорэтане и хлористом к-бутиле [445]. Хлорированные [c.204]

Пластификатор (хлорированный бифенил). .. 30 [c.460]

Пластификатор (хлорированный бифенил). .. 10 [c.461]

ВИИ основания выделяется бромистый водород. Хлорирование нафталина в уксусной кислоте приводит к образованию соединений тетрахлортетрагидронафталина, которые могут быть выделены [20]. При взаимодействии твердого бифенила с парами брома в эксикаторе получается 4,4 -дибромдифенил с выходами 75—77 % [21]. Однако применение этого метода для других соединений, хго собственному наблюдению автора, может приводить к образованию бро-мированных полимеров. [c.448]

В ряде случаев промежуточно образующиеся циклогексадиены-1,3 были идентифицированы. Так, при хлорировании бифенила образуются заметные количества 1-фенил-3,4,5,6-тетрахлорцикло-гексана. Ряд продуктов был выделен также при хлорировании нафталина молекулярным хлором в уксусной кислоте. Основным продуктом является 1-хлорнафталин (66%), но образуются также тетрахлорнафталины и ацетокситрихлорнафталины. Сложная смесь продуктов получается также при хлорировании фенантрена хлором в уксусной кислоте, все эти продукты устойчивы в условиях [c.380]

Хлорированием бифенила в промышленности производятся различные полихлорбифенилы, применяюпд иеся в качестве пластификаторов, средств для пропитки, в том числе средств, обес-печиваюш их электрическую изоляцию. Однако в связи с высокой токсичностью полихлорбифенилов обращение с ними требует особых правил предосторожности [577]. [c.194]

Полихлорбифенилы (ПХБ) — это очень устойчивые соединения, которые долго остаются в окружающей среде и прочно адсорбируются биологическими и осадочными материалами. В. почвах они практически не мигрируют, а микроорганизмы не могут их глубоко деградировать. ПХБ в пробах из окружающей среды отличаются по составу от ПХБ, получаемых в промышленности, поскольку они модифицируются природными системами. Микробная деградация бифенила осуществляется при участии систем катаболизма, сходных с известными для других ароматических углеводородов, С увеличением степени хлорирования скорость метаболизма падает. Сообщалось, что смешанные культуры микроорганизмов осуществляют деградацию промышленных ПХБ до неохарактеризованных углеводородов, при этом расщепляются преимущественно молекулы с более низкой степенью хлорирования. Если замещающих группировок больше, чем в тетрахлор-ПХБ, то молекула становится полностью резистентной. В большинстве работ исследовали превращения чистых изомеров ПХБ. [c.289]

Алкилгипохлориты СЮК, в частности трег-бутилгипохлорит К = грет-Ви),могут быть использованы для хлорирования сильноактивированных субстратов — фенолов, однако.они не обладают повышенной орто-ориентацией по сравнению с СЬ [543]. В присутствии больших количеств гетерогенного катализатора (5102 или цеолит в Н+-форме) грег-бутилгипохлорит хлорирует такие субстраты, как толуол, бифенил, хлорбензол, причем образуются в основном пара-изомеры [544]. [c.207]

Бифенил, который можно рассматривать как замещенный бензол, подобно толуолу проявляет при хлорировании тенденцию преимущественно к орго-ориентации. При монохлорировании в присутствии КеС1з образуется смесь, содержащая 67% 2-хлор-, 26% 4-хлор- и 7% 3-хлорбифенилов [555]. В промышленном-масштабе пропусканием хлора при 110°С в бифенил с добавкой железных стружек получают смесь тетр а- и пентахлор бифенилов (совол), применяемую как пластификатор и для пропитки электроизоляционных материалов [556]. [c.216]

Смесь тетра- и пентахлордифенилов (совол) получают хлорированием при 100—110°С расплавленного бифенила в присутствии хлорида железа(III). Реакционную смесь нейтрализуют, отгоняют, подвергают адсорбционной очистке при 120°С глиной для удаления комплексных соединений Fe ls с хлорби- фенилами и фильтруют при повышенной температуре. [c.160]

Полихлорбифенилы (смеси хлорированных производных бифенила) и хлорпарафины. [c.396]

По д т1ым Ю. С. Залькинда и М. В. Беликовой [264], при хлорировании бифенила образуются пента- и гептахлорзамещенные. Как указано выше [206], при действии иода и нитрующей смеси на бифенил и другие полифенильные соединения можно одновременно ввести и нитрогруппу и атом иода. [c.393]

Экспериментально показано (Дьюар), что нитрование в уксусном ангидриде и хлорирование в уксусной кислоте бензоидных углеводородов (бензол, бифенил, нафталин, фенантрен, трифени лен) подчиняются приведенным выше уравнениям и зависимость является линейной. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология